56 000 s`om dan
Dorixonalardan izlashРектал суртма.
Таркиби
Таъсир этувчи модда: бензокаин 200 мг/г.
Ёрдамчи моддалар: оч минерал мойи, оқ вазелин, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), сорбитан стеарати.
Дори воситаси қўлланганда метгемоглобинемия (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши мумкин.
Нохуш реакцияларни тўғрисида маълумот берилиши
Агар Сизда хар қандай нохуш реакциялар пайдо бўлса, шифокор билан маслахатлашинг. Ушбу тавсиялар хар қандай нохуш реакцияларига, шу жумладан қуйидаги тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномада санаб ўтилмаганларга ҳам таалуқлидир. Сиз шунингдек нохуш реакциялар (таъсири) тўғрисида ахборот базасига, шу жумладан дори воситасини самарасизлиги тўғрисида маълумот беришингиз мумкин. Нохуш реакциялар тўғрисида маълумот бериб, сиз препаратнинг хавфсизлиги тўғрисида кўпроқ маълумот олишга ёрдам берасиз.
Яроқлилик муддати
2 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.
Дозани ошириб юборилганда ва метгемоглобинемия ривожланганда шошилинч ёрдам метилен кўкини вена ичига юборишдан иборатдир. Дозани ошириб юборилишининг қолган симптомлари препаратни бекор қилишни ва симптоматик даволашни ўтказишни талаб этади.
Орқа чиқариш йўлидан кўп миқдорда қонли ажралмалар келганида ёки препаратни қўллаганда терапевтик самара бўлмаган ҳолларда, шунингдек агар аҳвол ёмонлашса ёки препаратни 7 кун давомида қўлланганда аҳвол яхшиланмаса, шифокорга мурожаат қилиш зарур.
Бензокаинни сақловчи дори воситалари қўлланганда метгемоглобинемияни (тери, лаблар ва тирноқ пластинкаларини цианози, бош оғриғи, бош айланиши, нафас олишни бузилиши, умумий ҳолсизлик, тахикардия) ривожланиши ҳақида ҳабарлар олинган, бу летал ҳолатга (ўлимга) олиб келиши мумкин ва шошилинч тиббий ёрдамни талаб этади. Метгемоглобинемия ривожланганида асоратлар ҳавфи кичик ёшдаги болаларда, кекса ёшдаги шахсларда, наслий бузилишлари (глюкозо-6-фосфодиэстераза, пируват-киназа, NADH-метгемоглобин редуктаза (диафораза 1) ферментларини етишмовчилиги, М-гемоглобинпатиялари) бўлган пациентларда, юрак касалликлари, нафас йўлларининг касалликлари (бронхиал астма, бронхит, ўпка эмфиземаси) бўлган пациентларда ёки тамаки чекиш ҳолларида юқори бўлади.
Метилпарагидроксибензоати ва пропилпарагидроксибензоатини сақланганлиги туфайли, аллергик реакцияни, шу жумладан секин авж олувчи турдаги реакциялар юз бериши мумкин, пропиленгликоль терини таъсирланишини чақириши мумкин.
Ёрдамчи модда парафин ишлатилаётган латексли презервативларнинг мустаҳкамлигини камайтириши, ва шу билан уларнинг самарадорлигини (хусусан, ҳомиладорликни олдини олиш ва/ёки жинсий йўл билан юқадиган инфекциялар ёки ОИТВ-инфекция хавфини пасайтириш хусусиятини) пасайтириши мумкин.
RELIF® (RELIEF®)
Ilova-varaqa (pasientlar uchun)
Savdo nomi
Relif.
Dori shakli
Rektal surtma
Ta‘rifi
Begona moddalarsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli, sariq surtma.
Tarkibi
Faol ingredientlari:
2,5 mg/g fenilefrin gidroxloridi, 30 mg/g akula jigarining moyi.
Nofaol ingredientlari: mineral moy, vazelin, metilparagidroksibenzoat (Ye218), propilparagidroksibenzoat (Ye216), suvsiz lanolin, benzoy kislotasi (Ye210), makkajo‘xori moyi, gliserol, lanolinli spirtlar, qattiq parafin (58/60), zig‘ir moyi, Ye vitamini, oq mum, tozalangan suv.
Farmakoterapevtik guruhi
Gemorroyni mahalliy davolash uchun preparat.
Farmakologik xususiyatlari
Fenilefrin gidroxloridi alfa- adrenomimetik bo‘lib, mahalliy tomirlarni toraytiruv ta‘sir ko‘rsatadi, gemorroy va boshqa kasalliklarda anorektal sohasidagi eksudasiya ko‘rinishlarini (seroz ajralma, shish, qichishish, achishish) bartaraf qiladi.
Akula jigarining moyi mahalliy yallig‘lanishga qarshi, gemostatik, yarani bitkazuvchi va immunomodulyasiya qiluvchi ta‘sir ko‘rsatadi.
Qo‘llanilishi
Gemorroyga, perianal yoriqlarga, eroziyalar va orqa chiqaruv teshigining mikrojarohatlariga yondosh bo‘lgan perianal qichishish, achishish va diskomfortni simptomatik davolashda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatni gigenik muolajalar o‘tkazilganidan keyin qo‘llash kerak. Applikatordan himoya qalpoqchasi olinadi. Applikator tyubikka o‘rnatiladi va applikatorni moylash uchun oz miqdordagi surtma siqib chiqariladi. Surtma applikator orqali ehtiyotkorlik bilan shikastlangan sohalarga, sirtga yoki orqa chiqaruv yo‘lining ichiga kuniga 4 martagacha (ertalab, kechqurun va ichak har bir bo‘shalganidan keyin) qo‘yiladi. Har qo‘llashdan keyin applikator yaxshilab yuviladi va u himoya qalpoqchasiga joylanadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash lozim.
Nojo‘ya ta‘sirlari
Ba‘zi hollarda allergik reaksiyalar: achishish, giperemiya, anal teshigi sohasida teri toshmalari bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Preparatning ingredientlariga yuqori individual sezuvchanlik, tromboembolik kasalligi, granulositopeniyada qo‘llash mumkin emas.
Dozani oshirib yuborilishi
Tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozadan oshirib yuborish hollarida giperkoagulyasiyaga moyillik kuzatilishi mumkin.
Tomirlarni toraytiruvchi vositalarni (fenilefrin gidroxloridi) uzoq muddat yuqori dozalarda anorektal sohasida qo‘llash, kam hollarda xavotirlik va ruhiy buzilishlarga olib kelishi mumkin. Kontakt dermatit rivojlanishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar va ehtiyotkorlik choralari
Orqa chiqarish yo‘lidan ko‘p miqdorda qonli ajralmalar kelganida yoki preparat qo‘llanganidan keyin 7 kun davomida terapevtik samara bo‘lmaganida, proktolog bilan qo‘shimcha maslahatlashish kerak.
Shifokorning roziligisiz homiladorlik va laktasiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Qandli diabet, arterial gipertenziya, gipertireoz, prostata bezining kasalliklarida preparatni qo‘llashda shifokor bilan kelishish kerak.
Preparat avtomobilni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta‘sir qilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘siri
Preparatni MAO ingibitorlari, antidepressantlar va gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.
Saqlash muddati
+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda.
Saqlash sharoiti
2 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
O‘rami
Tuba 28,4 g (1 oz). Tuba applikator va ilova-varaqasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Berish tartibi
Reseptsiz