×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g

Kategoriya:
- Gemorroyni davolash
Ishlab chiqarilish joyi:
- Germaniya
Faol modda:
Бетаина глюкуронат (глюкометамин)
Ishlab chiqaruvchi:
- Bayer Consumer Care AG
Vakil:
- Bayer
ATX kodi:
- C05AD03
Shifokor konsultatsiyasi:
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan
Toshkentning 73 ta dorixonasida topildi

ico 56 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Дори шакли

Ректал суртма.

Таркиби

Таъсир этувчи модда: бензокаин 200 мг/г.

Ёрдамчи моддалар: оч минерал мойи, оқ вазелин, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), сорбитан стеарати.

28,4 г дан тубада. Туба аппликатор ва тиббиётда қўллаш бўйича йўриқнома билан бирга картон қутига жойланган.
Бензокаин - маҳаллий анестетик бўлиб, яққол маҳаллий оғриқ қолдирувчи таъсир кўрсатади. Резорбтив таъсирга эга эмас, ўрганиб қолишини чақирмайди.

Қуйидаги ножўя реакциялар: контакт дерматит, терининг аллергик реакциялари (гиперемия, тери тошмаси, қичишиш), дори воситасини қўллаш жойида маҳаллий реакциялар юз бериши мумкин.

Дори воситаси қўлланганда метгемоглобинемия (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши мумкин.

Нохуш реакцияларни тўғрисида маълумот берилиши

Агар Сизда хар қандай нохуш реакциялар пайдо бўлса, шифокор билан маслахатлашинг. Ушбу тавсиялар хар қандай нохуш реакцияларига, шу жумладан қуйидаги тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномада санаб ўтилмаганларга ҳам таалуқлидир. Сиз шунингдек нохуш реакциялар (таъсири) тўғрисида ахборот базасига, шу жумладан дори воситасини самарасизлиги тўғрисида маълумот беришингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида маълумот бериб, сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.

Геморройда, эрозиялар, орқа тешик ёриқларида маҳаллий оғриқ қолдирувчи восита сифатида, проктологик операциялардан кейин, диагностик муолажаларини ўтказишда қўлланилади.   

Препаратнинг компонентларига, шунингдек амид туридаги бошқа маҳаллий оғриқсизлантирувчи воситаларга юқори сезувчанлик, тромбоэмболия (шу жумладан илгари ўтказилган), гранулоцитопенияда қўллаш мумкин эмас.

Препаратни МАО ингибиторлари, антидепрессантлар ва гипотензив препаратлар билан бир вақтда қўллаш мумкин эмас.   

25 ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда, болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Яроқлилик муддати

2 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.

Препарат гигиеник муолажалар ўтказилганидан кейин қўлланиши керак. Аппликатордан ҳимоя қалпоқчасини олинади. Аппликатор тюбикка ўрнатилади ва аппликаторни мойлаш учун оз миқдордаги суртма сиқиб чиқарилади. Суртмани аппликатор ёрдамида эҳтиёткорлик билан шикастланган соҳаларга, сиртга ёки орқа чиқарув йўлининг ичига кунига 4 мартагача (эрталаб, кечқурун ва ичак ҳар бир бўшалганидан кейин) суртилади. Ҳар гал қўллагандан кейин аппликатор яхшилаб ювилади ва у ҳимоя қалпоқчасига жойланади. 12 ёшгача бўлган болаларга - шифокор тавсияси бўйича буюрилади.

Дозани ошириб юборилиши симптомлари бензокаиннинг фармакологик самаралари билан боғлиқ бўлиши мумкин. Дозани ошириб юборилганда уни тизимли сўрилиши уйқучанлик, хавотирлик, қўзғалувчанлик, номунтазам юрак ритми, оғир ҳолатларда – тиришишлар, кома билан намоён бўлиши мумкин. Жуда кам ҳолларда бензокаиннинг юқори дозалари нафас олишни бузилишлари ва цианоз билан номоён бўлувчи метгемоглобинемияни чақириши мумкин (“Эҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг).

Дозани ошириб юборилганда ва метгемоглобинемия ривожланганда шошилинч ёрдам метилен кўкини вена ичига юборишдан иборатдир. Дозани ошириб юборилишининг қолган симптомлари препаратни бекор қилишни ва симптоматик даволашни ўтказишни талаб этади.

Дори воситасини ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш учун тавсия этилмайди.

Артериал гипертензияси, юрак ритмини бузилиши, гипертиреози, сийишни бузилишлари (масалан, простата безини гиперплазияси бўлган ҳоллар) бўлган пациентларга дори воситасини фақат шифокор маслаҳатидан сўнг қўллаш мумкин.

Орқа чиқариш йўлидан кўп миқдорда қонли ажралмалар келганида ёки препаратни қўллаганда терапевтик самара бўлмаган ҳолларда, шунингдек агар аҳвол ёмонлашса ёки препаратни 7 кун давомида қўлланганда аҳвол яхшиланмаса, шифокорга мурожаат қилиш зарур.

Бензокаинни сақловчи дори воситалари қўлланганда метгемоглобинемияни (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши ҳақида ҳабарлар олинган, бу летал ҳолатга (ўлимга) олиб келиши мумкин ва шошилинч тиббий ёрдамни талаб этади. Метгемоглобинемия ривожланганида асоратлар ҳавфи кичик ёшдаги болаларда, кекса ёшдаги шахсларда, наслий бузилишлари (глюкозо-6-фосфодиэстераза, пируват-киназа, NADH-метгемоглобин редуктаза (диафораза 1) ферментларини етишмовчилиги, М-гемоглобинпатиялари) бўлган пациентларда, юрак касалликлари, нафас йўлларининг касалликлари (бронхиал астма, бронхит, ўпка эмфиземаси) бўлган пациентларда ёки тамаки чекиш ҳолларида юқори бўлади.

Метилпарагидроксибензоати ва пропилпарагидроксибензоатини сақланганлиги туфайли, аллергик реакцияни, шу жумладан секин авж олувчи турдаги реакциялар юз бериши мумкин, пропиленгликоль терини таъсирланишини чақириши мумкин.

Ёрдамчи модда парафин ишлатилаётган латексли презервативларнинг мустаҳкамлигини камайтириши, ва шу билан уларнинг самарадорлигини (хусусан, ҳомиладорликни олдини олиш ва/ёки жинсий йўл билан юқадиган инфекциялар ёки ОИТВ-инфекция хавфини пасайтириш хусусиятини) пасайтириши мумкин.

RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

RELIF® (RELIEF®)

Ilova-varaqa (pasientlar uchun)

 

Savdo nomi

Relif.

Dori shakli

Rektal surtma

Ta‘rifi

Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma.

Tarkibi

Faol ingredientlari:

2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi.

Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum,  tozalangan suv.

Farmakoterapevtik guruhi

Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.

 

Farmakologik xususiyatlari

Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi.

Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.

 

Qo‘llanilishi

Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.

 

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.

 

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborilishi

Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin.

Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.

 

Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari

Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak.

Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida  preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak.

Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.

 

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri

Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.

 

Saqlash muddati

+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.

 

Saqlash sharoiti

2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

 

O‘rami

Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.

 

Berish tartibi

Reseptsiz

 

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g dori vositasi Bayer Consumer Care AG tomonidan Germaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
RELIF ADVANS maz 28,4g 200mg/g dori vositasi resept bo'yicha sotilmaydi.

Analoglar
RELIF ADVANS suppozitorii N12
  • Ishlab chiqarilish joyi: Italiya
  • Faol modda: Бетаина глюкуронат (глюкометамин) ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Bayer Consumer Care AG
  • Vakil: Bayer
Narh: 71 100 so'mdan Batafsil
Ishlab chiqaruvchining dorilari
BEPANTEN PLYUS krem 5% 30g N1
Narh: 199 000 so'mdan Batafsil
SUPRADIN KIDS VOLSHEBNIYe draje N90
KLARITIN tabletkalari 10mg N10
Narh: 39 424 so'mdan Batafsil
Narh: 127 500 so'mdan Batafsil
SUPRADIN KIDS VOLSHEBNIYe draje N60
Narh: 111 328 so'mdan Batafsil
SUPRADIN KIDS RIBKI pastilkalar jevatelnie N30
SUPRADIN KIDS MISHKI pastilkalar jevatelnie N30
Narh: 112 000 so'mdan Batafsil
Narh: 207 200 so'mdan Batafsil
Narh: 56 000 so'mdan Batafsil
Narh: 114 000 so'mdan Batafsil
Narh: 88 000 so'mdan Batafsil
Narh: 56 800 so'mdan Batafsil
Narh: 127 996 so'mdan Batafsil
Narh: 102 000 so'mdan Batafsil
Narh: 185 000 so'mdan Batafsil
BEPANTEN maz 5% 100g N1
Narh: 130 000 so'mdan Batafsil
BEPANTEN maz 30g 5%
Narh: 57 000 so'mdan Batafsil
RENNI jevatelnie tabletkalari so vkusom apelsina N24
Narh: 39 700 so'mdan Batafsil
Narh: 238 800 so'mdan Batafsil
Narh: 312 000 so'mdan Batafsil
TERAFLEKS kapsulalar N120
Narh: 348 000 so'mdan Batafsil
RELIF maz 28,4mg
Narh: 58 000 so'mdan Batafsil
Другие формы препарата
RELIF ULTRA suppozitorii N12
RELIF ADVANS suppozitorii N12
RELIF suppozitorii N12
  • Ishlab chiqarilish joyi: Germaniya
  • Faol modda: фенилэфрина гидрохлорид ko'proq ko'rsatish
  • Ishlab chiqaruvchi: Bayer Consumer Care AG
  • Vakil: Bayer
RELIF PRO suppozitorii N12
RELIF PRO krem 10g
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9