Violetta tabletkalari 0,06 mg / 0,015 mg N28

faol moddalar: gestoden (mikronlangan) 0,060 mg, etinilestradiol (mikronlangan) 0,015 mg;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall tsellyuloza, kaliy poliakrilin, magniy stearati.

Plyonka qobiqning tarkibi:

Opadray II sariq 31K32378: laktoza monogidrati, gipromelloza (2910 tip), titan dioksidi (E171), triatsetin, Xinolon sariq ozuqa bo'yovchisi, alyumin laki (E104).

Plasebo bir tabletkasining tarkibi: 

yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza, laktoza, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmali, magniy stearati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi.

Plyonka qobiq tarkibi:

Opadray II yashil 85F21389: qisman gidrolizlangan polivinil spirti, titan dioksidi (E171), makrogol 3350, talk, indigokarmin ozuqa bo'yovchisi, alyumin laki (E132), Xinolon sariq ozuqa bo'yovchisi, alyumin laki (E104), temir qora oksidi (E172), Quyosh shafaq ozuqa bo'yovchisi , FCF alyumin laki (E110).

To'g'irlanmagan Perl indeksi: 0,24 (21521 tsikl), ishonch intervali 95% (0,04; 0,57).

Violetta® preparatining kontratseptiv samarasi uch bir-birini to'ldiruvchi mexanizmlar orqali amalga oshiriladi:

- gipotalamo-gipofizar tizimiga ta'siri ovulyasiyani bostiradi

- bachadon bo'yni sekreti qovushqoqligining oshishi, spermatozoidlarning bachadon bo'shlig'iga kirishini qiyinlashtiradi.

- endometriyga ta'siri urug'langan tuxum xujayraning implantasiyasiga to'sqinlik qiladi.

So'rilishi

Ichga qabul qilinganidan keyin etinilestradiol tez va to'liq so'riladi. 15 mkg qabul qilgandan keyin qon plazmasidagi 30 PG/ml maksimal kontsentrasiyaga (Cmax) 1-1,5 soatda erishiladi. Etinilestradiol yuqori shaxslararo o'zgaruvchanlik jigar orqali "birinchi o'tish" samarasiga duchor bo'ladi. Mutloq Biokiraolishligi taxminan 0,45%ni tashkil qiladi.

Taqsimlanishi

Etinilestradiolning taxminiy taqsimlanish xajmi 15 l/kg ni tashkil qiladi, qon plazmadagi oqsillar bilan taxminan 98% bog'lanadi. Etinilestradiol jigarda jinsiy gormonlarni bog'lovchi globulin (JGBG), va kortikosteroid bog'lovchi globulin (KBG) sintezini induktsiya qiladi. 15 mkg etinilestradiolni qo'llash bilan davolash jarayonida plazmada JGBG kontsentrasiyasi 86 dan 200 nmol/l gacha oshadi.

Metabolizmi

Etinilestradiol to'liq metabolizmga uchraydi (metabolitlarining plazma klirensi taxminan 10 ml/min/kg ni tashkil qiladi). Metabolitlari siydik (40%) va axlat (60%) bilan chiqariladi.

Chiqarilishi

Etinilestradiolning yarim chiqarilish davri (T1/2) taxminan 15 soatni tashkil qiladi. Etinilestradiolning faqat katta bo'lmagan qismi o'zgarmagan xolda chiqariladi. Etinilestradiolning metabolitlari organizmdan siydik va safro bilan 4:6 nisbatida chiqariladi.

Muvozanat kontsentrasiyasi

Muvozanat kontsentrasiyasi xolatiga davolash tsiklining ikkinchi yarmida erishiladi, qon zardobida etinilestradiolning kontsentrasiyasini 1,4-2,1 marta oshishi kuzatiladi.

Gestoden                                                                                                  

So'rilish

Ichga qabul qilinganidan keyin gestoden tez va to'liq so'riladi. Mutloq Biokiraolishligi taxminan 100% ni tashkil qiladi. 60 mkg bir martalik doza qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi 2 ng/ml Cmax ga taxminan 1 soatda erishiladi. Plazmadagi gestodenning kontsentrasiyasi JGBG kontsentrasiyasiga kuchli bog'liq.

Taqsimlanishi

60 mkg bir martalik doza qabul qilinganidan keyin taxminiy taqsimlanish xajmi 1,4 l/kg ni tashkil qiladi: gestodenning 30% qon plazmasi albumini bilan bog'lanadi, 50 dan 70% gachasi JGBG bilan bog'lanadi.

Metabolizmi

Gestoden butunlay metabolizmga uchraydi. Bir marotaba 60 mkg qabul qilinganidan so'ng, metabolik klirensi taxminan 0.8 ml/min/kg ni tashkil qiladi. Nofaol metabolitlar siydik (60%) va axlat (40%) orqali chiqariladi.

Chiqarilishi

Taxminiy T1/2 taxminan 13 soatni tashkil qiladi. Agar gestoden etinilestradiol bilan bir vaqtda ishlatilsa, T1/2 20 soatgacha oshadi.

Muvozanat kontsentrasiyasi

Ko'p marta gestoden/etinilestradiol majmuasi qabul qilinganda qon plazmasidagi kontsentrasiyasi 2-4 marta oshadi.

Jiddiy noxush reaktsiyalarni "maxsus ko'rsatmalar" bo'limidan qarang.

Xar qanday PMK ni qo'llash VTE xavfini oshiradi. PMK turiga muvofiq va ate xavflari bilan xavflar xaqidagi ma'lumotni "maxsus ko'rsatmalar" bo'limidan qarang.

Klinik tekshirishlarda amenoreya 15% ayol pasientkalarda kuzatilgan "maxsus ko'rsatmalar" bo'limidan qarang. Pklinik tekshirishlarning III fazasi va postmarketing davrida pasientkalar xabar bergan eng ko'p uchraydigan noxush reaktsiyalar bosh og'rig'i, migren, qon ketishi va "surkaluvchi" qonli ajralmalar bo'lgan.

Majmuaviy peroral kontratseptivlar qo'llanganda shuningdek quydagi noxush reaktsiyalar aniqlangan:

Quyida ko'rsatilgan xolatlar yoki omillardan qanday bo'lmasin biri mavjud bo'lganida, ayol bilan Violetta® preparatini qabul qilishning maqsadga muvofiqligini muxokama qilish kerak.

Bu xolatlar yoki xavf omillaridan xar qandayi yomonlashganda yoki birinchi ko'rinishlarida, ayol preparatni qabul qilishni to'xtatish xaqidagi masalani xal qilish uchun davolovchi shifokor bilan maslaxatlashish kerak.

Qon aylanishining buzilishi

Venoz tromboemboliya (VTE) rivojlanishining xavfi.

Xar qanday mgk ni qo'llash, ularni qabul qilayotganlarda, bu preparatlarni qabul qilmayotganlar bilan solishtirganda, pasientkalarda VTE xavfini oshiradi. Levonorgestrel, norgestimat yoki noretisteron saqlovchi preparatlar, venoz tromboemboliya rivojlanishini eng kam xavfi bilan assosiasiyalangan. Violetta® kabi boshqa preparatlar, tromboemboliya xavfini ikki marta oshirishi mumkin.

VTE rivojlanishini yuqoriroq xavfi bo'lgan mgk foydasiga tanlov faqat ishonch imkoniyatini beruvchi ayol bilan maslaxatdan keyin qilinishi kerak, u ushbu kontratseptivni qabul qilish bilan bog'liq bo'lgan VTE xavfini, unda mavjud bo'lgan xavf omillariga preparatning ta'siri va bunday preparatlarni qabul qilishni birinchi yili VTE rivojlanishining xavfi maksimal ekanligini to'liq tushinadi. Preparatni qabul qilishlar orasidagi 4 xafta va ko'proq tanaffusdan keyin mgk qo'llash qayta tiklanganda xam yuqori xavf kuzatiladi.

Xomilador bo'lmagan va mgk qabul qilmayotgan 10000 ayollardan 2 tasida, bir yil davomida VTE rivojlanadi. Lekin ayrim ayollarda VTE extimoli ancha yuqori bo'lishi mumkin va konkret xavf omillariga bog'liq (pastga qarang).

Gestoden saqlovchi mgk ni qabul qilayotgan 10000 ayollar orasida bir yil davomida 9-12 tasida VTE rivojlanishi xaqida ma'lumotlar bor1. Solishtirish uchun, levonorgestrel saqlovchi mgk ni qo'llash, 10000 ayollar orasida 6 tasida VTE rivojlanishini chaqiradi2

Ikkala xollarda xam bir yildagi VTE soni, xomiladorlik vaqtidagiga yoki tug'uruqdan keyingi davrdagiga qaraganda kam VTE 1-2% xollarda o'lim bilan yakunlanishga olib kelishi mumkin.

Bir yilda 10000 ayollar orasida VTE xollarining miqdori

1 tez-tezlik epidemiologik tekshirishlarning ma'lumotlarini yig'indi taxlilining natijalari bo'yicha baxolangan, levonorgestrel saqlovchi mgk uchun shundaylar bilan solishtirib, turli preparatlar uchun nisbiy xavf xisoblangan.

2 levonorgestrel saqlovchi mgk uchun nisbiy xavfga asoslangan, 10000 ayol-yil mediana diapazoni 5-7, mgk ni ishlatmaganlar bilan solishtirganda, taxminan 2,3-3,6 ni tashkil qiladi.

Mgk qo'llanganda o'ta kam boshqa qon tomirlarining, masalan, jigar, charvi, buyrak venalari va arteriyalari yoki ko'z to'r pardasi tomirlarining trombozi paydo bo'ladi.

VTE rivojlanishining xavf omillari

Mgk qabul qilayotganlardagi venoz tromboembolik asoratlarning xavfi, qo'shimcha xavf omillari mavjudligida, ayniqsa agar ko'psonli xavf omillari bo'lsa, axamiyatli yuqori bo'lishi mumkin.

Violetta® preparatini ko'psonli xavf omillari bo'lgan ayollarda qo'llash mumkin emas, chunki bu pasientkalar venoz tromboz rivojlanishining yuqori xavf guruxiga kiradilar ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" bo'limiga qarang). Ayolda birdan ortiq xavf omili bo'lsa, aloxida omillarning oddiy yig'indisiga qaraganda, yuqoriroq bo'lishi mumkin, bunday xolda VTE ning umumiy xavfini xisobga olish kerak. Agar "foyda-xavf" nisbati noxush bo'lsa, unda mgk ni buyurishdan voz kechish kerak ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" bo'limiga qarang).

Jadval. VTE rivojlanishi uchun xavf omillari

Ate ning simptomlari

Ushbu simptomlar paydo bo'lganda shoshilinch tibbiy yordamga murojaat qilish, shuningdek tibbiyot xodimini mgk ni qabul qilayotganlik xaqida xabardor qilish kerak.

Miya qon aylanishining o'tkir buzilishining (MQAO'B) simptomlari:

-yuz, oyoq-qo'llar , ayniqsa tananing bir tomonida to'satdan kuchsizlik yoki sezuvchanlikning yo'qolishi;

-to'satdan yurishning buzilishi, bosh aylanishi, muvozanatni yo'qotish yoki xarakat koordinasiyasining buzilishi;

-to'satdan ongning chalkashishi, nutqning buzilishi yoki uni tushinib bo'lmaslik;

-to'satdan ko'rishning bir - yoki ikki tomnlama buzilishi;

-ko'rinadigan sababsiz, to'satdan kuchli yoki davomli bosh og'rig'i;

-es-xushni yo'qotish yoki tirishish xuruji bilan yoki usiz xushdan ketish.

Simptomlarning vaqtinchalik xarakteri tranzitor ishemik xujumni (TIX) gumon qilish imkoniyatini beradi.

Miokard infarktining (mi) simptomlari:

-ko'krak yoki to'sh orida og'riq, diskamfort, bosim, og'irlik, qisilish yoki ezilish xissi;

-orqaga,jag'ga, bo'yinga, qo'lga. Qoringa irradiasiya bilan diskomfort;

-to'lib ketish xissi, dispepsiya yoki bo'g'ilish;

-terchanlik, ko'ngil aynishi, qusish va bosh aylanishi;

-kuchli xolsizlik, bezovtalik, xansirash;

-tezlashgan yoki nomuntazam yurak urishi.

O'smalar

Ayrim epidemiologik tekshirishlarda, MPK davomli qo'llanganda (≥5 yil) bachadon bo'yin raki (bbr) xavfining oshishi xaqida xabar berilgan, lekin bbr ning seksual xulqning o'ziga xosliklari va odam papillomasi virusi (OPV) kabi boshqa omillarga bog'liqligi xaqidagi masala xamon baxsli bo'lib qolmoqda.

54 xalqaro tekshirishlarning meta-taxlili, MPK qabul qilayotgan ayollarda sut bezi rakining (SBR) xavfini nisbiy biroz oshishini (or=1,24) ko'rsatgan. MPK ni qabul qilish to'xtatilganidan keyin yuqori xavf asta-sekin 10 yil davomida yo'qoladi. 40 yoshgacha bo'lgan ayollarda SBR kam aniqlanishi tufayli, xozirgi vaqtda yoki yaqinda MPK qabul qilgan ayollarda SBR xollari miqdorini oshishi, bu kasallikning umumiy xavfiga nisbatan axamiyatsiz xisoblanadi. Tekshirishlarda sabab-oqibat bog'liqligi aniqlanmagan. Xavfning kuzatilayotgan oshishi shuningdek MPK qabul qilayotgan ayollarda SBR ni ertaroq tashxisi, MPK ning biologik ta'siri yoki bu ikkala omilning qo'shilishining oqibati xam bo'lishi mumkin. Qachonlardir MPK qabul qilgan ayollarda, MPK qabul qilmagan ayollarga nisbatan SBR ning ertaroq klinik shakillari tashxis qilinadi. 

Yuqori dozalangan MPK (0,05 mn etinilestradiol) ni qo'llash, endometriy va tuxumdonlar raki rivojlanishining xavfini pasaytiradi. Buni past dozalangan MPK larga xam ta'luqliligi tasdiqlanmagan.

Jigar o'smalari

Kam xollarda Mpkni qabul qilish fonida jigarning yaxshi sifatli, o'ta kam – xavfli o'smalarining rivojlanishi kuzatilgan, ular aloxida xollarda xayotga xavf soluvchi qorin ichki qon ketishlariga olib kelgan.

Bosh og'riqlari 

Migrenni paydo bo'lishi yoki zo'rayishi, odatdagi bo'lmagan takrorlanuvchi,

davomli yoki kuchli bosh og'rig'i, darxol davolashni to'xtatishni va sababini aniqlashni talab qiladi.

Boshqa xolatlar

Gormonal kontratseptivlar qo'llanganda depressiv xolatlar va depressiya ma'lum noxush reaktsiya xisoblanadi. Depressiya jiddiy buzilish bo'lishi mumkin, va suisidal xatti-xarakat va suisidning ma'lum xavf omili xisoblanadi. Ayollarga kayfiyatning o'zgarishlari va depressiv simptomlar, shu jumladan, davolash boshlanganidan keyin tezda, paydo bo'lgan xolda davolovchi shifokorga murojaat qilish kerakligi xaqida maslaxat berish kerak.

Gipertrigliseridemiyasi bo'lgan yoki oilaviy anamnezda bu xolat bo'lgan ayollarda MPK ni qabul qilish vaqtida, pankreatit rivojlanishining xavfini oshishi mumkin.

MPK qabul qilayotgan ko'pchilik ayollarda arterial bosimning (AB) axamiyatsiz oshishi ta'riflanganiga qaramasdan, klinik axamiyatli oshishi juda kam aniqlanadi (bunday xollarda MPK qabul qilishni darxol to'xtatish oqlangan). Agar MPK ni qabul qilish vaqtida arterial gipertenziya mavjudligida, o'tkazilayotgan gipotenziv davolashga javob bermayotgan turg'un yoki AD klinik axamiyatli oshishi rivojlansa, MPK ni qabul qilishni to'xtatish kerak. Agar gipotenziv davolash o'tkazilganda AB ning normal qiymatlariga erishilsa, MPK ni qabul qilishni davom ettirish mumkin.

Xabar berilishicha, xomiladorlik vaqtida xam, MPK ni qabul qilishda xam quydagi xolatlar rivojlanadi yoki yomonlashadi, lekin ularni MPK ni qabul qilish bilan bog'liqligi isbotlanmagan: xolestatik sariqlik va/yoki xolestaz bilan bog'liq bo'lgan qichishish, o't qopida toshlarning shakillanishi, porfiriya, tizimli qizil yugirik, gemolitiko-gremik sindrom, Sidengam xoreyasi; xomiladorlik vaqtida gerpes, Otoskleroz bilan bog'liq bo'lgan eshitishning yo'qolishi.

Angionevrotik shishning nasliy shakillari bo'lgan ayollarda ekzogen estrogenlar angionevrotik shish chaqirishlari yoki simptomlarini kuchaytirishlari mumkin. Jigar faoliyatining o'tkir yoki surunkali buzilishlari, jigarning funktsional sinamalarining ko'rsatgichlari normaga qaytmagunicha, MPK ni bekor qilishni talab etishi mumkin. Xomiladorlik vaqtida yoki jinsiy gormonlarni oldingi qabul qilishda birinchi marta paydo bo'lgan xolestaz fonidagi qaytalanuvchi xolestatik sariqlik va/yoki qichishish, MPK ni qabul qilishni to'xtatishni talab qiladi. Garchi qandli diabeti bo'lgan, past dozalangan (≤0,05 mg etinilestradiol) MPK qabul qilayotgan pasientkalarda MPK insulinga rezistentlik va glyukozaga tolerantlikka ta'sir qilishi mumkin bo'lsa xam, odatda, gipoglikemik preparatlarning dozasini to'g'irlash talab etilmaydi. Shunga qaramasdan, qandli diabeti bo'lgan ayollar, MPK qabul qilish vaqtida sinchikov kuzatuv ostida bo'lishlari kerak.

MPK qo'llanganda endogen depressiya, tutqanoq, Kron kasalligi va yarali kolitning kechishini yomonlashishi xaqida xabar berilgan.

Xloazma rivojlanishining xollari ma'lum, ayniqsa anamnezida xomiladorlar xloazmasi bo'lgan ayollarda. Xloazmaga moyilligi bo'lgan ayollar MPK ni qabul qilish vaqtida, quyoshda davomli bo'lish va ultrabinafsha nurlarining ta'siridan saqlanishlari kerak.

Tibbiy ko'riklar

Violetta® preparatini qo'llashni boshlash yoki qayta tiklash oldidan, ayol xayotining anamnezi va oilaviy anamnezi bilan tanishish , xomiladorlikni istisno qilish kerak. Qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" bo'limiga qarang) va maxsus ko'rsatmalar va extiyotkorlik choralarni ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang) xisobga olib, AB ni o'lchash va to'liq tibbiy tekshirishni o'tkazish kerak. Ayolning diqqatini venoz va arterial tromboz rivojlanishining xavfiga, boshqa MPK bilan solishtirganda, Violetta® preparatini qabul qilishdagi xavfni xam qo'shib, VTE va ate simptomlariga, xavf omillariga va tromboz rivojlanishiga gumon bo'lganda lozim bo'lgan xarakatlarga qaratish kerak.

Ayol shunigdek yo'riqnomani diqqat bilan o'qib chiqishi va berilgan tavsiyalarga rioya qilishi lozim. Bunday tekshirishlarning tez-tezligi va xarakteri, xar bir pasientkaning shaxsiy xususiyatlarining xisobi bilan amaliy tavsiyalarga asoslanishi kerak.

Ayol gormonal kontratseptivlarni OITV-infektsiyasi (OITS) va jinsiy yo'l bilan yuqadigan boshqa infektsiyalardan ximoya qilmasligi xaqida ogoxlantirilgan bo'lishi kerak.

Samaradorligini pasayishi

MPK samaradorligi tabletkalar o'tkazib yuborilgan xolda, me'da-ichak buzilishlarida ("qo'llash usuli va dozalari" bo'limiga qarang) yoki bir vaqtda boshqa dori preparatlar qo'llanganda ("dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limiga qarang) xolda pasayishi mumkin.                                                     

Xayz ko'rish tsiklini etarli bo'lmagan nazorati

MPK fonida muntazam bo'lmagan qon ketishlar aniqlanishi mumkin ("surkaluvchi" qonli ajralmalar yoki "yorib o'tish" qon ketishlari), ayniqsa qo'llashning birinchi oylarida. Shuning uchun xar qanday muntazam bo'lmagan qon ketishlarni baxolash, faqat preparatni qabul qilishning taxminan uch tsiklini tashkil qiluvchi moslashish davridan keyin o'tkazilishi kerak.

Agar muntazam bo'lmagan qon ketishlar takrorlansa yoki oldingi muntazam tsikllardan keyin riojlansa, nogormonal sabablarni istisno qilish va xavfli o'smalar yoki xomiladorlikni istisno qilish uchun sinchikov diangostik tekshirishni o'tkazish kerak. Diagnostik qirib olish talab etilishi mumkin.

Ayrim ayollarda "bekor qilish" qon ketishi plasebo tabletkalarni qabul qilish vaqtida yuz berishi mumkin. Agar MPK "qo'llash usuli va dozalari" bo'limida ta'riflangan ko'rsatmalarga muvofiq qabul qilingan bo'lsa, unda ayolning xomilador bo'lganligining extimoli kam. Shunga qaramasdan, "bekor qilish" qon ketishini birinchi bo'lmagunigacha MPK yo'riqnomaga muvofiq qabul qilinmagan, yoki agar ketma-ket ikki "bekor qilish" qon ketishi bo'lmasa, MPK ni qabul qilishni davom ettirishgacha xomiladorlikni istisno qilish kerak.

Alaninaminotransferaza faolligini oshishi

Ombitasvir, paritaprivir, ritonavir va dasabuvir ribavinir bilan birga yoki usiz saqlovchi dori preparatlari bilan SGV davolash kursini olayotgan pasientkalar ishtiroki bilan o'tkazilgan klinik sinovlarda, Alt faolligini normaning yuqori chegarasidan (NYUCH) 5 martadan ko'proqqa oshishi, etinilestradiol saqlovchi mgk qabul qilayotgan ayollarda ishonchli ko'proq kuzatilgan ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" va "dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limlariga qarang).

Yordamchi moddalar

Preparatning xar bir tabletkasi 40,118 mg laktoza monogidrati, xar bir plasebo tabletkasi – 37,26 mg laktoza saqlaydi. Laktozani nasliy o'zlashtiraolmasligi, laktaza etishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozaning kam so'rilish sindromi bo'lgan pasientkalar bu preparatni qabul qilmasliklari kerak.

Plasebo tabletkalari Quyosh shafaq sariq (E110) ozuqa bo'yovchisi saqlaydi, u allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin.

Violetta® preparatini buyurishdan oldin ayolda shaxsiy xavf omillari mavjudligini xisobga olish, ayniqsa venoz tromboemboliyaga (VTE) nisbatan, shuningdek boshqa majmuaviy gormonal kontratseptivlarni (mgk) qabul qilishda VTE xavfi bilan, Violetta® preparatini qo'llashdagi VTE xavfini qiyoslash kerak ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" va "maxsus ko'rsatmalar" bo'limlariga qarang).

- ta'sir qiluvchi moddaga yoki "tarkibi" bo'limida sanab o'tilgan yordamchm moddalardan xar qandayiga yuqori sezuvchanlik

- Venoz tromboemboliya (VTE) xavfining mavjudligi.

- xozirgi vaqtdagi yoki anamnezdagi antikoagulyantlarni qabul qilish fonidagi venoz tromboemboliya (masalan, chuqur venalar trombozi (CHVT) yoki o'pka arteriyasining tromboemboliyasi (O'ATE);

 - VTE aniqlangan nasliy yoki orttirilgan moyillik, faollangan protein S (Leydenning V omili) ga rezistentlik, antitrombin III tanqisligi, S protein tanqisligi, S protein tanqisligi;

- davomli immobilizasiya bilan xirurgik aralashuv ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang);

- VTE rivojlanishining yuqori xavfini ko'psonli omillarining mavjudligi ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang);

- Arterial tromboemboliya (ate) xavfining mavjuldigi.

- Xozirgi vaqtdagi, anamnezdagi (miokard infarkti) ate yoki prodromal xolatlar (stenokardiya).

- Tserebrovaskulyar kasalliklar – xozirgi vaqtdagi yoki anamnezdagi insult, yoki prodromal xolatlar (tranzitor ishemik xujum (TIX)).

- Gipergomosisteinemiya, antifosfoldipinli antitelalar (kardiolipinga antitelolar, yugirikli antikoagulyant) kabi ate ga aniqlangan nasliy yoki orttirilgan moyillik.

- Anamnezdagi o'choqli nevrologik simptomatika bilan migren.

- Ate rivojlanishining yuqori xavfini ko'psonli omillarini mavjud bo'lishi ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang), yoki quydagilar kabi bir jiddiy xavf omilini bo'lishi:

- tomirli asoratilari bilan qandli diabet.

- og'ir arterial gipertenziya.

- og'ir dislipoproteidemiya.

- Sut bezlarining xavfli o'smalarini bo'lishi yoki unga gumon.

- Endometriy karsinomasi yoki xar qanday boshqa estrogenga bog'liq o'smaning mavjudligi.

- Jigar o'smalari (xavfli yoki xavfsiz), jigar faoliyatining ko'rsatkichlari normallashgunicha jigarning og'ir kasalliklari.

- Og'ir buyrak etishmovchiligi yoki o'tkir buyrak etishmovchiligi.

- Jinsiy yo'llardan noma'lum genezli qon ketishlari.

- Xozirgi vaqtdagi yoki anamnezdagi yaqqol gipertrigliseridemiya bilan pankreatit.

Violetta® preparatini Ombitasvir, paritaprivir, ritonavir va dasabuvir saqlovchi dori preparatlari bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas ("maxsus ko'rsatmalar" va "dorilarning o'zaro ta'siri" bo'limlariga qarang).

Farmakodinamik o'zaro ta'sirlar

Ombitasvir/paritaprivir/ritonavir va dasabuvir, ribavirin bilan birga yoki usiz, saqlovchi dori preparatlari bilan bir vaqtda qo'llash, alaninaminotransferaza (Alt) faolligining oshishi xavfini oshiradi ("qo'llash mumkin bo'lmagan xolatlar" va "maxsus ko'rsatmlar" bo'limlariga qarang). Shuning uchun Violetta® preparatini qabul qilayotgan ayollar, dori vositalarining ushbu kombinasiyasi bilan davolashni boshlashdan oldin, kontratsepsiyaning muqobil usuliga (masalan, faqat gestogen saqlovchi peroral kontratseptivlar yoki nogormonal usullar) o'tishlari kerak. Violetta® preparatini qabul qilishni dori vositalarining ko'rsatilgan kombinasiyasi bilan davolash yakunlanganidan keyin 2 xafta o'tgach qayta tiklash mumkin.

Farmakokinetik o'zaro ta'sirlar

Boshqa dori vositalarning Violetta® preparatiga ta'siri

Jigarning mikrosomal fermentlarini induktsiyalovchi dori vositalari bilan o'zaro ta'siri bo'lishi mumkin, buning natijasida jinsiy gormonlarning klirensi oshishi mumkin, bu, o'z navbatida, "yorib o'tish" bachadon qon ketishlariga va/yoki kontratseptiv samaraning pasayishiga olib kelishi mumkin.

Davolash taktikasi

Jigar mikrosomal fermentlarining induktsiyasi bir necha kun davolashdan keyinoq kuzatilishi mumkin. Jigar mikrosomal fermentlarining maksimal induktsiyasi odata bir necha xafta davomida kuzatiladi. Preparat bekor qilinganidan keyin fermentlarning induktsiyasi 4 xafta davomida saqlanishi mumkin.

Qisqa muddatli davolash

Mikrosomal fermentlarning induktorlari bo'lgan preparatlar bilan davolash olayotgan ayollarga, MPK qabul qilishga qo'shimcha vaqtinchalik kontratsepsiyaning to'siqli yoki boshqa usulini ishlatish tavsiya etiladi. Kontratsepsiyaning to'siqli usulini yo'ldosh davolashning xamma davri davomida va u bekor qilinganidan keyin yana 28 kun davomida ishlatish kerak. Agar o'ramdagi faol tabletkalarni qabul qilish yakunlanganidan keyin jigar mikrosomal fermentlarining induktor-preparatini qo'llash davom etsa, plasebo tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborib, navbatdagi o'ramdan tabletkalarni qabul qilishni boshlash kerak.

Uzoq muddatli davolash

Jigar mikrosomal fermentlarining induktor-preparatlarni uzoq muddat qabul qilayotgan ayollarga, kontratsepsiyaning boshqa ishonchli nogormonal usulini ishlatish tavsiya etiladi.

Adabiyotlarda quydagi o'zaro ta'sirlar ta'riflangan:

MPK klirensini oshiruvchi moddalar (fermentlarning induktsiyasi yo'li bilan MPK samaradorligini pasaytiradi): barbituratlar, bozentan, karbamazepin, fenitoin, primidon, rifampisin, OITV ni davolash uchun preparatlar: ritonavir, nevirapin va efavirenz, shuningdek, mumkin, felbamat, grizeofulvin, okskarbazepin, topiramat va teshik dalachoy (Hypericum perforatum) saqlovchi o'simlik preparatlari.

Modafinilni qabul qilish vaqtida va u bekor qilinganidan keyin bir tsikl davomida kontratsepsiyaning samaradorligini pasayishi xavfi mavjud.

MPK klirensiga turlicha ta'sir qiluvchi moddalar

MPK bilan bir vaqtda qo'llanganda OITV proteaza ingibitorlari va teskari transkriptazaning nonukleozidli ingibitorlarining ko'pchilik kombinasiyalari, shu jumladan S gepatiti virusi proteazasi ingibitorlari bilan kombinasiyalari, qon plazmasida estrogen yoki progesteronning kontsentrasiyasini oshirishi yoki pasaytirishi mumkin. Ayrim xollarda bunday ta'sir klinik axamiyatli bo'lishi mumkin.

Mumkin bo'lgan dorilarning o'zaro ta'sirini aniqlash va ular bilan bog'liq bo'lgan tavsiyalar uchun, OITV/SGV (S gepatiti virusi) davolash uchun mo'ljallangan yo'ldosh preparatlarning tibbiyotda qo'llash bo'yicha yo'riqnomalarida taqdim etilgan ma'lumotlarni xisobga olish kerak. Proteaza ingibitorlari yoki teskari transkriptazaning nonukleozidli ingibitorlarini olayotgan ayollar, qo'shimcha kontratsepsiyaning to'siqli usullarini ishlatishlari kerak.

MPK klirensini pasaytiruvchi moddalar (fermentlarning ingibitorlari)

Fermentlarning ingibitorlari bilan mumkin bo'lgan o'zaro ta'sirning klinik axamiyati noma'lum.

CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash, qon plazmasida estrogenni xam, progesteronni xam kontsentrasiyasini oshishiga olib kelishi mumkin.

Etorikoksib sutkada 60 mg va 120 mg dozalarda 0,035 mg etinilestradiol saqlovchi mgk bilan bir vaqtda qo'llanganda, qon plazmasida etinilestradiolning kontsentrasiyasini muvofiq 1,4 va 1,6 marta oshishi kuzatilgan.

Violetta® preparatini boshqa dori preparatlariga ta'siri

MPK boshqa dori vositalarining metabolizmiga ta'sir qiladi, bu qon plazmasida va to'qimalarda ularnig kontsentrasiyasini oshishiga (masalan, Tsiklosporin) yoki pasayishiga (masalan, lamotridjin) olib keladi.

Klinik tekshirishlarning ma'lumotlari bo'yicha etinilestradiol CYP1A2 izofermentining substratlarini, qon plazmasida ularning kontsentrasiyasini biroz (masalan, teofillin) yoki o'rtacha (masalan, tizanidin) oshishiga olib kelib, klirensini bostiradi.

Laboratoriya testlari

MPK qabul qilish ayrim laboratoriya testlarining, jigar, buyraklar, qalqonsimon bezi, buyrak usti bezlari faoliyatining bioximik ko'rsatgichlarini xam qo'shib, natijalariga; qon plazmasidagi transport oqsillarning kontsentrasiyasiga, masalan, kortikosteroidlarni bog'lovchi globulinni, va lipidlar/lipoproteinlarning fraktsiyalariga, karbonsuvlar almashinuvining ko'rsatgichlariga, qonning ivishi va fibrinolizga ta'sir qilishi mumkin. O'zgarishlar odatda laboratoriya ko'rsatgichlarining normal qiymatlari chegarasidan chiqmaydi.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil. 

Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.

Dumaloq shaklli, iki tomonlama qavariq, sariq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida "" gravirovkasi bo'lgan, boshqa tomoni gravirovkasiz tabletkalar.

Plasebo tabletkalari

Yashil, dumaloq, ikki tomonlama qavariq, plyonka qobiq bilan qoplangan, diametri taxminan 6 mm li tabletkalar.

Ichga qabul qilish uchun.

Violetta® preparatini qanday qabul qilish kerak

Tabletkalar blisterda ko'rsatilgandek, ma'lum tartibda katta bo'lmagan miqdordagi suv bilan, xar kuni taxminan ayni bir vaqtda qabul qilinadi. Kuniga 1 tabletkadan ketma-ket 28 kun davomida (kuniga 1 faol sariq tabletka 24 kun davomida, so'ngra kuniga 1 yashil tabletka keyingi 4 kun), o'ramlar orasidagi tanafussiz qabul qilinadi. Bekor qilish fon ketishi odatda ta'sir qiluvchi modda saqlovchi oxirgi tabletka qabul qilinganidan keyin 2-3 kun o'tgach boshlanadi, va yangi o'ramdan tabletkalarni qabul qilish boshlangunicha davom etishi mumkin.

Violetta® preparatini qabul qilishni qanday boshlash kerak

Agar oldingi oyda gormonal kontratsepsiya o'tkazilmagan bo'lsa

Tabletkalarni xayz ko'rish tsiklining birinchi kunidan boshlash kerak (ya'ni xayz ko'rish qon ketishining birinchi kuni).

Boshqa majmuaviy gormonal kontratseptivlardan o'tish (peroral majmuaviy kontratseptiv (PMK), qin xalqasi yoki transdermal plastir).

Violetta® preparatini oldingi PMK oxirgi faol tabletkasi (ta'sir qiluvchi moddaning oxirgi tabletkasi) qabul qilinganidan keyin, keyingi kuni boshlash afzalroq, lekin xech qachon tabletkalarni qabul qilishdagi odatdagi tanafusdan keyingi kundan kech emas yoki oldingi PMK plasebo tabletkalarni qabul qilgandan keyingi kuni. Transdermal plastir yoki qin xalqasi qo'llangan xolda, ayol preparat qabul qilishni ular olib tashlangan kuni boshlashi kerak, lekin xech qachon yangi xalqa kiritilishi yoki yangi plastir yopishtirilishi kerak bo'lgan kundan kech emas.

Faqat gestagenlar ("mini-pili", in'ektsion shakillari, implantat) saqlovchi gestagenlardan, gestagenni ajratib chiqaradigan bachadon ichki terapevtik tizimidan (bitt) o'tish

"Mini-pili" qabul qilishdan xar qanday kunda, implantat yoki gestagen ajratib chiqaradigan bitt dan - ular olib tashlangan kuni, in'ektsion shaklidan, navbatdagi in'ektsiya qilinishi kerak bo'lgan kundan o'tish mumkin, lekin xamma xollarda tabletkalarni qabul qilishning birinchi 7 kunida qo'shimcha kontratsepsiyaning to'siqli usullarini qo'llash kerak.

Xomiladorlikning birinchi uch oyligidagi Abortdan keyin 

Ayol preparat qabul qilishni darxol boshlashi mumkin. Bu shartga rioya qilinganda kontratsepsiyaning qo'shimcha choralari talab etilmaydi.

Tug'uruqdan yoki xomiladorlikning ikkinchi uch oyligidagi Abortdan keyin

Preparat qabul qilishni tug'uruqdan yoki ikkinchi uch oylik vaqtidagi Abortdan keyin 21-28 kunlari boshlash tavsiya etiladi. Agar preparatni qabul qilish kechroq boshlansa, tabetkalarni qabul qilishni birinchi 7 kunlari davomida qo'shimcha kontratsepsiyaning to'siqli usulini ishlatish kerak. Lekin, agar preparatni qabul qilish boshlangunicha jinsiy aloqa bo'lgan bo'lsa, PMK ni qo'llashni boshlash oldidan xomiladorlikni istisno qilish kerak, ayol birinchi xayz ko'rishni kutishi kerak.

Emizish davrida qo'llash xaqida "maxsus ko'rsatmalar" bo'limi, "xomiladorlik va emizish davrida qo'llanishi" kichik bo'limiga qarang.

O'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish

Agar sariq tabletka qabul qilinmagan bo'lsa, ayniqsa, agar ular o'ramning boshida bo'lsa, kontratsepsiyaning samaradorligi pasayishi mumkin.

Agar preparatni qabul qilishdagi kechikish 12 soatdan kamroq bo'lsa, kontratseptiv ximoya pasaymaydi. O'tkazib yuborilgan tabletkani iloji boricha tezroq qabul qilish kerak, navbatdagi tabletka odatdagi vaqtida qabul qilinadi.

Agar sariq tabletkani qabul qilishdagi kechikish 12 soatdan ko'proq bo'lsa, kontratseptiv ximoya kafolatlanmaydi.

Bunday xolda, quydagi ikki asosiy qoidalarga amal qilish kerak:

1. Tabletkalarni qabul qilish xech qachon 4 kundan ortiq uzulmasligi kerak.

2.Gipotalamo-gipofizar-tuxumdon tizimini adekvat bostirilishiga erishish uchun tabletkalarni 7 kun uzuluksiz qabul qilish talab etiladi.

Muvofiq qo'llanganda quydagi tavsiyalar berilishi mumkin:

1-7 kunlar

Oxirgi o'tkazib yuborilgan tabletkani iloji boricha tezroq qabul qilish kerak, bu xaqida ayolning esiga kelgan zaxoti, xattoki bu ikki tabletkani bir vaqtda qabul qilishni taqazo qilsa xam. Navbatdagi tabletkani odatdagi vaqtda qabul qilish kerak. Keyingi 7 kun davomida qo'shimcha kontratsepsiyaning to'siqli usulini (masalan, prezervativ) ishlatish kerak.  Agar jinsiy aloqa oldingi 7 kun davomida bo'lgan bo'lsa, xomiladorlik yuz berishi mumkinligini xisobga olish kerak. O'tkazib yuborilgan tabletkalarning soni qanchalik ko'p bo'lsa, va preparatni qabul qilishdagi tanaffusga qancha yaqin bo'lsa, xomiladorlik yuz berishining xavfi shuncha yuqori bo'ladi.

8-14 kunlar

Oxirgi o'tkazib yuborilgan tabletkani iloji boricha tezroq qabul qilish kerak, bu xaqida ayolning esiga kelgan zaxoti, xattoki bu ikki tabletkani bir vaqtda qabul qilishni taqazo qilsa xam. Navbatdagi tabletkani odatdagi vaqtda qabul qilish kerak. Agar birinchi o'tkazib yuborilgan tabletkadan oldingi 7 kun davomida tabletkalar muntazam qabul qilingan bo'lsa, kontratsepsiyaning qo'shimcha usullari talab etilmaydi. Agar ayol tabletkalarni muntazam qabul qilmagan bo'lsa yoki bittadan ko'p tabletkani o'tkazib yuborgan bo'lsa, keyingi 7 kun davomida kontratsepsiyaning qo'shimcha usullarini ishlatishi kerak.

15-24 kunlar

Tabletkalarni qabul qilishdagi lozim bo'lgan tanaffus tufayli, kontratseptiv ishonchlikning pasayishini xavfi muqarrar. Lekin, preparatni qabul qilish sxemasini to'g'irlab, kontratseptiv ximoyaning pasayishini oldini olish mumkin. Buning uchun quydagi tavsiyalarga amal qilish lozim – birinchi o'tkazib yuborilgan tabletkadan oldingi 7 kun davomida, xamma tabletkalar to'g'ri qabul qilingan bo'lsa, kontratsepsiyaning qo'shimcha usullarini ishlatishning zarurati yo'q. Aks xolda, ayol birinchi tavsiyaga amal qilishi va 7 kun davomida kontratsepsiyaning boshqa qo'shimcha usullarini ishlatishi kerak.

1. Oxirgi o'tkazib yuborilgan tabletkani iloji boricha tezroq qabul qilish kerak, bu xaqida ayolning esiga kelgan zaxoti, xattoki bu ikki tabletkani bir vaqtda qabul qilishni taqazo qilsa xam. Navbatdagi tabletkani, ta'sir qiluvchi tabletkalar tamom bo'lgunicha, odatdagi vaqtda qabul qilish kerak. Oxirgi qatordagi 4 plasebo tabletkalar qabul qilinmaydi. Navbatdagi o'ramdan tabletkalarni qabul qilishni, oldingi o'ramdagi tabletkalarni qabul qilish yakunlangandan keyin darxol boshlash kerak. Ikkinchi o'ramdan tabletkalar tugamagunicha, "bekor qilish" qon ketishining extimoli kam, lekin preparatni qabul qilish kunlarida "surkaluvchi" qonli ajralmalar yoki "yorib o'tish" qon ketishlari kuzatilishi mumkin.

2. Ayol shuningdek joriy o'ramdan tabletkalarni qabul qilishni uzishi xam mumkin. Bunday xolda 4 kun davomida oxirgi qatordan 1 plasebo tabletkadan, o'tkazib yuborilgan kunlarni xam qo'shib qabul qilishi, shundan keyin yangi o'ramdan tabletkalarni qabul qilishni boshlashi kerak.

Agar ayol tabletkalarni qabul qilishni to'xtatgan bo'lsa, va so'ngra plasebo tabletkalarni qabul qilish vaqtida unda "bekor qilish" qon ketishi bo'lmasa, xomiladorlikni istisno qilish kerak.

Me'da-ichak qon ketishlaridagi tavsiyalar

Og'ir me'da-ichak buzilishlarida (masalan, qusish yoki diareya) preparatning so'rilishi to'liq bo'lmasligi mumkin, shuning uchun kontratsepsiyaning qo'shimcha choralarini ishlatish kerak.Agar tabletka qabul qilgandan keyin 3-4 soat davomida qusish yuz bersa, iloji boricha tezroq qo'shimcha tabletkani, lekin odatdagi qabul qilish vaqtidan 12 soatdan kech bo'lmasdan qabul qilish kerak. Agar 12 soatdan ko'p vaqt o'tgan bo'lsa, tabletkalarni o'tkazib yuborishdagi tavsiyalarga rioya qilish kerak ("qo'llash usuli va dozalari" bo'limi va "o'tkazib yuborilgan tabletkalarni qabul qilish" kichik bo'limiga qarang). Agar ayol o'zining odatdagi qabul qilish sxemasini almashtirishni xoxlamasa, boshqa o'ramdan qo'shimcha tabletkani qabul qilishi kerak.

Qanday qilib "bekor qilish" qon ketishini kechiktirish mumkin

Agar ayol xayz ko'rish qon ketishini boshlanish kunini kechiktirishni xoxlasa, plasebo tabletkalarni qabul qilishni o'tkazib yuborib, Violetta® preparatining yangi o'ramidan tabletkalarni qabul qilishni davom ettirishi mumkin. Yangi o'ramdan tabletkalar kerakligicha uzoq vaqt qabul qilinishi mumkin, shu jumladan o'ramdagi tabletkalar tugagunicha.  Bu davrda "surkaluvchi" qonli ajralmalar yoki "yorib o'tish" qon ketishi kuzatilishi mumkin. Plasebo tabletkalarini qabul qilgandan keyin, Violetta® muntazam qabul qilishni qayta tiklash kerak.

Agar ayol xayz ko'rish qon ketishining boshlanishini xaftaning boshqa kuniga o'tkazishni xoxlasa, plasebo tabletkalarni qabul qilish davrini, u qancha kun xoxlasa, shunchaga qisqartirishi kerak. Tabletkalarni qabul qilishdagi tanaffus qancha qisqa bo'lsa, "bekor qilish" qon ketishi yuz bermasligining extimoli shuncha yuqori bo'ladi, va ikkinchi o'ramdan tabletkalarni qabul qilish vaqtida "surkaluvchi" qonli ajralmalar yoki "yorib o'tish" qon ketishi kuzatiladi (qon ketishining boshlanish kunini kechiktirish xolidagi kabi).

Spesifik antidoti mavjud emas, shuning uchun davolash – simptomatik.

Violetta® preparatini xomiladorlik vaqtida qo'llash ko'rsatilmagan.

Ko'psonli epidemiologik tekshirishlarning natijalari, dietilstilbestroldan farqli ravishda, xomiladorlikning erta muddatlarida monoterapiya sifatida yoki kombinasiyalarda estrogenlarni qabul qilishda rivojlanish nuqsonlari paydo bo'lishi xavfini istisno qilish imkoniyatini beradi. Bundan tashqari, eskiroq, yuqori androgen progestagenlar uchun ta'riflangan, xomilaning (ayniqsa ayol jinsli) jinsiy differentsasiyasi uchun xavflar, zamonaviy progestagenlar (ushbu preparat kabi) uchun taalluqli emas, ular juda kam androgen xususiyatlarga ega, yoki umuman ega emas.

Violetta® preparatini qabul qilish qayta tiklanganda tug'uruqdan keyingi VTE yuqori xavfini xisobga olinishi kerak ("qo'llash usuli va dozalari" va "maxsus ko'rsatmalar" bo'limlariga qarang).

Emizish davri

MPK ko'krak sutining miqdorini kamaytirib va tarkibini o'zgartirib, laktasiyaga ta'sir qilishi mumkin. Ushbu preparatni emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki estrogenlar va progesteronlar ko'krak sutiga o'tishi va yangi tug'ilgan chaqaloqning organizmiga ta'sir qilishi mumkin.

Emizishni davom ettirishning zarurati bo'lganda, kontratsepsiyaning boshqa usullarini qo'llash kerak.