Zulpera

So'rilishi va taqsimlanishi:

ZULPERA NEO rabeprazol natriyli tabletkalar enterosolyubil qoplama saqlaydi (me'da-chidamli). Rabeprazol kislotaga-labil xisoblanadi, shuning uchun buni e'tiborga olish kerak. Shuning uchun rabeprazolning so'rilishi preparat me'dadan o'tgandan so'ng boshlanadi. So'rilishi tez, bunda rabeprazolning 20 mg dozasini qabul qilgandan keyin plazma cho'qqi darajasi 3,5 soatdan keyin yuz beradi. Rabeprazol plazma kontsentratsiyasi (Cmax) va AUC 10 mg dan 40 mg gacha dozalar oralig'ida proportsional. Peroral dozaning

20 mg mutloq biokiraolishligi (vena ichiga yuborish bilan solishtirganda) taxminan 52% tashkil qiladi, axamiyatli darajada tizim oldi metabolizmi bilan bog'liq. Plazma yarim taqsimlanish davri taxminan bir soat (0.7-1.5 soat oralig'i) va organizmda umumiy klirensi 283 ± 98 ml/min. Rabeprazol taxminan 97% odam plazma oqsillari bilan bog'liq.

Rabeprazol metabolizmi bu subpopulyatsiyalarda sekinlashadi; shuning uchun ularni preparatning yomon metabolizatorlari deb ataladi.

Bartaraf qilinishi:

14S nishonlangan rabeprazolning bir martalik 20 mg ichga qabul qilingandan so'ng, taxminan 90% siydik orvali, asosan, tioefirkarbon kislotasi, uning glyukuronidi va merkaptur kislotasi metabolitlari shaklida chiqariladi. Qolgan doza axlat orqali chiqariladi. Radioaktivlikning umumiy tiklanishi 99,8% ni tashkil etadi. O'zgarmagan rabeprazol siydikda xam yoki axlatda xam aniqlanmagan.

Levosul'pirid:

Levosul'pirid zardobi cho'qqisi darajasi peroral qo'llangandan so'ng 3 6 soatni tashkil qiladi. Odamlarda plazma yarim taqsimlanishi taxminan 8 soatni tashkil qiladi. Levosul'piridning 40% ga yaqini plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Birikmaning 95% siydik va axlat bilan o'zgarmagan Levosul'pirid ko'rinishida chiqariladi.

Indikatsiya:

ZULPERA NEO kapsulasi quyidagilar uchun ko'rsatilgan: Helicobacter pylori infektsiya va eradikatsiya, jig'ildon qaynashi, gastroezofageal reflyuks kasalligi (GERD), eroziv bo'lmagan reflyuks kasalligi (NERD), Zollinger-Ellison sindromi, o'n ikki barmoqli ichak va me'da yarasi, va ta'sirlangan ichak sindromi.

Jigar va buyrak funktsiyasi buzilishi bo'lgan patsientlarga dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi, biroq og'ir jigar funktsiyasi buzilishi bo'lgan patsientlara rabeprazolni extiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi. 

Rabeparzolni ketokonazol va digoksin bilan bir vaqtda qo'llanilganda dozaga tuzatish kiritish tavsiya etiladi. 

Eksperimental tadqiqotlarda rabeprazolni kantserogen ta'siri aniqlanmagan, biroq mutagenlik o'rganishda aralash natijalar olingan. Sichqonlarda limfa hujayralarida o'tkazilgan sinamalar ijobiy bo'lgan, lekin in vivo va sharoitida mikroyaderli sinamalari va in vivo DNK tiklanish va in vitro sinamasi salbiy bo'lgan. 

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobilyatiga ta'siri

Preparatni tarnsport vositalarini boshqarish va boshqa mexanizmlarni ishlashda qobilyatiga ta'sir etishi bo'yicha ma'lumotlar yo'q. 

Uyquchanlik paydo bo'lganida avtomobilni boshqarish va yuqori diqqatni talab etuvchi boshqa faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish kerak.

Eksperimental tadqiqotlarda rabeprazol oz miqdorda yo'ldosh to'sig'i orqali o'tadi, biroq fertillikni buzilishga va homilani nuqsonli rivojlanishiga ta'sir etishi kuzatilmagan; emizikli kalamushlar sutiga ajraladi.

Kattalar / keksalar:

Faol o'n ikki barmoqli ichak yarasi va faol xavfsiz me'da yarasi: faol o'n ikki barmoqli ichak yarasi va faol xavfsiz me'da yarasi uchun tavsiya etilgan peroral dozasi 1 kapsuladan bo'lib, kuniga bir marta 4-6 hafta davomida yoki shifokor tavsiyasiga binoan qabul qilinishi kerak.

Eroziv yoki yarali gastroezofageal reflyuks kasalligi (Gord): bu holat uchun tavsiya etilgan peroral dozasi 1 kapsuladan bo'lib, kuniga bir marta 4-8 hafta davomida yoki shifokor tomonidan boshqarilishi kerak.

Gastroezofageal reflyuks kasalligini uzoq muddatli davolash (GORD parvarishlash): uzoq muddatli davolanish uchun bemorning reaktsiyasiga qarab yoki shifokor tomonidan buyurilgan tutib turuvchi doza kuniga bir marta 1 kapsulasini qo'llash mumkin.

Yosh bolalarda:

Xavfsizligi va samaradorligi bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi tufayli bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Buyrak va jigar funktsiyasining buzilishi:

Buyrak yoki jigar funktsiyasi buzilishlari bo'lgan bemorlarda dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.

Jiddiy nojo'ya ta'sirlari: agar quyidagi jiddiy nojo'ya ta'sirini sezsangiz, ZULPERA NEO aktiv kapsulasini qabul qilishni to'xtating va darhol shifokor bilan maslahatlashing: * to'satdan xirillash, lablar, yuz yoki tana shish, toshma, hushdan ketish, yoki yutishda qiyinchilik  bo'lsa. * Sariq teri, quyuq siydik va charchoq, jigar muammolari belgilari bo'lishi mumkin. * Lablarda, ko'zlarda, og'izda, burunda va jinsiy a'zolarda qattiq pufakchalar va gemorragiyalar ham bo'lishi mumkin. Bu ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, yoki toksik epidermal nekroz bo'lishi mumkin.

* Rabeprazol natriy me'da kislotasi sekretsiyasini chuqur va uzoq muddat susayishiga sabab bo'ladi. Yutilishi rN ga bog'liq bo'lgan birikmalar bilan o'zaro ta'sirlashish mumkin (atazanavirning yutilishi rN ga bog'liq bo'lgani uchun).

* Rabeprazol natriyni ketokonazol yoki Itrakonazol bilan bir vaqtda qo'llash qon plazmasida antifungal dorilar darajasini sezilarli darajada pasayishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun, rabeprazol bilan ketokonazol yoki itrakonazolni qabul qilishda dozaga tuzatish kiritish zarurligini aniqlash uchun alohida bemorlar kuzatilishi kerak.

* Klinik tekshiruvlarda antatsidlar rabeprazol bilan bir vaqtda qo'llanilib, spetsifik dori ta'sirlashuvlarini o'rganishda suyuq antatsidlar bilan hech qanday ta'sirlashuv kuzatilmadi.

* QT intervalini oshiruvchi dorilar bilan neyroleptiklardan bir vaqtda foydalanish yurak aritmiyasi xavfini oshiradi.

* Levosul'pirid elektrolit buzilishiga olib keladigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanilmasligi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida 

ZULPERA NEO faol kapsulasini homiladorlik va emizikli davrda qo'llash mumkin emas. Agar homilador yoki emizikli bo'lsangiz, yoki siz homilador bo'lishiga shubxangiz bo'lsa yoki homilador bo'lishni rejalashtirayotgan bo'lgansiz, bu dorini qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

1 qattiq jelatinli kapsula quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: 20 mg rabeprazol  natriy (ichakda eriydigan granula sifatida); 

Levosul'pirid 75 mg (ajralib chiqishi sekinlashgan granula sifatida);

yordamchi moddalar: magniy stearati, povidon K-30, gidroksipropilmetiltsellyuloza Ye5, Sprayopol L30D55, dietiftalat, tal'k, titan dioksidi, izopropil spirt, tozalangan suv, 275,00 mg gacha bo'lgan yetarli darajada to'ldiruvchilar.

Сhiqarilish shakli

10 kapsuladan alyumin blisterda, 10 blisterdan tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Rabeprazol:

Rabeprazol natriy N2 retseptorlari antagonisti antixolinergik yoki gistamin xususiyatlarini namoyon qilmaydigan antisekretor birikmalar (benzimidazol proton nasosi ingibitorlari almashingan) sinfiga tegishli, lekin me'da N+, K+ATFazasi me'da parientral hujayraning sekretor yuzasiga ingibitsiya qilish yo'li orqali me'da shirasi sekretsiyasini susaytiradi. Bu ferment pariental hujayra ichidagi kislota (proton) nasos sifatida ko'rilgani uchun, rabeprazol me'da PPI sifatida tavsiflangan. Rabeprazol me'da kislotasi sekretsiyasini oxirgi bosqichini bloklaydi.

Levosul'pirid:

Levosul'pirid pastki qizilo'ngach sfinkteri bosimini boshqa terapevtik vositalarga nisbatan tezroq va samaraliroq oshiradigan prokinetik vositadir. Levosul'pirid 5-NT4 retseptoriga ham o'rtacha agonist vazifasini bajaradi. Levosul'piridning serotoniknergik (5-NT4) komponenti me'da-ichak buzilishlarida (ko'ngil aynishi va qayt qilishni kamaytirishga yordam beradigan) terapevtik samaradorligini oshirishi mumkin. Bu xususiyat, birgalikda D2 retseptorlari da antagonizmi bilan, uning me'da-ichak prokinetik samarisiga yordam berishi mumkin.

Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

36 oy.

Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.

Rabeprazol uchun o'ziga xos antidot ma'lum emas. Rabeprazol jadal oqsillarga bog'lanadi va yengil dializiga yordam bermaydi. Doza oshirib yuborilganda davolanish simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi bo'lishi kerak.

Ichki kasalliklar tibbiyotida ekstrapiramidal ta'sirlar va uyqu buzilishi hech qachon kuzatilmagan, bu nazariy nuqtai nazardan juda yuqori dozalarda sodir bo'lishi mumkin. Bunday hollarda shifokorning qaroriga ko'ra davolanishni to'xtatish yoki dozani kamaytirish kifoya.