54 900 s`om dan
Dorixonalardan izlashPlyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: rozuvastatin kal'tsiy – 10 mg va 20 mg rozuvastatinga ekvivalent.
yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza (RN 102), laktoza monogidrati, natriy kroskarmeloza, magniy gidroksidi, magniya stearati, tozalangan tal'k.
plyonka qobig'i: temir (III)-oksidi, izopropanol*, dixlormetan*.
*ishlab chiqarish jarayonida parlanib ketadi.
Сhiqarilish shakli
Statinlarning gipolipidemik samarasi XS-PZLP hisobiga umumiy XS darajasini kamayishi bilan bog'liq. PZLP darajasini kamayishi dozaga bog'liq va proportsional emas, balki eksponentsial xarakterga ega.
Gipolipidemik ta'sirdan tashqari statinlar endoteliy disfunktsiyasida (erta aterosklerozning klinika oldi belgisi) qon tomir devoriga, ateromaning holatiga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, qonning reologik xususiyatlarini yaxshilaydi, antioksidant, antiproliferativ xususiyatlarga ega.
Terapevtik samara davolash boshlanganidan keyin 1 hafta davomida namoyon bo'ladi va
2 hafta davolagandan keyin odatda 4 haftada erishiladigan maksimal samaraning 90% ni tashkil qiladi va bunday keyin doimiy bo'lib qoladi.
Immun tizimi tomonidan: kam hollarda – yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish.
Endokrin tizimi tomonidan: tez-tez –qandli diabetining 2 tipi.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: tez-tez – bosh og'rig'i, bosh aylanishi.
Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez – qabziyat, ko'ngil aynishi, qorinda og'riq; kam xollarda – pankreatit.
Teri qoplamalari tomonidan: tez-tez emas – terini qichishishi, toshma, eshakemi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: tez-tez – mialgiya; kam hollarda – miopatiya (shu jumladan miozit), rabdomioliz.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan: Aviroz preparatini qabul qilgan patsientlarda proteinuriya aniqlanishi mumkin. Siydikda oqsil miqdorining o'zgarishi (yo'qligidan yoki juda kam miqdordan ++ yoki undan ko'proqqacha) preparatni 10-20 mg dozada qabul qilayotgan 1% dan kamroq patsientlarda, preparatni 40 mg dozada qabul qilayotgan taxminan 3% patsientlarda kuzatilgan. Siydikda oqsil miqdorining biroz o'zgarishi 20 mg dozada qabul qilinganida kuzatilgan. Ko'pchilik holatlarda proteinuriya davolash jarayonida kamayadi yoki yo'qoladi va buyrak o'tkir kasalligining rivojlanishi yoki mavjud bo'lganini avj olishini bildirmaydi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan: Aviroz preparati barcha dozalarda, ayniqsa 20 mg dan yuqori dozalarda qo'llanilganda – mialgiya, miopatiya (shu jumladan miozit); kam hollarda – o'tkir buyrak yetishmovchiligi bilan yoki usiz kechuvchi rabdomioliz.
KFK darajasini dozaga bog'liq ravishda oshishi rozuvastatin qabul qilgan kam sonli patsientlarda kuzatiladi. Ko'pchilik xollarda u ahamiyatsiz, simptomsiz va vaqtinchalik bo'lgan. KFK faolligi oshganida (NYuСh ga nisbatan 5 marta va undan ko'p) davolanishni to'xtatish lozim.
Jigar tomonidan: patsientlarning oz miqdorida jigar transaminazalarining faolligini dozaga bog'liq oshishi kuzatilgan. Ko'pchilik hollarda u ahamiyatsiz, simptomsiz va vaqtinchalik bo'lgan.
Laborator ko'rsatkichlar: glyukoza, bilirubinning kontsentratsiyasini, GGT, ishqoriy fosfatazaning faolligini oshishi, qalqonsimon bezi funktsiyasining buzilishi.
Boshqalar: tez-tez – astenik sindrom kuzatilishi mumkin.
- oilaviy gomozigot giperxolesterinemiyada parhezga va boshqa lipidlarning miqdorini pasaytiruvchi (masalan, PZLP-aferez) davolashga qo'shimcha sifatida, yoki bunday davolash samarali bo'lmaganida;
- gipertriglitseridemiyada (Fredrikson bo'yicha Iv tipi) parhezga qo'shimcha sifatida;
- aterosklerozni avj olishini sekinlashtirish uchun umumiy XS va XS-PZLP kontsentratsiyasini pasaytirish uchun davolash ko'rsatilgan patsientlarda parhezga qo'shimcha sifatida;
- YuIKning klinik belgilari bo'lmagan, lekin uni rivojlanish xavfi yuqori (erkaklar uchun 50 yoshdan va ayollar uchun 60 yoshdan oshganlar, S-reaktiv oqsil kontsentratsiyasini oshishi (≥2 mg/l), arterial gipertenziya, XS-PZLP kontsentratsiyasini pastligi, chekish, oilaviy anamnezida YuIK ni erta boshlanishi kabi qo'shimcha xavf omillaridan kamida bittasi bo'lganida) bo'lgan katta yoshdagi patsientlarda yurak-qon tomirlari asosiy asoratlarining (insul't, infarkt, arterial revaskulyarizatsiya) birlamchi profilaktikasida qo'llaniladi.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O'ramida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so'ng ishlatilmasin.
Preparatni qabul qilishni boshlayotgan patsientlar uchun yoki boshqa GMG-KoA reduktaza ingibitorlarini qabul qilishdan o'tkazilgan patsientlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi sutkada 1 marta Aviroz preparatining 5 mg yoki 10 mg ni tashkil etishi kerak. Boshlang'ich dozani tanlashda xolesterinning individual kontsentratsiyasiga asoslanishi va yurak-qon tomir tomonidan kuzatilishi mumkin bo'lgan asoratlar xavfini e'tiborga olinishi, shuningdek nojo'ya samaralarni potentsial rivojlanish xavfini baholash kerak. Zarurati bo'lganida dozani 4 xaftadan keyin yuqori dozagacha oshirish mumkin.
Avval shifokorga murojaat etmagan patsientlarga preparatni 40 mg dozada buyurish tavsiya etilmaydi. 2-4 xafta davomida davolagandan keyin va/yoki Aviroz preparatining dozasi oshirilganida lipid almashinuvining ko'rsatkichlarini nazorat qilish lozim (zarurati bo'lsa dozaga tuzatish kiritish talab etiladi).
Keksa yoshdagi patsientlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Engil yoki o'rtacha og'irlik darajasidagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsientlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK minutiga 30 ml dan kam) bo'lgan patsientlarda Aviroz preparatini qo'llash mumkin emas. Buyrak funktsiyasining o'rtacha darajada buzilishlari (KK minutiga 30-60 ml) bo'lgan patsientlarda preparatni 40 mg dozada qo'llash mumkin emas. Buyrak funktsiyasining o'rtacha darajada buzilishlari bo'lgan patsientlarda preparatni 5 mg boshlang'ich dozada qo'llash tavsiya etiladi.
Jigar yetishmovchiligi bo'lgan patsientlar: Aviroz preparatini faol fazadagi jigar kasalliklari bo'lgan patsientlarda qo'llash mumkin emas.
Rozuvastatinning dozasi oshirib yuborilganida spetsifik davolash mavjud emas. Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik davolash va xayot uchun muhim a'zolar va tizimlarning funktsiyasini tutib turishga qaratilgan choralarni o'tkazish tavsiya etiladi. Jigar funktsiyasini va KFK darajasini nazorat qilish lozim. Gemodializni samarali bo'lish ehtimoli kam.
Garchi xolesterin va xolesterin biosintezini boshqa maxsulotlari homilani rivojlanishi uchun muhim bo'lsa-da, GMG-KoA reduktazani ingibitsiya bo'lishini potentsial xavfi preparatni homiladorlarda qo'llashdagi foydadan ustun turadi.
Davolash jarayonida homiladorlik yuz bersa, preparatni qabul qilish darhol to'xtatilishi kerak.
Rozuvastatinni ko'krak suti bilan ajralib chiqishiga nisbatan ma'lumotlar yo'q, shuning uchun emizish davrida preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.