Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6

Kategoriya:

- Og'riq qoldiruvchi

Ishlab chiqarilish joyi:

- Moldova

Farmakoterapevtik guruh:

- Analgetiklar. Anilidlar.

Faol modda:

Парацетамол

ko'proq ko'rsatish

Qadoqda soni:

- 6

Ishlab chiqaruvchi:

- Farmaprim S.R.L

Vakil:

- Farmaprim S.R.L.

ATX kodi:

- N02BE01

Barcha Paratsetamol dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

Toshkentning 166 ta dorixonasida topildi

ico 7 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash

ico 14 100 s`om dan + yetkazish

Buyurtma berish

ico 12 600 s`om dan

Bron qilish

O'xshash dorilar

FORSIL EKSPRESS kapsulalar 200mg N20 Узбекистан

24 000 s`om dan

PENTALGIN tabletkalari N24 ОАО «Фармстандарт-Лексредства» Rossiya

30 000 s`om dan

NOVEKS AMBROKSOL sirop 120ml 15mg/5ml Herbion Pakistan (PVT) Ltd Pokiston

25 800 s`om dan

ZEROKOLD P tabletkalari N10 BioMedicare (India) Pvt. Ltd Hindiston

Saqlash shartlari	Namlik va yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang!
Yaroqlilik muddati (oy)	3 yil. Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Dori shakli

PVX/PE plyonkadan tayyorlangan blister o'ramda 6 ta sham. 1 blister o'ram tibbiy foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga solinadi.

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Dozalash shakli: rektal shamlar

Tarkibi:

Bitta sham o'z ichiga oladi:

faol modda: paratsetamol 125 mg yoki 250 mg;

yordamchi moddalar: qattiq yog'.

Dori shakli

Rektal shamlar

Tarkibi

Bitta sham o'z ichiga oladi:
faol modda: paratsetamol 125 mg yoki 250 mg;
yordamchi moddalar: qattiq yog'

Farmakodinamikasi

Preparat analgetik va antipiretik xususiyatlarga ega. Paratsetamolning ta'sir qilish mexanizmi, birinchi navbatda, markaziy asab tizimida (CNS) prostaglandinlarning sintezini inhibe qilishdan iborat; paratsetamol markaziy asab tizimidagi sikloksigenazni bloklaydi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi.

Yallig'lanishga qarshi ta'sir deyarli yo'q.

Farmakokinetikasi

So‘rish

Paratsetamol rektal yuborilganda og'iz orqali qabul qilinganidan ko'ra sekinroq so'riladi; paratsetamolning taxminan 68% so'riladi. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyaga sham qo'llangandan keyin 2-3 soat o'tgach erishiladi.
Tarqatish
Paratsetamolning tana suyuqliklari va to'qimalarida taqsimlanishi nisbatan bir xil.
Plazma oqsillari bilan aloqa taxminan 15% ni tashkil qiladi.
Metabolizm
U asosan jigarda glyukuron kislotasi va sulfat kislota bilan konjugatsiya orqali metabollanadi. Paratsetamolning ozgina qismi jigarning aralash oksidazalari va P450 sitoxromi ishtirokida gidroksillanishdan o'tadi, ular glutation, sistein bilan bog'langan va chiqariladigan p-aminofenol va N-asetil-p-benzokinoneimin kabi toksik metabolitlarni hosil qiladi. Glutation etishmovchiligi va dozani oshirib yuborish bilan ushbu metabolitlarning miqdori ortadi va ular gepatotsitlarning ferment tizimlarini blokirovka qilishi va ularning nekroziga olib kelishi mumkin. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda va 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda paratsetamolning asosiy metaboliti konjugatsiyalangan paratsetamol sulfatdir. 12 yosh va undan katta bolalarda - konjugatsiyalangan glyukuronid.
naslchilik
O'zgarmagan faol moddaning (2-5%), shuningdek metabolitlarning (80% dan ortiq) glyukuronid va sulfat konjugatlari shaklida chiqarilishi buyraklar tomonidan sodir bo'ladi.
Yarim yemirilish davri 2-3 soatni tashkil qiladi. 24 soat ichida paratsetamolning yuborilgan dozasining 98% siydik bilan chiqariladi.
Jigar va buyraklar faoliyati jiddiy buzilgan bemorlarda (kreatinin klirensi 10 ml / min dan past) paratsetamol va uning metabolitlarini yo'q qilish vaqti ortadi.

Nojo'ya samaralari

Terapevtik dozalarda preparat kamdan-kam hollarda yon ta'sirga ega.

Nojo'ya reaktsiyalar chastota bo'yicha tasniflanadi (MedDRA tasnifi):

juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, <1/100), kamdan-kam (≥1/10000, <1/1000), juda kamdan-kam hollarda (<1/10000), chastotasi noma'lum (mavjud ma'lumotlardan taxmin qilib bo'lmaydi).

Qon va limfa tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - anemiya, trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz, pansitopeniya, neytropeniya.

Immunitet tizimidan: juda kamdan-kam hollarda - anafilaksi, allergik reaktsiyalar, shu jumladan teri toshmasi, ürtiker, qichishish, angioedema, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz.

Nafas olish, ko'krak qafasi va mediastinal buzilishlar: juda kam - asetilsalitsil kislotasiga va boshqa NSAIDlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda bronxospazm.

Jigar va o't yo'llari kasalliklari: juda kamdan-kam hollarda - jigar disfunktsiyasi.

Inyeksiya joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar: anus va to'g'ri ichakning tirnash xususiyati belgilari bo'lishi mumkin.

Sotish shartlari

Retseptsiz.

Maxsus shartlar

Dozani oshirib yuborish xavfi tufayli preparatni boshqa paratsetamol o'z ichiga olgan preparatlar bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas.

Tavsiya etilganlardan oshib ketgan dozalar jigar etishmovchiligiga olib kelishi mumkin, bu esa o'limga olib kelishi mumkin.

Jigar yoki buyrak funktsiyasining buzilishi, Gilbert sindromi bilan preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Og'ir infektsiya (masalan, sepsis) tufayli glutation darajasi pasaygan bemorlarda paratsetamol metabolik atsidoz xavfini oshirishi mumkin, uning belgilari chuqur, tez yoki og'ir nafas olish, ko'ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo'qolishi; Shuningdek, anoreksiya, noto'g'ri ovqatlanish, surunkali spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish tufayli glutation etishmovchiligi jigarning og'ir shikastlanishining rivojlanishiga yordam beradi.

Analjeziklar bilan uzoq muddatli davolanish, xususan, bir vaqtning o'zida bir nechta turdagi analjeziklarni qabul qilish, buyrakning qaytarilmas shikastlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa buyrak etishmovchiligining rivojlanishiga olib keladi (analjezik nefropatiya).

Terapevtik ta'sir bo'lmasa yoki simptomlarning kuchayishi bo'lsa, davolanishni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Diareya uchun shamlar tavsiya etilmaydi.

Qo'llanilishi

Engil va o'rtacha intensivlikdagi og'riq sindromini va / yoki isitmani (isitma) simptomatik davolash.

Paratsetamol 125 mg rektal süpozituarlari 6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi

18 oy (tana vazni 7 dan 10 kg gacha).

Paratsetamol 250 mg rektal süpozituarlari 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llaniladi

7 yil (og'irligi 13 dan 20 kg gacha):

• antipiretik sifatida:

- shamollash,

- gripp,

- suvchechak, qizilcha, ko'k yo'tal, qizamiq, skarlatina va parotit (parotit) kabi bolalar yuqumli kasalliklari;

- emlashdan keyin.

• anestetik sifatida:

- tish chiqarish,

- tish og'rig'i,

- otitis media bilan quloqlarda og'riq,

- tomoq og'rigi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

- paratsetamolga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;
- yaqinda rektumda yallig'lanish yoki qon ketish (qo'llash yo'li bilan bog'liq kontrendikatsiya), diareya;
- jigar va buyraklar faoliyatining jiddiy buzilishi;
- qon kasalliklari;
- glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermentining genetik yo'qligi;
- 6 oygacha bo'lgan bolalar yoshi (125 mg dozada);
- 2 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi (250 mg dozada).

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Jigardagi mikrosomal oksidlanish induktorlari gepatotoksisitlar kasalligini. Barbituratlar, fenitoin, flumetsinol, rifampitsin, izoniazid, fenilbutazon, butadion, trisiklik antidepressantlar, karbamazepin, primidon va boshqa antikonvulsanlar), etanol va gepatotoksik moddalarni gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni ko'paytiradi, buning natijasida hatto kichik bo'ladi. .

Levomitsetin (xloramfenikol) bilan bir vaqtda qo'llash bilan, uning yarim umri 5 baravar oshadi va uning toksikligi ortadi.

Paratsetamoldan uzoqdan doimiy yuk bilvosita antikoagulyantlar (varfarin va boshqa kumarinlar) ta'sirini ishlab chiqarishi mumkin, bu qon ketishni olib tashlash; bir martalik dozalarvosita antikoagulyantlarning ta'siriga ta'sir ko'rsatmaydi.

Mikrosomal oksidlanish inhibitörleri (shu o't simetidin) geni ko'rsatadi.

Zidovudin bilan bir vaqtda qo'llash bilan neytropeniya bilan ortadi.

Salitsilatlar bilan bir vaqtda qo'llash bilan paratsetamolning nefrotoksik ta'siri kuchayadi.

Diflunisal bilan bir vaqtda qo'llash bilan plazmadagi paratsetamol kontsentratsiyasi 50% ga oshadi va gepatooksisite ishlab chiqarish ortadi.

Miyelotoksik dorilar bilan bir vaqtda qo'llash preparatning gepatotoksikligini aniqlash mumkin.

Salitsilamid bilan bir vaqtda qo'llash paratsetamolning yarimparchalanish davri va uning toksik metabolitlarining kontsentratsiyasini qayta tiklash mumkin.

Paratsetamol o'z kasallangan bo'lgan boshqa kompaniya bilan bir vaqtda qo'llash bilan dozani oshirib yuboradi.

Paratmolni qabul qilish kislotasi testi yordamga, qon glyukoza testiga ta'sir qilishi mumkin.

Maxsus saqlash sharoitlari

Dozani oshirib yuborish xavfi tufayli preparatni boshqa paratsetamol o'z ichiga olgan preparatlar bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas.

Tavsiya etilganlardan oshib ketgan dozalar jigar etishmovchiligiga olib kelishi mumkin, bu esa o'limga olib kelishi mumkin.

Jigar yoki buyrak funktsiyasining buzilishi, Gilbert sindromi bilan preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Terapevtik ta'sir bo'lmasa yoki simptomlarning kuchayishi bo'lsa, davolanishni to'xtatish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Diareya uchun shamlar tavsiya etilmaydi.

Ta'rifi

Shamlar silindrsimon shaklga ega, oq yoki oq rangda sarg'ish rangga ega.

Dozirovkasi

Preparat rektal ravishda qo'llaniladi.
Yagona doz tana vazniga bog'liq va har 6 soatda kuniga 3-4 marta tana vazniga 10-15 mg / kg ni tashkil qiladi. Preparatning maksimal sutkalik dozasi bolaning tana vazniga 60 mg / kg dan oshmasligi kerak.
Og'irligi 7 dan 10 kg gacha bo'lgan bolalarga (6 oydan 18 oygacha) kuniga 3-4 marta 1 ta sham (125 mg) 6 soatlik interval bilan buyuriladi.
Og'irligi 13 dan 20 kg gacha bo'lgan bolalarga (2 yoshdan 7 yoshgacha) 1 ta sham qo'llaniladi.
(250 mg) kuniga 3-4 marta har 6 soatda.
Kuniga 4 dan ortiq shamlardan foydalanmang.
Preparatni shifokor bilan maslahatlashmasdan 3 kundan ortiq foydalanish tavsiya etilmaydi.
Qo'llash tartibi
Qo'lingizni yuving va shamni plastik qobiqdan olib tashlang. Bolaning anus teshigiga ko'rsatkich barmog'ingiz bilan shamni muloyimlik bilan kiriting (afzal tozalovchi klizma yoki o'z-o'zidan ichak harakatidan keyin). Agar bola bir oyog'ini oshqozonga tortgan holda yon tomonga o'rnatilgan bo'lsa, kiritish osonroq bo'ladi.
Tavsiya etilgan dozadan oshib ketmang. Effektga erishish uchun zarur bo'lgan eng kichik dozadan foydalanish kerak.
Ushbu dozalash shaklining potentsial toksikligi tufayli paratsetamolni rektal yuborish imkon qadar qisqa bo'lishi kerak.

Bolalar uchun qo'llanilishi

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: - 6 oygacha bo'lgan bolalar yoshi (125 mg dozada); - 2 yoshgacha bo'lgan bolalar (250 mg dozada).

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani tasodifiy oshirib yuborish holatlarida, hatto bola o'zini yaxshi his qilsa ham, darhol tibbiy yordamga murojaat qilish kerak.

Paratsetamolning haddan tashqari dozasi ayniqsa keksa bemorlarda va yosh bolalarda (noto'g'ri dozalash yoki tasodifiy zaharlanish natijasida) xavfli bo'lib, o'limga olib kelishi mumkin.
Jigar funktsiyasi va gepatotoksisitning buzilishi bilan birga o'tkir pankreatit rivojlanishi mumkin.
Alomatlar:
ko'ngil aynishi, qusish, anoreksiya, terlash, terining rangsizligi, qorin og'rig'i odatda paratsetamolni qo'llashdan keyin birinchi 24 soat ichida paydo bo'ladi.
1-2 kundan keyin jigar shikastlanishining belgilari paydo bo'lishi mumkin: jigarda og'riq, "jigar" fermentlarining faolligi oshishi. Ehtimol, uglevod almashinuvi va metabolik atsidozning buzilishi rivojlanishi. Voyaga etgan bemorlarda jigar shikastlanishi 10 g dan ortiq paratsetamolni qabul qilgandan keyin rivojlanadi, bolalarda - bolaning tana vazniga 125 mg / kg dan ortiq qabul qilinganda.
Jigar etishmovchiligi natijasida dozani oshirib yuborishning og'ir holatlarida ensefalopatiya, qon ketish, gipoglikemiya, miya shishi va hatto o'lim rivojlanishi mumkin. Ehtimol, o'tkir quvurli nekroz bilan o'tkir buyrak etishmovchiligining rivojlanishi, xarakterli xususiyatlari kuchli bel og'rig'i, gematuriya, proteinuriya bo'lib, jigarning jiddiy shikastlanishi bo'lmasligi mumkin. Yurak aritmi, pankreatit holatlari ham bo'lgan.
Tavsiya etilgan dozadan oshib ketganda uzoq muddat foydalanish bilan gepatotoksik va nefrotoksik ta'sirlar (buyrak kolikasi, nonspesifik bakteriuriya, interstitsial nefrit, papiller nekroz) paydo bo'lishi mumkin.
Davolash: Agar dozani oshirib yuborishga shubha bo'lsa, hatto og'ir alomatlar bo'lmasa ham, preparatni qo'llashni to'xtatish kerak, bemorlarni shoshilinch tibbiy yordam uchun shoshilinch kasalxonaga olib borish kerak. Paratsetamolni rektal yuborish natijasida yuzaga kelgan dozani oshirib yuborilganda, oshqozonni yuvish va enterosorbentlarni qabul qilish samarasizdir. Agar paratsetamol og'iz orqali qabul qilinsa, oshqozonni yuvish mumkin. Paratsetamolning plazma kontsentratsiyasini baholash kerak, lekin dozani oshirib yuborishdan keyin 4 soatdan oldin emas (oldingi natijalar ishonchli emas).
Davolash simptomatikdir. Paratsetamolning haddan tashqari dozasini davolash sxemasi odatda antidot N-asetilsisteinni imkon qadar tezroq (24 soat ichida) tayinlashni o'z ichiga oladi (agar kerak bo'lsa, tomir ichiga yuboriladi). Maksimal himoya ta'siri dozani oshirib yuborishdan keyingi dastlabki 8 soat ichida ta'minlanadi. Bu vaqtdan keyin antidotning samaradorligi keskin pasayadi. Bemor kasalxonaga kirgunga qadar qusish bo'lmasa, metioninni og'iz orqali yuborish mumkin. Qo'shimcha terapevtik tadbirlarga ehtiyoj (metioninni keyingi yuborish, atsetilsisteinni tomir ichiga yuborish) qondagi paratsetamol kontsentratsiyasiga, shuningdek uni qabul qilganidan keyin o'tgan vaqtga qarab belgilanadi. Jigarning og'ir disfunktsiyasi bo'lgan bemorlarni paratsetamolni qabul qilganidan keyin 24 soat o'tgach davolash zaharni nazorat qilish markazi yoki ixtisoslashtirilgan jigar kasalliklari bo'limi mutaxassislari bilan birgalikda amalga oshirilishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qullanishi

Homiladorlik yoki laktatsiya davrida foydalaning

Preparat bolalar uchun mo'ljallangan.

Umumiy ma'lumot

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

PARASETAMOL

PARACETAMOL

Preparatning savdo nomi: Parasetamol

Ta‘sir etuvchi modda (XPN): parasetamol

Dori shakli: tabletkalar

Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: parasetamol – 200 mg yoki 500 mg;

yordamchi moddalar: kartoshka kraxmali – 9,2 mg yoki 23,0 mg, stearin kislotasi – 1,7 mg yoki 4,3 mg, saxaroza (qand) – 8,0 mg yoki 20,0 mg, jelatin – 1,1 mg yoki 2,7 mg.

Ta‘rifi: yassi silindrik shaklli, faskali va riskali, oqdan och-sariq tusli oq ranggacha bo‘lgan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi: analgezasiyalovchi nonarkotik vosita.

ATX kodi: N02BE01.

Farmakologik xususiyatlari

Parasetamol og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta‘sirlarga ega. Preparat og‘riq va termoregulyasiya markazlariga ta‘sir ko‘rsatib, asosan markaziy nerv tizimida siklooksigenaza I va II ni bloklaydi. Yallig‘langan to‘qimalarda xujayra peroksidazalari parasetamolning siklooksigenazaga ta‘sirini neytrallaydi, bu undan yallig‘lanishga qarshi samarasi deyarli butunlay yo‘qligini tushuntiradi. Preparat periferik to‘qimalarda prostaglandinlar sinteziga yo‘qligi tufayli, suv-tuz almashinuviga (natriy va suvni tutilishi) va me‘da-ichak yo‘llarining shilliq qavatiga salbiy ta‘sir ko‘rsatmaydi.

Metgemoglobin hosil bo‘lishi ehtimoli kam.

Qo‘llanilishi

O‘rtacha yoki kuchsiz yaqqollikdagi og‘riq sindromi (bosh, tish, migrenoz og‘riq, nevralgiya, mialgiya).

Shamollash va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida tana haroratini oshishida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ko‘p miqdordagi suyuqlik bilan 0,5 g–1 g dan sutkada 2-3 marta kamida 4 soatlik interval bilan ichga qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun maksimal bir martalik dozasi 1 g, sutkalik dozasi – 4 g ni tashkil qiladi. Jigar yoki buyrak funksiyasini buzilishi, Jilber sindromi bo‘lgan pasientlarda va keksa bemorlarda preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi va sutkalik doza kamaytirilishi kerak.

Bolalarga tana vazniga 10-15 mg/kg dan sutkada 3-4 marta (ko‘pi bilan 3 kun) buyuriladi.

Og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida buyurilganda qabul qilish davomiyligi 5 kun va isitmani tushiruvchi vosita sifatida buyurilganda 3 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq, allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi).
Kam hollarda – anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, agranulositoz.
Yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda – gepatotoksik ta‘sir, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.
Nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, piuriya, interstisial nefrit, papillyar nekroz).

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Parasetamolga yuqori sezuvchanlik;
8 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan – buyrak va jigar yetishmovchiligi, xavfsiz bilirubinemiyalar (shu jumladan Jilber sindromi, virusli gepatit, jigarni alkogolli shikastlanishlari), alkogolizm, homiladorlik, laktasiya davri, keksalar, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Jigar mikrosomal oksidlanish stimulyatorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksilizasiyaga uchragan faol metabolitlarini hosil bo‘lishini oshiradi, bu dozani biroz oshirib yuborilganda og‘ir intoksikasiya rivojlanishiga olib keladi. Etanol o‘tkir pankreatit rivojlanishiga olib keladi. Mikrosomal oksidlanish ingibitorlari (shu jumladan simetidin) gepatotoksik ta‘sir xavfini kamaytiradi.

Urikozurik preparatlarning samaradorligini kamaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Jigar va buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda, boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi vositalar, shuningdek antikoagulyantlar va markaziy nerv tizimiga ta‘sir ko‘rsatuvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan va shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Metoklpramid, domperidon yoki xolestiraminni qabul qilganda ham shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Plazmada siydik kislotasini miqdoriy aniqlaganda laborator tekshiruv natijalarini o‘zgartiradi.

Jigarni toksik shikastlanishidan saqlanish uchun parasetamolni alkogolli ichimliklar bilan birga, shuningdek alkogolni surunkali iste‘mol qilishga moyilligi bo‘lgan shaxslar tomonidan qabul qilinmasligi kerak.

Alkogolli gepatozi bo‘lgan bemorlarda jigarni shikastlanishi xavfi oshadi.

Preparatni uzoq vaqt qo‘llaganda periferik qon manzarasi va jigarning funksional holatini nazorat qilish kerak.

Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish: gepatonekroz (nekrozning yaqqolligi dozani oshirib yuborilishining darajasiga bevosita bog‘liq). Kattalarda preparatning toksik ta‘siri parasetamol 10-15 g dan ortiq qabul qilgandan keyin kuzatilishi mumkin: “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, protrombin vaqtini uzayishi, jigar shikastlanishining yaqqol klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda jigar funksiyasini buzilishi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin.

Davolash: preparatni qabul qilishni to‘xtatish, me‘dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish. Keyingi davolash choralarini davolash muassasi sharoitida olib borish kerak: dozani oshirib yuborilgandan keyin 8-9 soat o‘tgach SH-guruhi donatorlari va glutation-metionin sintezi o‘tmishdoshlarini, 12 soat o‘tgach – N-asetilsisteinni yuborish. Qo‘shimcha davolash choralarini (metioninni keyingi yuborishlari, N-asetilsisteinni vena ichiga yuborish) zarurati qonda parasetamolning konsentrasiyasi, shuningdek uni qo‘llangandan keyin o‘tgan vaqtga bog‘liq.

Chiqarilish shakli

Tabletkalar 200 mg va 500 mg.

10 tabletkadan polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda.

10 tabletkadan qog‘oz asosidagi majmuaviy qadoqlovchi materialli kontur uyasiz o‘ramda.

1000 kontur uyali o‘ram yoki 600 kontur uyasiz o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptsiz.

Ulashish:

Fikr qoldirish

Matnni kiriting

Ismingiz

Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?

Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 dori vositasi Farmaprim S.R.L tomonidan Moldova mamlakatida ishlab chiqarilgan.

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?

PARASETAMOL suppozitorii 250mg N6 dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Analoglar

PARDIFEN Kids suspenziyasi 100 ml 100 mg+162,5 mg / 5 ml

Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
Faol modda: Парацетамол ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: Vegapharm Life Sciences Pvt. Ltd., Индия, произведено: Lark Laboratories (India)
Vakil: VEGAPHARM

Barcha PARDIFEN dorilari

Narh: 32 500 so'mdan Batafsil

BOLBURG LAYT suspenziya 120mg/5ml 60ml N1

Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
Faol modda: Парацетамол ko'proq ko'rsatish
Ishlab chiqaruvchi: Rhydburg LLP, Индия произведено: Rhydburg Pharmaceuticals Ltd
Vakil: Rhydburg