QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
ADENOZINTRIFOSFAT
ADENOZINTRIFOSFAT
Preparatning savdo nomi: Adenozintrifosfat
Ta‘sir etuvchi modda (XPN): adenozintrifosfat
Dori shakli: in‘eksiya uchun eritma.
Tarkibi
har bir ampulada (1 ml) quyidagilar saqlanadi:
faol modda: adenozintrifosfatini dinatriyli tuzi – 10 mg;
yordamchi moddalar: guanidin karbonati, suvsiz natriy sulfiti, in‘eksiya uchun suv.
Ta‘rifi: tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtiruvchi vosita.
ATX kodi: S01YeV10
Farmakologik xususiyatlari
Adenozintrifosfati energiya almashinuvini, xujayra membranalarining ion tashuvchi tizimlarining faolligini rag‘batlantiradi, kaliy va magniy ionlarining konsentrasiyasini normallashtiradi, miokardning antioksidant himoyasini yaxshilaydi, miokardda ishemiya va gipoksiyada metabolik jarayonlarni normallashishi tufayli, siydik kislotasining konsentrasiyasini pasaytiradi; ishemiyaga qarshi, membranalarni barqarorlashtiruvchi, antiaritmik ta‘sirga ega; markaziy va periferik gemodinamika, koronar qon aylanishi ko‘rsatgichlarini yaxshilaydi, miokardning qobiliyatini, chap qorinchaning funksional xolatini va yurakning zarb hajmini oshiradi, u jismoniy ishlash qobiliyatining ko‘rsatgichlarini oshishiga, jismoniy yuklamalar vaqtida stenokardiya xurujlarining tez-tezligini va hansirashni kamayishiga olib keladi. Preparat qorincha ustki paroksizmal va supraventrikulyar taxikardiyasi, bo‘lmachalarning hilpillashi va lipillashi bo‘lgan bemorlarda normal sinusli ritmni tiklaydi, shuningdek ektopik o‘choqlarning (bo‘lmachalar va qorinchalar ekstrasistoliyasi) faolligini kamaytiradi.
Qo‘llanilishi
Preparat quyidagilarni majmuaviy davolashda buyuriladi:
Qo‘llash usuli va dozalari
Tizimli qo‘llanganida adenozintrifosfati mushak ichiga yuboriladi. Bir kurslik davolash uchun birinchi 2-3 kun davomida 1% li eritma 1 ml dan kuniga 1 marta yuboriladi, keyinchalik esa, kuniga 2 marta yoki 1% li eritma bir vaqtning o‘zida 2 ml dan kuniga 1 marta yuboriladi. Davolash kursi 30-40 in‘eksiyadan iborat bo‘ladi. Preparatning samarasiga qarab, 1-2 oydan keyin davolash kursini takrorlash mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ko‘ngil aynishi, allergik reaksiyalar (shu jumladan teri toshmalari, qichishish, Kvinke shishi) kuzatilishi mumkin.
Shuningdek arterial bosimni pasayishi, bosh og‘rig‘i, taxikardiya, diurezni kuchayishi, yuzni qizarishi, qizish hissi, bosh aylanishi, ko‘krakda nohush tuyg‘ular, ovqat hazm qilish yo‘llari motorikasini kuchayishi, bronxospazm bo‘lishi mumkin.
Davomli va nazoratsiz qo‘llashda – giperkaliemiya yoki gipermagniemiya kuzatiladi.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Adenozintrifosfati atrioventrikulyar blokadani rivojlanish havfi yuqori bo‘lganligi tufayli yurak glikozidlari bilan bir vaqtda qo‘llanmaydi.
Kaliy tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari va AAF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida giperkaliemiya, magnerot va boshqa magniy preparatlari bilan – gipermagniemiya rivojlanish xavfi oshadi.
Dipiridamol adenozintrifosfati preparatining terapevtik samarasini kuchaytiradi, ksantinol nikotinati, kofein, teofillin, aminofillinlar esa – kamaytiradilar.
Adenozintrifosfati beta-adrenoblokatorlar, nitratlarning antianginal ta‘sirini kuchaytirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Quyidagi holatlarda qo‘llanmasin:
Davomli qo‘llashda qonda kaliy va magniyning darajasini nazorat qilish kerak. Bronxospazmlarga moyillik bo‘lganida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Kofein saqlovchi mahsulotlarni (kofe, choy, kolali ichimliklar) iste‘mol qilishni cheklash kerak.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi.
Homilador ayollarda qo‘llash mumkin emas.
Davolanish davrida emizishni to‘xtatish kerak.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta‘sir qilish qobiliyati.
Agar preparat bilan davolash vaqtida bosh aylanishi, arterial bosimni pasayishi kuzatilsa transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.
Bolalar.
Bolalarni davolash uchun qo‘llanmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Bradikardiya, AV-blokada va arterial gipotenziya rivojlanishi mumkin.
Davolash. Preparatni qabul qilishni to‘xtatish va simptomatik davolashni boshlash kerak. Bradikardiyada atropin sulfati yuboriladi.
Chiqarilish shakli
In‘eksiya uchun eritma 1 ml dan ampulalarda. 10 ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutilarga joylangan.
Saqlash sharoiti.
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Resept bo‘yicha.