ALLAPININ tabletkalari 0,025g N30

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

ALLAPININ

ALLAPININUM

Preparatning savdo nomi: Allapinin

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): allapinin

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

faol modda: allapinin – 25 mg.

yordamchi moddalar: qand, kartoshka kraxmali, kalsiy stearati.

Ta‘rifi: oq rangli tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: Aritmiyaga qarshi vositalar.

ATX kodi: S01VG

Farmakologik hususiyatlari

Ayiqtovonlar (Ranunculaceae) oilasiga mansub beloust akoniti (Aconitum leucostomum Worosch) va shimol akoniti (Aconitum septentrionale) o‘tlaridan olinadigan lappakonitin alkaloidini (boshqa yo‘ldosh alkaloidlarni biroz aralashmasi bilan) bromvodorodli tuzi.

Preparatni aritmiyaga qarshi faolligi turli sabablar bilan bog‘liq bo‘lgan yurak bo‘lmachalari qorinchalarining ritmini buzilishlariga nisbatan namoyon bo‘ladi. Aritmiyaga qarshi ta‘sir mexanizmi natriy ionlarini kardiomiositlarni ichga tez oqimini susayishi bilan bog‘lik. Preparat bo‘lmachalar, Gisa tutami va Purkine tolalari bo‘ylab impulslarning o‘tkazilish tezligini, atrioventrikulyar tuguni bo‘yicha o‘tkazilishiga ta‘sir qilmasdan sekinlashtiradi. Sinus tugunini faoliyatiga ta‘siri ahamiyatsiz ifodalangan. Preparat salbiy inotrop ta‘sirga ega emas, arterial gipotenziyani chaqirmaydi, o‘rtacha spazmolitik maxalliy og‘riqsizlantiruvchi, analgetik va sedativ ta‘sir ko‘rsatadi.

Qo‘llanilishi

Qorinchalar ustki va qorinchalar ekstrasistoliyasi, bo‘lmachalarning, lipillashi va titrashi, paroksizmlari, paroksizmal qorinchalar usti (shu jumladan Volf-Parkinson-Uayt (WPW) sindromida) va qorinchalar taxikardiyasi (yurakning organik shikastlanishlar bo‘lmaganida), shuningdek miokard infarkti fonidagi aritmiyalarda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tabletkalar ichga, ovqatdan 30 minut oldin iliq suv bilan birga qabul qilinadi. Boshlang‘ich doza 0,025 g (1 tabletka) har 8 soatda. Samara bo‘lmaganida qabullar soni sutkada 4 martagacha (har 6 soatda qabul qilinadi) oshiriladi. Dozani qabulga 0,05 g gacha (2 tabletka har 6-8 soatda) oshirish mumkin. Davolashning davomiyligi bemorning holatiga va ritmni buzilish xarakteriga bog‘liq va u bir necha oygacha cho‘zilishi mumkin. Yuqori dozalari: bir martalik – 0,15 g, sutkalik – 0,3 g.

No‘jo‘ya ta‘sirlari

Boshni aylanishi, bosh og‘rigi, boshda og‘irlik hissi, yuzni qizarishi, diplopiya. Bu ko‘rinishlarning yaqqolligida preparatning dozasini kamaytirish lozim. Allergik reaksiyalar kam paydo bo‘ladi. Preparat uzoq muddat qo‘llanganida sinusli taxikardiya paydo bo‘lishi mumkin. Bunday hollarda beta-blokatorlarning kichik dozalari buyuriladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

ΙΙ va yuqoriroq darajadagi atrioventrikulyar blokada, og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi, homilladorlik va laktasiya davri, bolalik yoshi.

Ehtiyotkarlik bilan: I darajali atrioventrikulyar blokadani qorinchalar ichki o‘tkazilishni buzilishlari, sinus tugunini zaifligi sindromi, hamda qon aylanishini og‘ir yetishmovchiligida.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Beta-blokatorlar bilan majmuasi preparatni aritmiyaga qarshi ta‘sirini kuchayshiga olib keladi va ular chaqirgan sinusli taxikardiyani bartaraf qiladi. Allapinin digoksinning qon plazmasidagi konsentrasiyasini o‘zgartirmaydi, ammo digoksin allapininning konsentrasiyasini oshiradi, bu bunday majmuada uning dozalarini to‘g‘irlashni talab qiladi. Preparatni qabul qilish fonida o‘tkazilayotgan geksenal narkozi (elektroimpulsli davolash), o‘zgarishlarsiz o‘tadi. Allapininni amiodaron, kamroq xinidin bilan qorinchalarni taxikardiyasi va lipillovchi aritmiyaning rezistent shakllarini davolashda majmuasida ishlatish mumkin. Preparatning boshka turli guruh dori preparatlari bilan majmuada qo‘llashdan bo‘lgan nojuya reaksiyalari to‘g‘risida xabarlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat bilan davolashni sinchkov shifokor nazorati ostida yaxshisi stasionar sharoitida, muntazam EKG-nazoratini amalga oshirib, boshlash maqqulroq. Preparatni homilador ayollarga buyurishni faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha o‘tkazish lozim. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Ma‘lumotlar yo‘q. Nojo‘ya ta‘sirlarining kuchayishi mumkin.

Chiqarilish shakli

25 mg dan tabletkalar, 10 donadan kontur-uyasiz o‘ramda va kontur-uyali o‘ramda, 30 tabletkadan bankalarda.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Resept bo‘yicha.