197 600 s`om dan
Dorixonalardan izlash210 900 s`om dan
Bron qilishfaol modda: memantin gidroxloridi 10 mg;
yordamchi moddalar: salisifisiyalangan mikrokristall tsellyuloza (SMCC50), salisifisiyalangan mikrokristall tsellyuloza (SMCC90), kroskarmelloza natriy, talk, magniy stearati, Opadry yellow 03B22227.
70-150 ng/ml ni tashkil etadi. Vd taxminan 10 l/kg ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi – 45%. Biotransformasiyasi - Memantanning taxminan 80% dastlabki preparat ko'rinishida bo'ladi. Odamdagi asosiy metabolitlari N-3,5-dimetilgludantan, 4 - va 6-gidroksimemantinizomerlari va 1-nitrozo-3,5-dimetil-adamantan aralashmasi xisoblanadi. Bu metabolitlaridan birontasi xam farmakologik faollikka ega emas. Chiqarilishi - buyraklar orqali chiqariladi. Eliminasiyasi bir fazada sodir bo'ladi. T1-2 60-100 soatni tashkil etadi; klirensi 170 ml/min/1,73 m2 tashkil etadi, preparat buyrak naychalari tomonidan qisman sekresiya bo'ladi. Siydikning ishqoriy reaktsiyasida preparatni chiqarilishi sekinlashadi.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati: 3 yil.
Ikkinchi xafta: sutkalik doza – 10 mg (1/2 tabletkadan kuniga 2 marta);
Uchinchi xafta: sutkalik doza – 15 mg (1 tabletka ertalab va ½ tabletka kechqurun);
To'rtinchi xafta: sutkalik doza – 20 mg (1 tabletkadan kuniga 2 marta).
Maksimal sutkalik doza – sutkada 20 mg ni tashkil etadi.
Keksa pasientlar (65 yoshdan katta): dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Buyrak funktsiyasini buzilishi - buyrak funktsiyasi buzilganida preparatning dozasini kamaytirish kerak. Kreatinin klirensi (kk) minutiga 50-80 ml bo'lgan pasientlarda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. O'rtacha buyrak etishmovchiligi (kk 30-49 ml/min) bo'lgan pasientlar uchun – sutkada 10 mg ni tashkil etadi. Preparat yaxshi o'zlashtirilganida, dozani standart sxema bo'yicha 7 xafta davomida sutkada 20 mg gacha oshirish mumkin. Ma'lumotlar etarli bo'lmaganligi tufayli, og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi (kk 5-29 ml/min) bo'lgan pasientlarda preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Jigar funktsiyasini buzilishi - jigarni engil va o'rtacha darajada buzilishlari (Chayld-Pyu tasnifi bo'yicha A va V sinfi) bo'lgan pasientlarda dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Davolash: dozasi oshirib yuborilganida davolash simptomatik. Spesifik antidoti yo'q. Faol moddani me'dadan chiqarishga qaratilgan standart davolash choralarni o'tkazish, masalan, me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir qabul qilish, siydikning kislotaligini oshirish; jadallashtirilgan diurez o'tkazish mumkin.