Lansol ko'rsatmalar
Farmakoterapevtik guruh:
- Противоязвенное средство
Ishlab chiqaruvchi:
- GMP
Ishlab chiqarilish joyi:
- Gruziya
Kategoriya:
Nimaga qarshi:
Nima uchun:
Faol modda:
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
- zoʻrayish bosqichidagi meʼda va oʻnikki barmoq ichak yara kasalligi;
- reflyuks-ezofagit;
- Zollinger-Ellison sindromi;
- stress yaralar;
- meʼda va oʻnikki barmoq ichak yara kasalligi boʻlgan infeksiyalangan bemorlarda meʼda shilliq qavatida Helicobacter pylori eradikatsiyasi.
Foydalanish uchun barcha ko'rsatkichlar
- reflyuks-ezofagit;
- Zollinger-Ellison sindromi;
- stress yaralar;
- meʼda va oʻnikki barmoq ichak yara kasalligi boʻlgan infeksiyalangan bemorlarda meʼda shilliq qavatida Helicobacter pylori eradikatsiyasi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- preparatga yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik;
- laktatsiya.
Xavfli oʻsma borligini istisno qilish uchun davolash oldidan va davolash tamom boʻlganidan keyin, albatta endoskopik nazorat kerak, chunki Lansol bilan davolash simptomatikasini niqoblashi va toʻgʻri tashxisni orqaga surishi mumkin.
Alyuminiy va magniy gidroksidlarini saqlovchi antatsidlarni, Lansol qabul qilgandan keyin kamida 2 soat oʻtgach qabul qilish kerak.
Klinik tekshiruvlarda Lansolni diazepam, propronalol, varfarin, prednizolon, fenitoin yoki teofillin metabolizmiga qanday boʻlmasin ahamiyatli taʼsiri kuzatilmagan. Preparatni peroral kontratseptivlar bilan birga qoʻllash endogen gormonlar darajasining oʻzgarishini chaqirmagan. Bolalarda preparat qoʻllashning samaradorligi va xavfsizligi haqida klinik maʼlumotlar yoʻq.
Barcha kontrendikatsiyalar
- homiladorlik;
- laktatsiya.
Xavfli oʻsma borligini istisno qilish uchun davolash oldidan va davolash tamom boʻlganidan keyin, albatta endoskopik nazorat kerak, chunki Lansol bilan davolash simptomatikasini niqoblashi va toʻgʻri tashxisni orqaga surishi mumkin.
Alyuminiy va magniy gidroksidlarini saqlovchi antatsidlarni, Lansol qabul qilgandan keyin kamida 2 soat oʻtgach qabul qilish kerak.
Klinik tekshiruvlarda Lansolni diazepam, propronalol, varfarin, prednizolon, fenitoin yoki teofillin metabolizmiga qanday boʻlmasin ahamiyatli taʼsiri kuzatilmagan. Preparatni peroral kontratseptivlar bilan birga qoʻllash endogen gormonlar darajasining oʻzgarishini chaqirmagan. Bolalarda preparat qoʻllashning samaradorligi va xavfsizligi haqida klinik maʼlumotlar yoʻq.
Oʻnikki barmoq ichakning yara kasalligida va stress yaralarda sutkada 30 mg dozada (1 qabul ertalab) 2-4 hafta davomida buyuriladi.
Meʼdaning yara kasalligida va eroziv-yarali ezofagitda sutkada 30 mg dan 4-8 hafta davomida buyuriladi. Ogʻir hollarda preparatning dozasi sutkada 60 mg gacha oshiriladi.
Meʼda shilliq qavatida Helicobacter pylori aniqlanganida 30 mg dan sutkada 2-marta antibiotiklar (klaritromitsin yoki amoksitsillin) bilan 10-14 kun davomida buyuriladi.
Zollinger-Ellison sindromida preparat dozasi kislota ishlab chiqarilishining bazal darajasi 10 mmol/soatdan kamroqqa erishilgunicha shaxsiy tanlanadi.
Kapsulalarni chaynamasdan yutish kerak.
Meʼdaning yara kasalligida va eroziv-yarali ezofagitda sutkada 30 mg dan 4-8 hafta davomida buyuriladi. Ogʻir hollarda preparatning dozasi sutkada 60 mg gacha oshiriladi.
Meʼda shilliq qavatida Helicobacter pylori aniqlanganida 30 mg dan sutkada 2-marta antibiotiklar (klaritromitsin yoki amoksitsillin) bilan 10-14 kun davomida buyuriladi.
Zollinger-Ellison sindromida preparat dozasi kislota ishlab chiqarilishining bazal darajasi 10 mmol/soatdan kamroqqa erishilgunicha shaxsiy tanlanadi.
Kapsulalarni chaynamasdan yutish kerak.
Diareya, qorin ogʻrigʻi, kam - qabziyatlar, bosh ogʻrigʻi, bosh aylanishi, kam – faringitlar, rinitlar, teri toshmalari, depressiyalar, mialgiyalar.
Preparatning bir kapsulasi 30 mg faol modda – lansoprazol saqlaydi.
Lansol meʼdada xlorid kislota sekretsiyasini bostiradi. Benzimidazol hosilasidir. Taʼsir mexanizmi N+-K+-ATF-azi ingibirlashi bilan bogʻliq. Preparat meʼdaning pariyental xujayralarida faol sulfonamid hosilalariga metabollanadi. Bu metabolitlar N+-K+-ATF-azining sulfongidril guruhlarini faolsizlantiradi, shunday qilib xlorid kislotasi sekretsiyasini yakuniy bosqichini bloklaydi. Pepsin ishlab chiqarilishini tormozlaydi, koʻproq darajada kechasiga qabul qilinganida. Meʼda shilliq qavatining oksigenatsiyasini oshirib va bikarbonatlar sekretsiyasini koʻpaytirib, shuningdek himoyalash taʼsirini koʻrsatadi. Lansol ovqatni hazm boʻlish jarayoniga taʼsir qilmaydi, biroq yaqqol antixelikobakter faollikka ega.
Qabul qilinganidan soʻng Lansolning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 1,5-2,2 soat davomida aniqlanadi. Ovqat qabul qilish preparatni soʻrilishi va biokiraolishligini pasaytiradi, biroq preparatni meʼda sekretsiyasiga tormozlovchi taʼsiri ovqat qabul qilishgacha va keyin bir xil boʻlib qolaveradi. Lansol jigar orqali birinchi oʻtishda faol metabollanadi va organizmdan siydik va ahlat bilan chiqariladi.
Qabul qilinganidan soʻng Lansolning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi 1,5-2,2 soat davomida aniqlanadi. Ovqat qabul qilish preparatni soʻrilishi va biokiraolishligini pasaytiradi, biroq preparatni meʼda sekretsiyasiga tormozlovchi taʼsiri ovqat qabul qilishgacha va keyin bir xil boʻlib qolaveradi. Lansol jigar orqali birinchi oʻtishda faol metabollanadi va organizmdan siydik va ahlat bilan chiqariladi.
Chiqarish shakllari
Lansol dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
Lansol dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
Lansol dori vositasi GM Pharmaceuticals Ltd. tomonidan Gruziya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
Ushbu dori vositasi qanday kasallikni davolash uchun ishlatiladi?
Kislotalikning buzilishi
Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati 