Rinlaktin

Dori shakli

Инфузия учун эритма 100 мл, 250 мл ва 500 мл дан флаконларда.

Maxsus shartlar

Шошилинч ҳолатларда фақат плазма ҳажмини физиологик чегараларда вақтинчалик тутиб туриш учун қўлланади. Na+, K+, Ca²⁺ ионларини оғир танқислигида ва қуйиш учун буюрилган плазманинг ўрнига қўллаш мумкин эмас. Сурункали юрак етишмовчилигида, буйрак фаолиятини бузилишларида, жигар касалликларида ва гипопротеинемияда, шунингдек кортикостероидлар ва кортикотропин билан даволаш фонида ўта эҳтиёткорлик билан қўлланади. Катта ҳажмда узоқ вақт қўлланганда плазмада, сийдикда электролитлар миқдорини шунингдек диурезни назорат қилиш лозим. Ҳомиладорлик даврида фақат она учун кутилаётган фойда, ҳомила учун мумкин бўлган хавфдан устун бўлган ҳоллардагина қўлланади. Препаратнинг дозаси ошириб юборилганда кўпчилик ҳолларда юборишни тўхтатиш етарли ҳисобланади. Буйрак етишмовчилигида кислота-ишқор мувозанатини узлуксиз назорати остида гемодиализни қўллаш мумкин.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.

Umumiy ma'lumot

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

RINLAKTIN

RINLAKTINUM

Preparatning savdo nomi: Rinlaktin

Ta‘sir etuvchi moddalar (XPN): natriy laktati, natriy xloridi, kaliy xloridi, kalsiy xloridi.

Dori shakli: infuziya uchun eritma.

Tarkibi:

1000 ml eritma quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: natriy laktati – 3,2 g, natriy xloridi – 6,0 g, kaliy xloridi – 0,4 g, kalsiy xloridi – 0,27 g;

yordamchi modda: in‘eksiya uchun suv 1000 ml gacha.

Ta‘rifi: tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruhi: Tuzli eritmalar.

ATX kodi: V05VV

Farmakologicheskix xususiyatlari

Regidratasiya uchun tuzli eritma. Hujayralararo suyuqlikda uchta muhim kationlar – Na+, K+, Ca²⁺ ionlarini o‘rnini qoplanishini ta‘minlaydi, metabolik asidozni korreksiyasi bilan birga suv muvozanati buzilishlarini kompensasiyalaydi, dezintoksikasion va gemodinamikani boshqaruvchi ta‘sir ko‘rsatadi. Diurezni kuchaytiradi, tuzli diuretiklar ta‘sirini kuchaytiradi.

Qo‘llanilishi

Me‘eriy kislota-ishqor muvozanatida yoki kuchsiz asidozda gipovolemiya va degidratasiya bilan kechuvchi qon aylanishini o‘tkir buzilishlarni, kuyish travmatik, gemmorragik, operasion va operasiyadan keyingi shokni, peritonitni, turli etiologiyali og‘ir qusish va diareya holatlarini, shuningdek metabolik asidozni davolash uchun qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga sutkada 2500 ml gacha dozada yuboriladi, o‘rtacha yuborish tezligi – minutiga 60 tomchi, shoshilinch holatlarda minutiga – 100 tomchigacha buyuriladi. Qo‘llanadigan eritma miqdori pasientning klinik holatiga bog‘liq.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Et uvishishi, tana haroratini oshishi. Adekvat bo‘lmagan yuqori dozada qo‘llanganda suv va elektrolit muvozanatini buzilishi, shu jumladan gipervolemiya, gipernatriemiya, giperkaliemiya, giperkalsiemiya, giperxloremiya, kuzatilishi mumkin. Preparatni tez yuborish qon aylanishini o‘tkir yetishmovchiligini va o‘pka shishini chaqirishi mumkin.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Alkaloz, organizmga ko‘p miqdordagi suyuqlikni yuborish mumkin bo‘lmagan holatlar (bosh miya ichki gipertenziyasi bilan kechuvchi bosh miyaning yopiq jarohati, yurak yetishmovchiligi, o‘pka shishi va boshqalarda), jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, laktoasidoz, gipertonik degidratasiya, qon aylanishini yetishmovchiligi, gipernatriemiya, gipergidratasiya, preparatga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Preparatni fosfat va karbonat saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas. Erituvchi yoki boshqa dori vositalarini tashuvchisi sifatida qo‘llash mumkin emas, chunki ularni qo‘shish preparatning fizik-kimyoviy xususiyatlarini o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Agar preparatga bunday qo‘shimchalarni qo‘shish zarur bo‘lsa, ularning mutanosibligi sinchkov tekshirilishi kerak. Preparat ampisillin, vibramisan, monosiklin bilan nomutanosibdir.

Maxsus ko‘rstmalar

Shoshilinch holatlarda faqat plazma hajmini fiziologik chegaralarda vaqtinchalik tutib turish uchun qo‘llanadi. Na+, K+, Ca²⁺ ionlarini og‘ir tanqisligida va quyish uchun buyurilgan plazmaning o‘rniga qo‘llash mumkin emas. Surunkali yurak yetishmovchiligida, buyrak faoliyatini buzilishlarida, jigar kasalliklarida va gipoproteinemiyada, shuningdek kortikosteroidlar va kortikotropin bilan davolash fonida o‘ta ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Katta hajmda uzoq vaqt qo‘llanganda plazmada, siydikda elektrolitlar miqdorini shuningdek diurezni nazorat qilish lozim. Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llanadi. Preparatning dozasi oshirib yuborilganda ko‘pchilik hollarda yuborishni to‘xtatish yetarli hisoblanadi. Buyrak yetishmovchiligida kislota-ishqor muvozanatini uzluksiz nazorati ostida gemodializni qo‘llash mumkin.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani sezilarli oshirib yuborilganda alkaloz va gipergidratasiya holatlari kuzatilishi mukmkin. Bunday hollarda preparatni yuborish darhol to‘xtatiladi. Simpomtatik davolash o‘tkaziladi.

Chiqarilish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 250 ml va 500 ml dan flakonlarda.

Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25⁰S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tarbtibi

Resept bo‘yicha.

Dozirovkasi

Вена ичига суткада 2500 мл гача дозада юборилади, ўртача юбориш тезлиги – минутига 60 томчи, шошилинч ҳолатларда минутига – 100 томчигача буюрилади. Қўлланадиган эритма миқдори пациентнинг клиник ҳолатига боғлиқ.

Nojo'ya samaralari

Эт увишиши, тана ҳароратини ошиши. Адекват бўлмаган юқори дозада қўлланганда сув ва электролит мувозанатини бузилиши, шу жумладан гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия, кузатилиши мумкин. Препаратни тез юбориш қон айланишини ўткир етишмовчилигини ва ўпка шишини чақириши мумкин.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Препаратни фосфат ва карбонат сақловчи эритмалар билан аралаштириш мумкин эмас. Эритувчи ёки бошқа дори воситаларини ташувчиси сифатида қўллаш мумкин эмас, чунки уларни қўшиш препаратнинг физик-кимёвий хусусиятларини ўзгаришига олиб келиши мумкин. Агар препаратга бундай қўшимчаларни қўшиш зарур бўлса, уларнинг мутаносиблиги синчков текширилиши керак. Препарат ампициллин, вибрамицан, моноциклин билан номутаносибдир.

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Дори шакли: инфузия учун эритма.

Таркиби:

1000 мл эритма қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: натрий лактати – 3,2 г, натрий хлориди – 6,0 г, калий хлориди – 0,4 г, кальций хлориди – 0,27 г;

ёрдамчи модда: инъекция учун сув 1000 мл гача.

Farmakodinamikasi

Регидратация учун тузли эритма. Ҳужайралараро суюқликда учта муҳим катионлар – Na+, K+, Ca²⁺ ионларини ўрнини қопланишини таъминлайди, метаболик ацидозни коррекцияси билан бирга сув мувозанати бузилишларини компенсациялайди, дезинтоксикацион ва гемодинамикани бошқарувчи таъсир кўрсатади. Диурезни кучайтиради, тузли диуретиклар таъсирини кучайтиради.

Sotish shartlari

Рецепт бўйича.

Maxsus saqlash sharoitlari

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25⁰С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Dozani oshirib yuborilishi

Дозани сезиларли ошириб юборилганда алкалоз ва гипергидратация ҳолатлари кузатилиши мукмкин. Бундай ҳолларда препаратни юбориш дарҳол тўхтатилади. Симпомтатик даволаш ўтказилади.