Traks

Tarqalgan fibrinolizda preparatni v/i tomchilab tana vazniga 15 mg/kg bir martalik dozada har 6-8 soatda yuboriladi, yuborish tezligi minutiga 1 ml.

Mahalliy fibrinolizda preparatni v/i 250-500 mg bir martalik dozada yuboriladi yoki ichga 1-1,5 g dozada sutkada 2-3 marta qabul qilinadi.

Prostatektomiyada yoki qovuqdagi operasiyalarda operasiya vaqtida v/i ga 1 g, so'ngra 1 g dan har 8 soatda 3 kun davomida yuboriladi, shundan keyin makrogematuriya yo'qolgunicha ichga qabul qilishga o'tiladi.

Qon ketishini rivojlanish xavfi yuqori bo'lganida, tizimli yallig'lanish reaktsiyalarda v/i ga 10-11 mg/kg dozada aralashuvdan 20-30 minut oldin yuboriladi.

Koagulopatiyalari bo'lgan bemorlarga tishni sug'urishdan oldin v/i ga tana vazniga
10 mg/kg dozada yuboriladi, tish sug'urib olingandan keyin ichga 25 mg/kg dozada sutkada 3-4 marta 6-8 kun davomida buyuriladi.

Buyrak faoliyatini buzilishlari bo'lgan pasientlarga dozalash tartibiga tuzatish kiritish kerak.

Plazma kreatinini	Doza
120-250 mkmol/l	10 mg/kg sutkada 2 marta
250-500 mkmol/l	10 mg/kg sutkada 1 marta
500 mkmol/l dan ko'p	5 mg/kg sutkada 1 marta

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: anoreksiya, kungil aynishi, qusish, JiG'ildonni qaynashi, diareya.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, holsizlik, uykuchanlik, rang ajratishni buzilishi, ko'rishni noaniqligi;

Qon ivishi tizimi tomonidan: kam hollarda – tromboz, tromboemboliya;

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: taxikardiya, ko'krak qafasida oG'rik, arterial gipotenziya (v/i tez yuborilganida kuzatiladi);

Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi bo'lishi mumkin.

Gemostatik preparatlar va gemokoagulaza bilan birga qo'llanganida tromb hosil bo'lishini faollashishi mumkin.

V/i ga yuborish uchun eritma qon preparatlari, tarkibida penisillin saqlagan eritmalar, urokinaza, gipertenziv vositalar (norepinefrin, dezoksiepinefrin gidroxloridi, metarmin bitartrat), tetrasiklinlar, dipiridamol, diazepam bilan farmasevtik jihatdan farmasevtik jihatdan nomutanosibdir.

Har 1 ml in'ektsiya uchun eritma quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: traneksam kislotasi – 100 mg;

yordamchi moddalar: dinatriy EDTA, natriy metabisulfit, natriy tsitrati, in'ektsiya uchun suv. 

Traksantifibrinolitik ta'sir ko'rsatadi, shuningdek antiallergik va yallig'lanishga qarshi samaralarga ega.

Ta'sir mexanizmi: plazminogen aktivatorini raqobatli ingibitsiya qiladi, yanada yuqorirok kontsentrasiyalarda plazminni bog'laydi. Trombin vaqtini uzaytiradi. Yallig'lanish va allergik reaktsiyalarda ishtirok etadigan kininlar va boshqa peptidlarni hosil bo'lishini tormozlaydi.

Traneksam kislotasi gematoentsefalik va yo'ldosh to'siqlari orqali oson o'tadi, boshlang'ich taqsimlanish xajmi (V_d) – 9-12 l ni tashkil etadi. Sinovial qobiqlarda va bug'im ichki suyuqliklarida zardobdagi kontsentrasiyaga yaqin kontsentrasiyalarda to'planadi. Traneksam kislotasining kontsentrasiyasi ko'pchilik boshqa tuqimalarda qondagiga nisbatan kam bo'ladi. Orqa miya suyuqligida traneksam kislotasining kontsentrasiyasi plazmadagi kontsentrasiyaning taxminan 10% ni tashkil qiladi. Traneksam kislotasi urug'xujayrasida aniqlanadi, u erda qonning fibrinolitik faolligini susaytiradi, ammo spermatozoidlarning harakatchanligiga ta'sir qilmaydi. Plazminogen bilan bog'lanishi – plazmadagi terapevtik kontsentrasiyasining 2-3% ni tashkil etadi. Plazma albumini bilan bog'lanmaydi. Antifibrinolitik kontsentrasiyasi turli to'qimalarda 17 soatgacha, plazmada – 7-8 soatgacha davom etadi.

Asosiy chiqarilish yo'li – buyrak kalavalari filtrasiya orqali yuz beradi. 95% dan ko'proq qismi siydik bilan chiqariladi.

Taxminan 30% vena ichiga (v/i) sutkada 10 mg/kg dozada in'ektsiya qilingandan keyin birinchi soat davomida, 45% – 3 soatdan keyin va 90% – 24 soatdan keyin chiqariladi. Asosiy qismi siydik bilan uzgarmagan holda chiqariladi; ahamiyatsiz qismi biotransformasiyaga uchraydi: N-atsetillangan derivati va dezaminlangan dekarboksil kislotasi siydikda ahamiyatsiz miqdorda aniqlanadi.

Davolashni boshlashdan oldin va davolanish jarayonida ko'rish o'tkirligini, rang ajratishni, ko'z tubi holatini aniqlash uchun oftalmolog ko'rigini o'tkazish lozim.

Xomiladorlikda qo'llash mumkin bo'lmagan holatlarni hisobga olgan holda ko'rsatmalar bo'yicha qo'llanadi, traneksam kislotasi yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi va ko'krak suti bilan (ona plazmasidagi kontsentrasiyaning taxminan 1% ga erishgan holda) ajralib chiqadi.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng ishlatilmasin.