Aksen fort

Boshqa NYaQVga nisbatan yengilroq va kamroq ko'rinishlariga qaramasdan, naproksen natriy me'da-ichak qon ketishi va yaralar hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun anamnezida me'da va o'nikki barmoq ichak yara kasalligi bo'lgan bemorlar preparatni qabul qilish davrida shifokor kuzatuvi ostida bo'lishlari kerak.
Davolanish davrida jigar faoliyatining buzilishlari yuz bergan hollarda yoki jigarning funktsional testlarni yomonlashishida preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.
17-gidroksikortikosteroidlarni aniqlashning zarurati bo'lganida tekshirishdan 48 soat oldin preparatni bekor qilish kerak. Shuningdek, naproksen natriy siydikda 5-gidroksiindolsirka kislotasini aniqlashga ta'sir qilishi mumkin.
Naproksen tana haroratini pasayishi va yaliig'lanishi simptomlarini kuchsizlanishiga olib kelib, diagnostika belgilarni minimumga keltirishi mumkin.
Trombotsitlar agregatsiyasini pasaytirish, naproksen qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin, buni qon ketish vaqtini aniqlashda hisobga olish lozim.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda naproksen teratogen ta'sir ko'rsatmaganligiga qaramasdan, adekvat va qat'iy nazoratli tekshirishlar yo'qligi tufayli, Aksen fort™ tabletkalari homilador ayollarga buyurilmaydi.
NYaQV qo'llash homilada arterial yo'lni barvaqt bitishiga, tug'ruqni kechikishiga va yangi tug'ilgan chaqaloqda sariqlik rivojlanishiga olib kelishi mumkinligini hisobga olib, homiladorlikning kechki davrida preparatni ishlatish tavsiya etilmaydi.
Naproksen natriyni plazma kontsentratsiyasining taxminan 1% ni tashkil qiluvchi kontsentratsiyada ko'krak sutiga o'tishi, shuningdek yangi tug'ilgan chaqaloqda noxush reaktsiyalar bo'lishi mumkinligi tufayli, preparatni ayollarda laktatsiya davrida qo'llanmaydi.
Bolalarda qo'llanishi
Faqat yuvenil artritlarda, 5 yoshdan oshgan bolalarda, qolgan hollarda 16 yoshdan kichik bolalarda qo'llash mumkin emas.
Keksalarda qo'llanishi
NYaQVning nojo'ya reaktsiyalarining ko'rinishlarini tez-tezligini ehtimoli keksalarda ko'p uchrashini nazarda tutib, bu guruh bemorlarda minimal samarali dozani ishlatish kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Aksen Fort™ tabletkalarini qabul qilinganda ayrim patsiyentlarda gallyutsinatsiyalar, bosh aylanishi, uyqusizlik yoki depressiya bo'lishi mumkin. Avtomobilni haydash va yuqori diqqatni talab qiluvchi ishlarni bajarishda buni hisobga olish kerak.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.

Kuchsiz yoki o'rtacha ifodalangan og'riqlar, birlamchi dismenoreya, o'tkir tendinit va bursitda: Boshlang'ich doza - 1 tabletka, 6-8 soat o'tgach - 1 tabletka. Sutkalik doza 1375 mgdan oshmasligi kerak.
Revmatik artrit, osteoartrit, ankilozlovchi spondilitda: Kattalar uchun tavsiya etiladigan boshlang'ich doza 1 tabletka kuniga 2 marta (ertalab, kechqurun). Uzoq muddatli qo'llashning zarurati tug'ilganida preparatning dozasini bemorning klinik javobiga qarab pasaytirish mumkin. Ertalabki va kechqurungi dozalar bir xil bo'lmasligi mumkin. Preparatni sutkada ikki martadan ko'proq qabul qilishning zarurati yo'q.
Yuvenil artritda: 5 yoshdan oshgan bolalarga 10 mg/kg hisobidan ikki marta qabul qilishga buyuriladi.
Podagraning o'tkir xurujida: Boshlang'ich doza – 1½ tabletka (825 mg), so'ngra – ½ tabletka (275 mg) har 8 soatda xuruj tugagunicha buyuriladi.
Migrenda: Migrenning o'tkir xurujlarida boshlang'ich doza 1½ tabletka (825 mg). Zarurati bo'lganida, yana ½ tabletka (275 mg) dan 30 minut interval bilan 2 marta qabul qilish mumkin. Migrenni oldini olish uchun – 1 tabletka (550 mg) dan kuniga 2 marta (ertalab va kechqurun) buyuriladi. Agar 4-6 hafta davomida ahvolni yaxshilanishi kuzatilmasa, preparatni qabul qilish to'xtatiladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kekirish, qusish, diareya, qabziyat, meteorizm, abdominal diskomfort, epigastriyada diskomfort hissi. Jiddiy nojo'ya samara sifatida gastrointestinal qon ketishlari, ayniqsa keksa odamlarda o'lim bilan yakunlanishi mumkin; bundan tashqari, peptik yoki nopeptik yaralar, perforatsiyalar, stomatit, gastrit, pankreatit, melena, gematemezis, yarali kolit.
Modda almashinuvi tomonidan: giperkaliyemiya.
Ruhiyat tomonidan: uyqusizlik, depressiya, g'ayritabiiy tush ko'rishlar, o'zini yo'qotib qo'yish, gallyutsinatsiyalar.
Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqusizlik, tirishishlar, paresteziyalar, retrobulbar optik nevrit, kognitiv disfunktsiya, diqqatni jamlashni buzilishi, aseptik meningit.
Ko'rish a'zolari tomonidan: ko'rishni buzilishi.
Eshitish a'zolari tomonidan: eshitishni buzilishi, bosh aylanishi.
Qon tomirlari tomonidan: gipertenziya, vaskulit.
Nafas tizimi tomonidan: xansirash, astma, o'pka shishi.
Suyak mushak tizimi tomonidan: mialgiya, mushaklar sustligi.
Reproduktiv tizimi tomonidan: ayollar bepushtligi.

Kutilmagan samaralar paydo bo'lganida shifokorga murojaat qiling.

Naproksen natriy plazma oqsillari bilan yuqori bog'lanish xususiyatiga ega preparatlar shu jumladan (gitantoin, sulьfanilamidlar, furosemid, beta-blokatorlar, litiy tuzlari) bilan bir vaqtda qo'llanganida, ularning ta'siri potentsiyalanishi mumkin. Bunday hollarda dozani to'g'rilash talab qilinishi mumkin.
Peroral antikoagulyantlar bilan birga ishlatilganida dozani to'g'rilash talab qilinishi mumkin.
Probenetsid bilan birga ishlatilganida, naproksenning plazmadagi kontsentratsiyasi va yarim chiqarilish davri uzayadi.
Naproksen natriy va metotreksatni bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki metotreksatni naychalar orqali sekretsiyasini kamayishi oqibatida, uning zaharli ta'siri kuchayishi mumkin.

Har bir tabletka saqlaydi:
Faol modda: naproksen natriy 550 mg.
Yordamchi moddalar: mikrokristallik sellyuloza (Avicel PH 101), makkajo'xori kraxmali, povidon PVP K 30, magniy stearati, kroskarmelloza natriy.

Naproksen natriy – yaqqol og'riqni qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta'sirga ega nonarkotik analьgetikdir. Prostaglandinlarning sintezini bloklab, o'z ta'sirini ko'rsatadi.
Naproksen natriy og'iz orqali qabul qilganidan so'ng me'da-ichak yo'llaridan tez va to'liq so'riladi. Faol moddaning natriyli tuzini tez va to'liq so'rilishi tufayli, preparatning og'riqni qoldiruvchi ta'siri qabul qilganidan so'ng 20 minut o'tgandan keyinroq boshlanadi. Plazmada maksimal kontsentratsiyasiga 1-2 soatdan keyin erishiladi. Preparatning 4-5 dozalari qabul qilinganidan so'ng plazmada muvozanatli kontsentratsiyalariga erishiladi.
Naproksen natriyning yarim chiqarilish davri - taxminan 13 soat. Terapevtik dozalarda faol moddaning 99% dan ko'prog'i plazma oqsillari bilan bog'lanadi. Qabul qilingan dozaning taxminan 95% siydik bilan o'zgarmagan naproksen, 6-O-dimetil-naproksen ko'rinishida yoki naproksenning kon'yugatlari ko'rinishida chiqariladi. Naproksen natriy metabolizmni rag'batlantiruvchi fermentlarni induktsiyalamaydi.

Simptomlari: Bosh og'rig'i, jig'ildon qaynashi, ko'ngil aynishi, qusish, epigastriyda og'riq, me'da-ichak qon ketishi, kam – diareya, dezoriyentatsiya, qo'zg'alish, uyquchanlik, ongni buzilishi, quloqlarda shovqin, xushdan ketish. Doza ahamiyatli oshirib yuborilganida o'tkir buyrak yetishmovchiligi va jigar faoliyatini buzilishi yuz berishi mumkin.
Davolash: Zarurati bo'lgan hollarda simptomatik va tutib turuvchi davolash o'tkaziladi. Toksik doza qabul qilinganidan keyin 1 soat davomida faollashtirilgan ko'mir qabul qilish kerak, kattalarda muqobil chora sifatida – 1 soat davomida me'dani yuvish buyuriladi. Naproksen natriyni oqsillar bilan yuqori bog'lanishi tufayli, gemodializ uning plazmadagi kontsentratsiyasini pasaytirmaydi. Biroq buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsiyentlarda gemodializ baribir samarali bo'lishi mumkin. Shifokor jigar va buyraklar faoliyatini nazorat qilishi kerak.