38 000 s`om dan
Dorixonalardan izlash70 000 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish45 000 s`om dan
Bron qilishQO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
(pasientlar uchun ma‘lumot)
Egilok® Retard
50 mg, 100 mg li qobiq bilan qoplangan retard tabletkalar
(metoprolol tartrati)
Ushbu preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin ushbu yo‘riqnomani to‘liq va diqqat bilan o‘qib chiqing, chunki u Siz uchun muhim ma‘lumotni saqlaydi.
Ushbu ilovavaraqada quyidagi ma‘lumotlar saqlanadi:
Egilok® Retard preparatining faol moddasi metoprolol betablokatorlar deb nomlanuvchi simpatik nerv tizimiga (hayot faoliyatini boshqaruvchi nerv tizimining qismi) ta‘sir qiluvchi dori vositalari guruhiga mansubdir. Egilok® Retard:
Ushbu preparat stenokardiyaning o‘tkir hurujlarini (ko‘krakdagi siquvchi og‘riqlarni) davolash uchun mo‘ljallanmagan.
Arterial gipertenziyasi bo‘lgan bemorlarda Egilok® Retard preparatini qo‘llash yurakqontomir kasalliklari oqibatidagi o‘lim sonini kamaytiradi, miokard infarktidan keyin esa yurak ritmining og‘ir buzilishlarini bartaraf qilishi hisobiga takroriy infarktni yuzaga kelishini va o‘lim ehtimolini kamaytiradi.
6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar
Yuqori arterial bosim (gipertoniya) ni davolash uchun qo‘llaniladi.
Egilok® Retard tabletkalarini quyidagi holatlarda qabul qilmang
Tibbiyotda qo‘llaganda ehtiyotkorlik choralari
Egilok® Retard preparatini qabul qilishni boshlashdan avval, O‘z davolovchi shifokoringiz yoki farmasevt bilan maslahatlashing.
Quyida keltirilgan holatlardan birontasi bo‘lsa, Egilok® Retardni qo‘llashdan avval albatta shifokoringizga habar qiling:
Boshqa dori vositalari va Egilok® Retard preparati:
Agar Siz boshqa har qanday dori preparatlarini hozirgi vaqtda qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki qabul qilmoqchi bo‘lsangiz bu haqida O‘z davolovchi shifokoringizga yoki farmasevtga habar qiling, chunki dori preparatlari bir birining samarasini o‘zgartirishi mumkin.
Egilok® Retard preparatini quyidagi dori vositalari bilan birga qo‘llash mumkin emas:
Egilok® Retard preparatini quyidagi dori vositalari bilan, majmuada qo‘llaganda ehtiyotkorlikka rioya qilishingiz va albatta bu haqida O‘z shifokoringizga habar qilishingiz kerak:
Egilok® Retard tabletkalarini ovqat, ichimliklar va alkogol bilan qabul qilish
Bir vaqtda ovqat yoki ichimlik qabul qilish preparatning so‘rilishiga yoki terapevtik samarasiga ta‘sir qilmaydi, shuning uchun Egilok® Retard tabletkalarini ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar, shu jumladan ovqat vaqtida qabul qilish mumkin.
Spirtli ichimliklarni iste‘mol qilish, ushbu dori vositasining samarasini xaddan tashqari oshishiga olib kelishi mumkin.
Fertillik, homiladorlik yoki emizish davri
Agar Siz homilador, emizikli bo‘lsangiz, homiladorman deb taxmin qilsangiz yoki bolali bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, ushbu preparatni qabul qilishni boshlashdan avval bu haqida O‘z davolovchi shifokoringizga yoki farmsevtga xabar bering.
Homiladorlik
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatning homilaga salbiy ta‘sir samaralari aniqlanmagan.
Insonlarda homiladorlik davrida Egilok® Retard preparatini qo‘llash havfsizligi bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli bo‘lmaganligi sababli, preparatni homilador ayollarga qo‘llash ona uchun kutiladigan foyda va homila uchun bo‘lgan havf nisbatini sinchkov baholash talab etadi va preparatni faqat preparatdan kutilgan foyda bo‘lishi mumkin bo‘lgan havfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.
Metoprolol qo‘llashni kutilayotgan tug‘uruqdan imkoni boricha 23 soat oldin bekor qilish kerak. Agar preparatni qo‘llash muhim bo‘lsa, homilani va yangi tug‘ilgan chaqaloqni tug‘uruqdan keyingi birinchi 35 kun davomida sinchiklab kuzatish kerak.
Emizish davri
Egilok® Retard preparatining faol moddasi metoprolol ko‘krak sutiga o‘tadi. Egilok® Retard preparatini emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma‘lumotlar yetarli bo‘lmaganligi sababli, uni qo‘llashni havf/foyda nisbati sinchkov shaxsiy ravishda baholangandan keyingina davom ettirish mumkin.
Agar Siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, agar homilador bo‘lganingiz ehtimoli bo‘lsa va agar Siz farzandli bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, har qanday dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta‘siri
Egilok® Retard preparati ushbu qobiliyatlarga, ayniqsa davolashni boshida yoki bir vaqtda alkogol qabul qilinganda salbiy ta‘sir ko‘rsatishi mumkin. Shuning uchun, avtotransportni haydash va havfli ishlarni bajarish mumkin bo‘ladigan doza individual ravishda aniqlanishi kerak.
Egilok® Retard tabletkalarida qand saqlanadi
Egilok® Retard tabletkalarida saxaroza (har bir 50 mg tabletkada 6 mg saxaroza va har bir 100 mg tabletkada 12 mg saxaroza) saqlanadi.
Agar Sizga shifokoringiz Sizda qandning ba‘zi turlarini o‘zlashtiraolmaslik borligini aytgan bo‘lsa, ushbu preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.
Egilok® Retard tabletkalarini har doim O‘z davolvchi shifokoringiz tavsiyasiga qat‘iy rioya qilgan holda qabul qiling. Dozalash bo‘yicha savollar tug‘ilsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
Dozalash tartibi
Preparatning dozasi shaxsiy ravishda tanlanishi va xaddan tashqari bradikardiyadan saqlanish maqsadida asta-sekin oshirilishi kerak. Quyida preparatning tavsiya qilingan dozalari keltirilgan.
Yuqori arterial bosim (gipertoniya):
Kattalar
Arterial gipertenziyani davolash uchun Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi kuniga bir marta 50 mg ni tashkil qiladi. Zarurat bo‘lganida shifokor dozani kuniga bir marta 100 mg yoki 200 mg gacha astasekin oshirishi yoki bir vaqtda boshqa antigipertenziv vositalarni qo‘llashni buyurishi mumkin.
6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar
6 yosh va undan katta yoshdagi bolalarda doza bolaning tana vazniga bog‘liq. Davolovchi shifokor zarur dozani bolaning tana vazniga asoslangan holda belgilaydi.
Tavsiya qilingan boshlang‘ich doza kuniga bir marta 0,5 mg/kg ni tashkil qiladi. Sutkalik doza 50 mg dan oshmasligi kerak. Xisoblangan tana vazniga mg/kg dozaga eng yaqin turgan dozani (tabletkani) tanlash kerak. Arterial bosimni pasayish darajasiga asoslanib, pediatr dozani maksimal doza 2 mg/kg gacha oshirishi mumkin. 200 mg dan oshuvchi sutkalik doza bolalar va o‘smirlarda o‘rganilmagan.
Egilok® Retard preparatini 6 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Stenokardiya:
Stenokardiyani davolash uchun Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi kuniga bir marta 50 mg ni tashkil qiladi. Zarurat bo‘lganida shifokor dozani kuniga bir marta 100 mg yoki 200 mg gacha astasekin oshirishi yoki bir vaqtda boshqa antianginal vositalarni qo‘llashni buyurishi mumkin.
Kompensasiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi
Siz uchun zarur dozani Sizning davolovchi shifokoringiz belgilaydi. Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi kuniga bir marta 12,5 mg yoki 25 mg ni tashkil qiladi.
Agar Siz davolashni yaxshi o‘zlashtiraolsangiz, zarurati bo‘lganida ikki haftadan keyin shifokor sutkalik dozani 50 mg gacha, keyinchalik ikki haftadan keyin 100 mg gacha, va yana ikki hafta o‘tgach 200 mg gacha (maksimal o‘zlashtiriluvchi dozagacha) oshirishi mumkin. Yaqqol yurak yetishmovchiligida (NYHA bo‘yicha III funksional sinfi) unchalik yuqori bo‘lmagan dozalarni yoki tezda ajralib chiquvchi Egilok® preparatini ishlatish tavsiya qilinadi.
Miokard infarktidan keyin erishilgan samarani bir maromda saqlab turuvchi terapiya
Miokard infarktidan keyin erishilgan samarani bir maromda saqlab turuvchi terapiya uchun Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan dozasi kuniga bir marta 200 mg ni tashkil qiladi.
Aritmiyani davolash
Aritmiyani (sinusli taxikardiya, yurak qorinchasi usti aritmiyasi, yurak qorinchasi ekstrasistoliyasini) davolash uchun, yurak qisqarishlari sonini normallashtirish uchun Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan dozasi kuniga bir marta 50 mg dan 200 mg gachani (50 mg, 100 mg yoki 200 mg tabletkalar) tashkil qiladi.
Gipertireoz va yurakni urib ketishi bilan kechuvchi yurak faoliyatini funksional buzilishlari
Tavsiya qilingan dozasi kuniga bir marta 50 mg dan 200 mg gachani (50 mg, 100 mg tabletkalar) tashkil qiladi.
Migren xurujlarini oldini olish
Migren xurujlarini oldini olish uchun Egilok® Retard preparatining tavsiya qilingan dozasi odatda kuniga bir marta 100200 mg ni (100 mg tabletkalar) tashkil qiladi. Davolash kursining davomiyligini shifokor belgilaydi.
Pasientlarning maxsus guruhi:
Jigar faoliyatini buzilishi
Jigar kasalliklarida Egilok® Retard preparati bilan davolashni kichik boshlang‘ich dozalardan boshlash kerak.
Qo‘llash usuli
Egilok® Retard uzoq ta‘sir etuvchi preparat hisoblanadi, uni kuniga faqat bir marta qabul qilish kerak. Preparatning sutkalik dozasini ertalab ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan chaynamasdan qabul qilish tavsiya qilinadi. Bir vaqtda ovqat yoki ichimlik qabul qilish preparatni so‘rilishiga yoki terapevtik samarasiga ta‘sir qilmaydi, shuning uchun Egilok® Retard tabletkalarini ovqat qabul qilishdan qat‘iy nazar, shuningdek ovqat vaqtida qabul qilish mumkin.
Zarurat bo‘lganida qobiq bilan qoplangan tabletkani ikkiga bo‘lish mumkin. Tabletkalarni chaynash yoki maydalash kerak emas.
Agar Siz Egilok® Retard preparatning ta‘siri xaddan tashqari kuchli yoki aksincha xaddan tashqari kuchsiz deb hisoblasangiz, O‘z davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.
Agar Siz Egilok® Retardni o‘z vaqtida qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz
Agar Siz tabletkani qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, o‘tkazib yuborilgan tabletkani iloji boricha tezroq qabul qiling, keyin esa preparatni shifokor tavsiyasiga muvofiq qabul qiling.
Agar keyingi dozaning qabul vaqtiga bir necha soat qolgan bo‘lsa yoki o‘tkazib yuborilgan dozadan keyingi dozaning vaqti kelgan bo‘lsa, o‘tkazib yuborilgan qabulni o‘rnini to‘ldirish uchun Egilok® Retard preparatini ikki barobar yuqori dozasini qabul qilmang, chunki Siz o‘tkazib yuborilgan dozani o‘rnini to‘ldira olmaysiz, lekin dozani oshirib yuborilishi havfini oshirishingiz mumkin.
Agar Siz Egilok® Retard tabletkalarini buyurilganidan ortiq qabul qilgan bo‘lsangiz
Darhol shifokorga murojaat qiling.
Agar Siz Egilok® Retard tabletkalarini qabul qilishni to‘xtatgan bo‘lsangiz
Xatto Sizning ahvolingiz yaxshilansa ham Egilok® Retard preparatini qabul qilishni birdan to‘xtatmang! Preparatni qabul qilishni to‘xtatish yoki dozani o‘zgartirish asta-sekin va faqat shifokor ko‘rsatmasiga ko‘ra va nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.
Agar Sizda ushbu preparatni qo‘llash bo‘yicha qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, shifokorga yoki farmasevtga murojaat qiling.
Barcha dori vositalari kabi, ushbu preparat ham nojo‘ya samaralarni rivojlanishini chaqirishi mumkin, biroq ular har bir pasientda ham namoyon bo‘lmaydi.
Quyidagilarda O‘z davolovchi shifokoringizga darhol murojaat qiling:
Tez tibbiy yordam yoki tezkor gospitalizasiya qilishni talab qiluvchi og‘ir allergiya rivojlangani Siz Egilok® Retard preparatini qabul qilayotganingiz haqida darhol tibbiy hodimga (jarrohlik aralashuvida esa anesteziologga) xabar bering.
Agar Sizda quyida keltirilgan har qanday samaralar rivojlansa, O‘z davolovchi shifokoringizga murojaat qiling:
Ko‘p hollarda ushbu shikoyatlar va simptomlar o‘tkinchi xarakterga ega va doza oshirilishi bilan normallashadi.
Quyida ishlatilgan nojo‘ya samaralari teztezligining parametrlari quyidagicha aniqlanadi:
Juda teztez:
Teztez
Teztez emas:
Kam:
Juda kam:
Ko‘p hollarda ushbu shikoyatlar va simptomlar o‘tkinchi xarakterga ega va doza kamaytirilishi bilan o‘tkinchidir.
Agar yuqorida keltirilgan simptomlardan birontasi uzoq vaqt davomida o‘tmasa va uning sababi aniqlanmasa, Egilok® Retard preparati bilan davolashni to‘xtatish kerak.
Nojo‘ya samaralar haqida xabar qilish
Har qanday nojo‘ya samaralar, shuningdek ushbu yo‘riqnomada keltirilmagan, nojo‘ya samaralar aniqlansa, shifokor yoki farmasevtga murojaat qiling.
Har qanday nojo‘ya samaralar haqida Siz dori vositalarining nojo‘ya samaralarini qayd qilish milliy tizimi orqali xabar qilishigiz mumkin. Nojo‘ya samaralar haqida xabar berib, Siz ushbu preparatning xavfsizligi haqida qo‘shimcha ma‘lumotlar olishga yordam berasiz.
30°S dan yuqori bo‘lmgan haroratda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin!
Yaroqlilik muddati o‘ramda ko‘rsatilgan.
Preparat o‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng qo‘llanilmasin. Yaroqlilik muddatining sanasi ko‘rsatilgan oyning ohirgi kuni hisoblanadi.
Egilok® Retard tabletkalari preparatini sifat darajasini aniq yomonlashish alomatlari paydo bo‘lganida (masalan, rangini o‘zgarishida) qabul qilish mumkin emas.
Dori vositasini chiqindilar bilan birga yoki oqava suvlarga tashlash mumkin emas. Agar boshqa kerak bo‘lmaydigan preparatning qoldiqlarini yo‘q qilish lozim bo‘lsa, farmasevt bilan maslahatlashing. Ushbu choralar atrof-muhitni ifloslanishini oldini olishi mumkin.
Shifokor resepti bo‘yicha beriladi.
Egilok® Retard tabletkalari nima saqlaydi
Ta‘sir etuvchi modda:
Egilok® Retard qobiq bilan qoplangan retard tabletkalari 50 mg: har bir tabletkada 50 mg metoprolol tartrati saqlanadi.
Egilok® Retard qobiq bilan qoplangan retard tabletkalari 100 mg: har bir tabletkada 100 mg metoprolol tartrati saqlanadi.
Yordamchi moddalar:
qand sharchalari, makrolol 6000, talk, etilsellyuoza, trietilsitrat, gidroksipropilsellyuloza, magniy stearati, mikrokristall sellyuloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, gipromelloza, titan dioksidi (Ye 171).
Egilok® Retard tabletkalarining tashqi ko‘rinishi va o‘ram tarkibi
Tashqi ko‘rinishi:
Egilok® Retard qobiq bilan qoplangan retard tabletkalari 50 mg:
Oq yoki deyarli oq rangli, ikki tomonlama qavariq, uzunchoq shaklli, ikki tomonida riskali tabletkalar.
Riska yordamida tabletkalarni teng ikki dozaga bo‘lish mumkin.
Egilok® Retard qobiq bilan qoplangan retard tabletkalari 100 mg:
Oq yoki deyarli oq rangli, ikki tomonlama qavariq, uzunchoq shaklli, ikki tomonida riskali tabletkalar.
Riska yordamida tabletkalarni teng ikki dozaga bo‘lish mumkin.
O‘rami:
10 qobiq bilan qoplangan retard tabletkadan blisterda. 3 blisterdan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.