Vermuv

Ichilgandan keyin preparat me'da-ichak yo'llarida kam so'riladi, qon plazmasida o'zgarmagan ko'rinishida aniqlanmaydi. Ichilganda biokirisha olishlik past. Yog'li ovqatlarni iste'mol qilinganda so'rilishni va maksimal kontsentratsiyani 5 martaga oshiradi.

Metabolizmi. 

Albendazol jigarda antigel'mint faollikka ega bo'lgan albendazolning birlamchi metaboliti sul'foksidga tezaylanadi.

Taqsimlanishi. 

Albendazol sul'foksidining maksimal kontsentratsiyasi qon plazmasida qabul qilingandan keyin 2-5 soatda erishiladi.  Metabolitning 70% plazma oqsillari bilan bog'langan va organizm bo'ylab to'liq taqsimlanadi: siydikda, safroda, jigarda, gelmintlar tuxumlarining devorida va suyuqligida va orqa miya suyuqligida aniqlanadi.

Сhiqaralishi. 

Jigarda albendazol sul'foksidi albendazol sul'fonga (ikkilamchi metabolit) va boshqa oksidlangan mahsulotlarga aylanadi.Albendazol sul'foksidining yarim chiqarilish davri - 8-12soat. Buyraklar orqali turli metabolitlar ko'rinishida chiqariladi. Albendazol va albendazol sul'foksidini buyraklar orqali chiqarilishi ahamiyatsiz. Buyrak funktsiyasi buzilishi bo'lgan patsientlarda klirensi o'zgarmaydi.

Jigar shikastlanishi bo'lgan patsientlarda–biokirishaolishligi ortadi, qon plazmasida albendazol sulfoksidining maksimal kontsentratsiyasi 2 martaga oshadi, yarim chiqarilish davri esa uzayadi.

Albendazol odam jigar xujayralarida CYPA2 tsitoxromni induktsiya qiladi, ko'plab dori preparatlarning metabolizmini tezlashtiradi.

Qonning hujayra tarkibini kuzatish tavsiya etiladi; leykopeniya paydo bo'lganida, preparat bilan davolash to'xtatiladi.

Ko'zning shikastlanishi bilan kechgan neyrotsistitserkozda davolanishni boshlashdan oldin ko'z to'r pardasining patologiyasini og'irlashish xavfi tufayli to'r pardani tekshirish kerak.

Tug'ish yoshdagi ayollarda davolanishni boshlashdan oldin homiladorlikka testi o'tkaziladi. Davolash paytida va tugaganidan keyin 1 oy davomida ishonchli kontratseptsiya zarur. 

Shuni esda tutish kerakki, albendazolni va har qanday boshqa gijjaga qarshi preparatlarni qo'llashdan oldin, yaxshilab, xonani tozalash, bolalar o'yinchoqlarini yuvish, xar kuni (ertalab va kechqurun) gigienik chora tadbirlarni bajarish, ichki kiyimni almashtirish kerak. Davolash paytida va preparatni qabul qilgandan keyin bir necha kun o'tgach, choyshabni tez-tez o'zgartirish yoki issiq dazmol bilan dazmollash tavsiya etiladi. 

Albendazol va teofillin bir vaqtda qo'llash teofillinning toksik ta'sir xavfini oshirishi mumkin (ko'ngil aynishi, qusish, yurak tez-tez urishi, tirishish xurujlari).Albendazolning yagona dozalari teofillin metabolizmini ingibitsiya qilmaydi ham,  albendazol gepatotsitlarda tsitoxrom R4501A ni induktsiya qiladi. Shu tufayli albendazol bilan davolash vaqtida teofillinning plazmadagi kontstsentratsiyalarini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Albendazolni qabul qilishda patsientlar greypfrut mahsulotlarini iste'mol qilishdan saqlanish kerak, chunki albendazolning plazmadagi kontsentratsiyasi oshishi mumkin, bu salbiy reaktsiyalar xavfini oshiradi.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanishi:

Albendazol homiladorlik  va emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Avtotransport haydash va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri 

Davolash paytida transport vositalarini boshqarish va  yuqori diqqat e'tibor va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab qiluvchi faoliyatning potentsial xavfli turlari bilan shug'illanishdan saqlanish kerak, chunki preparat bosh aylanishi va boshqa nojo'ya samaralar ko'rsatilgan qobiliyatlarga ta'sir qilishi mumkin.

Preparat kattalar va 1 yoshdan katta bolalarga qo'llash uchun mo'ljallangan.

Preparatning dozasi invaziya turiga va patsientning tana vazniga qarab individual belgilanadi. Dozani 400 mg dan 200 mg gacha pasaytirish zarurati, bolanning tana vazni 10 kg dan kam bo'lganda yuzaga kelishi mumkin. Biroq, bolalarda dozani kamaytirish uchun hech qanday asos umuman olganda yo'q. 

Maksimal sutkalik doza - 800 mg.

Bolalarda, imkon qadar, uzoq vaqt davomida albendazolning yuqori dozalarini qo'llashdan saqlanish kerak.

Nematodozalarda  (shu jumladan, askaridozda, trixotsefalezda, nekatorozda)

Yumaloq chuvalchanglarni invaziyasini davolashda standart doza kattalar va 60 kg yoki undan ortiq tana vazniga ega bo'lgan bolalar uchun - 400 mg (10 ml suspenziya) sutkada bir marta;

kattalar va vazni 60 kg dan kam bo'lgan bolalar uchun -1 kg tana massasiga 15 mg bir marta;

1 dan 2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun 200 mg (5 ml suspenziya) dozani qo'llash kerak.

Enterobiozda kattalar va 2 yoshdan katta bo'lgan bolalar 400 mg dan bir marta qabul qiladi (10 ml suspenziya); 1 yoshdan 2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun 200 mg dozani bir marta qabul qilish kerak (5 ml suspenziya).

Kerak bo'lganda 14 kundan keyin xuddi shunday doza va tartibda davolash kursini takrorlanadi.

Strongiloidozda. Ankilostomidozda kattalar va 2 yoshdan katta bo'lgan bolalar 400 mg dan3 kun davomida bir martadan qabul qiladi (10 ml suspenziya). 1 dan 2 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun doza 200 mg (5 ml suspenziya) ni tashkil qiladi. Bir haftadan so'ng, davolash tsiklini xuddi shunday dozalarda takrorlash tavsiya etiladi.

Trixinellezda preparatni 400 mg (10 ml suspenziya) dan kuniga 2 marta 10 -14 kun davomida qabul qilinadi. Og'ir invaziyada va a'zolarning shikastlanishida (miokardit, pnevmonit, meningoentsefalit) glyukokortikosteroid va simptomatik vositalar ham qabul qilinadi.

Toksokarozda kattalar va tana vazni 60 kg va undan ko'p bo'lgan 14 yoshdan katta bolalar: 400 mg (10 ml suspenziya) dan bir sutkada 2 marta 10 kun davomida ichilada; vazni 60 kg dan kam bo'lgan bemorlar 200 mg (10 ml suspenzii) dan sutkada 2 marta 10 kun davomida ichilada; 2-14 yoshdagi bolalar 1 kg tana vazniga 10 mg dan 10 kun davomida sutkada 2 marta qabul qilinadi. Davolashning takroriy kurslarini 2 hafta/oy intervalida o'tkazish talab qilinadi. Davolash jarayonida periferik qon (har 5-7 kunda bir marta) va aminotransferazalarni shu muddatlarda kuzatish kerak.

Lyambliozda: sutkada bir marta 400 mg dan 3 kun davomida. Tana vazni 10 kg dan kam bo'lgan bolalar 200 mg sutkada 1 marta 5 kun davomida buyuriladi.

Aralash invaziyalarda preparatni 400 mg dan sutkada 2 marta 3 kun davomida ichiladi.Kerak  bo'lganda, davolash kursini 1 oydan keyin takrorlash mumkin.

Neyrotsistitserkozda va gidatidoz exinokokkozda 60 kg yoki undan ortiq tana vazni bo'lgan patsientlar 400 mg (10 ml suspenziya) sutkada 2 marta, 60 kg dan kam tana vazni bo'lgan patsientlar - kuniga 1 kg tana vazniga 15 mg 2 marta; maksimal sutkalik doza 800 mg. Neyrotsikerkoz da davolash kursi 28-30 kun (preparatni qabul qilishdan 2 kun oldin va glyukokortikoid preparatlarni qabul qilishning birinchi haftasida), exinokokkozda –28 kundan 3 tsikl, tsikllar orasida 14 kunlik tanaffus bilan buyuriladi.

Preparatni qo'llashdan oldin klinik qon tahlili va biokimyoviy qon tahlili zarur. Davolash laboratoriya ko'rsatkichlari normal bo'lganda amalga oshiriladi. Davolash jarayonida qon va aminotransferazalar tahlili har 5-7 kunda olib boriladi. Leykotsitlarni 3.0x109 dan kamayishida va aminotransferazalar faoligi 2 marta ko'tarilganda ko'rsatkichlar normalashgunga qadar davolashni to'xtatib turish kerak

Preparat bilan davolashni laboratoriya ko'rsatkichlari davolash boshlanishidan oldin bo'lgan darajaga qaytganidan so'ng qayta boshlash mumkin, shuningdek davolash vaqtida laboratoriya tekshiruvlari muntazam ravishda olib borilishi kerak.

Davolash paytida va toksik ko'rinishlarda gepatoprotektorlarni buyurish samarasiz bo'lib, preparatni bekor qilish kerak.

Al'veolyar exinokokkozni Verfum bilan davolashda qo'shimcha vosita hisoblanadi.

Preparatning dozasi va tartibi gidatidoz exinokokkoz kabi bir xil.Davolash kursi va davomiyligi patsientning holati va preparatning qanday qabul qilinishi bilan belgilanadi..

Qon yaratish tizimi tomonidan:suyak ko'migining qon yaratishni bostirilishi (leykopeniya, granulotsitopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pantsitopeniya, aplastik anemiya, suyak ko'migining faoliyatini susayishi neytropeniya).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: qon bosimini oshishi.

Markaziy nerv tizimi tomonidan, bosh og'rig'i va aylanishi, meningeal belgilar, simptomlar, bosh mi yaichki bosimini oshishi.

Siydik chiqarish tizimi tomonidan: buyrak funktsiyasi ko'rsatkichlarining o'zgarishi (o'tkir buyrak yetishmovchiligi).

Teri qoplamalari tomonidan: qichishish, teri toshmasi, ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi.

Allergik reaksiyalar: angionevrotik shish, tezkor tipdagi o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.

Boshqalar: gipertermiya, alopetsiya.

Agar yo'riqnomada ko'rsatilgan xar qanday nojo'ya samaralar kuchaygan bo'lsa yoki yo'riqnomalarda ko'rsatilgan boshqa nojo'ya samaralar paydo bo'lsa, bu haqida shifokorga xabar berish kerak. 

Albendazol va teofillin bir vaqtda qo'llanganda teofilinni toksik ta'sirning (ko'ngil aynishi, qusish, yurak tez-tez urishi, tirishish xurujlari) xavfini oshishiga olib kelishi mumkin.

xar bir 10 ml suspenziya quyidagilarni saqlaydi:

Faol modda: albendazol - 400,0 mg

Yordamchi moddalar: glitserin, ksantan kamedi, polisorbat 80, metilparaben, sorbitol, banan aromatizatori, simetikon, in'ektsiya uchun suv- 10 ml gacha

Albendazol yumaloq chuvalchanglarning mushak hujayralarida sekretor granulalar va boshqa organellalar harakatini bloklab, ularning o'limiga olib keladi.

Albendazol ko'plab ichak nematodalariga, shuningdek larval tsestodlar(lichinka bosqichi), shuningdek lyamblyalarga nisbatan samarali. Albendazol parazitlarga qarshi preparat sifatida yetarli keng ta'sir doirasiga ega.

Yaroqlik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o'tkandan so'ng ko'llanilmasin.

Davolash: me'da yuvish, faollashtirilgan ko'mir qo'llash, simptomatik davolash.