38 000 s`om dan
Dorixonalardan izlash48 000 s`om dan + yetkazish
Buyurtma berish40 000 s`om dan
Bron qilish10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o'ramlarda.
1 kontur uyali o'ram davlat va rus tillaridagi qo'llanilishiga doir yo'riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
10 таблеткадан поливинилхлорид плёнка ва босма лакланган алюминли контур уяли ўрамда. 30 ёки 50 таблеткадан полимер банкада.
1, 2 контур уяли ўрам ёки банка тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.
фаол модда: бутамират цитрати – 50,00 мг;
ёрдамчи моддалар: лактоза моногидрати (сут қанди) – 241,00 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) – 85,00 мг, тальк – 4,00 мг, магний стеарати – 4,00 мг, коллоид кремний диоксиди (аэросил) – 6,00 мг, қуйимолекуляр повидон (қуйимолекуляр поливинилпирролидон) – 5,00 мг;
Қобиғи: оқ опадрай (оқ опадрай II 57М280000) (гипромеллоза (15 сП) – 5,58 мг, титан диоксиди – 4,86 мг, полидекстроза – 4,68 мг, тальк – 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин – 0,90 мг, глицерин/глицерол – 0,72 мг сақловчи кукун кўринишида) – 18,00 мг.
Yo'tal markaziga bevosita ta'sirga ega bo'lib, yo'talni bostiradi. Bronxodilatasiya qiluvchi samara (bronxlarni kengaytiradi) namoyon qiladi. Spirometriya (nafas yo'llari qarshiligini pasaytiradi) va qon oksigenasiyasi (qonni kislorod bilan to'yintiradi) ko'rsatkichlarini yaxshilab, nafas olishni engillashishiga yordam beradi.
Butamiratni dastlab 2-fenilmoy kislotasi va dietilaminoetoksi-etanolgacha gidrolizi qonda boshlanadi. Ushbu metabolitlar shuningdek yo'talga qarshi faollikka ega va butamiratga o'xshab plazmadagi oqsillar bilan ahamiyatli darajada (taxminan 95%) bog'lanadi, bu ularning davomli yarim chiqarilish davrini belgilaydi. 2-fenilmoy kislotasi gidroksilizasiya yo'li bilan qisman metabolizmga uchraydi. Preparatni takroran qabul qilganda to'planishi kuzatilmaydi.
Butamiratning yarim chiqarilish davri – 13 soat. Metabolitlari asosan buyraklar orqali chiqariladi. Bunda 2-fenilmoy kislotasi asosan glyukuron kislotasi bilan bog'langan holatda chiqariladi.
Nerv tizimi tomonidan: kam hollarda – preparatni qabul qilish bekor qilinganda yoki doza pasaytirilganda o'tib ketuvchi uyquchanlik, bosh aylanishi.
Me'da-ichak yo'llari tomonidan: kam hollarda – ko'ngil aynishi, diareya.
Teri va teri osti to'qimalari tomonidan: kam hollarda - eshakemi, allergik reaktsiyalar rivojlanishi mumkin.
Homiladorlik va laktasiya davrida qo'llanishi
Homiladorlik davrida preparatni qo'llashning xavfsizligi va uni yo'ldosh to'sig'i orqali o'tishi haqida ma'lumotlar yo'q. Homiladorlikning birinchi uch oyligida preparatni qo'llash mumkin emas. Homiladorlikning II va III uch oyligida preparatni ona uchun foyda va homila uchun potentsial xavf nisbatini inobatga olib qo'llash mumkin. Preparatni ko'krak sutiga kirishi o'rganilmagan, shuning uchun emizish davrida preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanishdan saqlanish tavsiya etiladi, chunki preparat uyquchanlik va bosh aylanishi chaqirishi mumkin.
Ehtiyotkorlik bilan
Homiladorlik (II va III uch oylik).
Butamirat yo'tal refleksini bostirganligi tufayli, bronxospazm va nafas yo'llari infektsiyalari rivojlanishi xavfi bilan kechuvchi nafas yo'llarida balg'amni to'planishidan saqlanish uchun balg'am ko'chiruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.
25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!
Yaroqlilik muddati-2 yil.
Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.
Tabletkalarni ovqatdan oldin, chaynamasdan ichga qabul qilinadi.
1 tabletkadan har 8-12 soatda buyuriladi.
Agar yo'tal davolash boshlanganidan keyin 5 kundan ortiq saqlanib qolsa, bunday holatda shifokorga murojaat etish kerak.
Davolash: me'dani yuvish, faollashtirilgan ko'mir, tuzli surgi vositalari, simptomatik davolash (ko'rsatmalar bo'yicha).
QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA
KODELAK® BRONXO S CHABRESOM
Preparatning savdo nomi: Kodelak® Bronxo s chabresom
Dori shakli: eliksir
Tarkibi:
5 ml eliksir quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: ambroksol gidroxloridi – 10 mg, glisirrizin kislotasining trinatriyli tuzi (natriy glisirrizanati) – 30 mg, suyuq toshcho‘p ekstrakti – 500 mg;
yordamchi moddalar: metilparagidroksibenzoat (nipagin) – 3,75 mg, propilparagidroksibenzoat (nipazol) – 1,25 mg, sorbitol (sorbit) – 3000 mg, tozalangan suv – 5 ml gacha.
Ta‘rifi: och-jigarrangdan jigarrang ranggacha suyuqlik.
Saqlash jarayonida cho‘kma hosil bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.
Farmakoterapevtik guruhi: majmuaviy balg‘am ko‘chiruvchi vosita.
ATX kodi: R05CA10.
Farmakologik xususiyatlari
Yo‘talni davolash uchun majmuaviy preparat, mukolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sir ko‘rsatadi, shuningdek yallig‘lanishga qarshi faollikga ega. Kodelak® Bronxo s chabresom eliksirining ta‘siri uning komponentlarining farmakologik xususiyatlari bilan bog‘liq:
ambroksol sekretomotor, sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta‘sirga ega, balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining buzilgan nisbatini normallashtiradi, alveolalarda surfaktant sekresiyasini oshiradi. Balg‘amning qovushqoqligini kamaytiradi va uni ajralishiga yordam beradi;
glisirrat (glisirrizin kislotasi va uning tuzlari) yallig‘lanishga qarshi va viruslarga qarshi ta‘sirga ega. Antioksidant va membranani turg‘unlashtiruvchi faolligi tufayli sitoprotektor ta‘sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanishga qarshi va allergiyaga qarshi ta‘sir ko‘rsatib, endogen glyukokortikosteroidlar ta‘sirini kuchaytiradi. Yaqqol yallig‘lanishga qarshi faolligi tufayli nafas yo‘llarida yallig‘lanish jarayonlarini kamayishiga yordam beradi;
toshcho‘p o‘ti ekstrakti balg‘am ko‘chiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta‘sirga ega efir moylarining aralashmasini saqlaydi. Bundan tashqari toshcho‘p o‘ti kuchsiz spazmolitik va reparativ xususiyatlarga ega.
Qo‘llanilishi
Qovushqoq balg‘am hosil bo‘lishi bilan kechuvchi nafas yo‘llarining kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi (O‘SOK), bronxoektatik kasallikda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga buyuriladi, ovqat qabul qilish vaqtida, oz miqdordagi suv bilan qabul qilinadi.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga – 10 ml dan sutkada 4 marta buyuriladi.
2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 2,5 ml dan eliksir sutkada 3 marta, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 5 ml dan sutkada 3 marta buyuriladi.
Shifokor maslahatisiz davolashning maksimal davomiyligi – 5 kunni tashkil qiladi.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Allergik reaksiyalar.
Kam hollarda – holsizlik, bosh og‘rig‘i, diareya, og‘iz bo‘shlig‘i va nafas yo‘llarini qurishi, ekzantemalar, rinoreya, qabziyat, dizuriya. Yuqori dozalarda uzoq muddat qabul qilinganda – gastralgiya, ko‘ngil aynishi, qusish.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar, homiladorlik, laktasiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, me‘da va o‘n ikki barmoq yara kasalligi, bronxial astma.
Dorilarning o‘zaro ta‘siri
Yo‘talga qarshi dori vositalari bilan birga qo‘llash balham ajralishini qiyinlashishiga olib keladi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Yo‘talga qarshi vositalar bilan birga qo‘llash mumkin emas.
Qandli diabeti bo‘lgan pasientlarda 5 ml eliksirda 0,18 NB miqdorda sorbit mavjudligini hisobi bilan qo‘llash mumkin.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Kodelak® Bronxo s chabrisom preparatini homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Kodelak® Bronxo s chabresom preparatini emizish davrida qo‘llash zarurati bo‘lsa emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘siri.
Preparat transport vositalari va turli mexanizmlarni boshqarish, shuningdek diqqatni yuqori jamlash va psixomotor va harakat reaksiyalarining tezligini talab qiluvchi potensial xavfli boshqa faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya.
Davolash: sun‘iy qusishni chaqirish, preparatni qabul qilishdan keyin birinchi 1-2 soatda me‘dani yuvish.
Chiqarilish shakli
100 yoki 200 ml dan to‘q shisha flakonlarda. Bir flakon davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va o‘lchov qoshiqchasi bilan karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Reseptsiz.