NOVEKS analoglari

Ножўя таъсирлар кам кузатилади, аммо қуйидаги ножўя самаралар пайдо бўлиши мумкин:

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: тез-тез – кўнгил айниши, анорексия, қусиш, эпигастрияда дискомфортни ҳис қилиш, диарея, меъда-ичак йўлларининг эрозив ярали шикастланишлари ривожланиши мумкин; узоқ муддат қўлланганда жигар фаолиятини бузилишлари бўлиши мумкин.

МНТ ва периферик нерв тизими томонидан: тез-тез - бош оғриғи, бош айланиши, уйқуни бузилиши, қўзғалиш, кўришни бузилиши.

Қон яратиш тизими томонидан: узоқ вақт қўлланганда анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз бўлиши мумкин.

Сийдик чиқариш тизими томонидан: узоқ вақт қўлланганда буйрак фаолиятини бузилишлари бўлиши мумкин.

Аллергик реакциялар: тез-тез - терида тошма, Квинке шиши, кам ҳолларда-асептик менингит (кўпинча аутоиммун касалликлари бўлган пациентларда), бронхоспастик синдром.

Ma'lumot topilmadi

Klinik tadqiqotlarda olingan ma'lumotlar
Tavsiloti
Klinik tadqiqotlar setirizinni tavsiya etilgan dozalarda qo'llanishi markaziy nerv tizimi (MNT) tomonidan, shu jumladan uyquchanlik, charchoqlik, bosh aylanishi va bosh og'rig'i ahamiyatsiz darajadagi noxush samaralarni rivojlanishiga olib kelishini namoyish etadi. Ba'zi hollarda MNT paradoksal stimulyatsiyasi qayd etildi.
Setirizin periferik N1-retseptorlari selektiv blokatori hisoblanishiga va deyarli antixolinergik ta'sir ko'rsatmasligiga qaramay, yakka hollarda siyishni qiyinlashishi, akkodomatsiyani buzilishi va og'izni qurishi holatlari haqida xabar berilgan.
Jigar fermentlari faolligini va bilirubinni oshishi bilan kechuvchi jigar funktsiyasini buzilishi to'g'risida xabar berilgan.
Ko'pchilik holatlarda noxush ko'rinishlar setirizin digidroxloridini qabul qilish to'xtatilganidan keyin ruxsat berilgan. Noxush nojo'ya reaktsiyalar ro'yxati.
3200 nafardan ko'proq patsiyentlarda tavsiya etilgan dozalarda (tsetirizin uchun sutkada 1 marta 10 mg) qabul qilgan setirizin va platsebo yoki boshqa antigistamin preparatlarni solishtirishga yo'naltirilgan ikkilangan yashirin nazoratli klinik tadqiqotlardan xavfsizligi bo'yicha aniq tahlil ma'lumotlari olingan.
Platsebo-nazoratli tadqiqotlarda 10 mg dozada setirizinni qo'llashdagi birlashgan tahlil natijalariga muvofiq quyidagi noxush reaktsiyalar 1,0% va yuqori tez-tezlik bilan aniqlangan:




Noxush reaktsiyalar
(JSST terminologiyasi)
Setirizin
10 mg
(n = 3260)
Platsebo
(n = 3061)
Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar
Charchoqlik


1,63%


0,95%
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Bosh aylanishi
Bosh og'rig'i

1,10%
7,42%

0,98%
8,07%
Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar
Qorinda og'riq
Og'iz qurishi
Ko'ngil aynishi


0,98%
2,09%
1,07%


1,08%
0,82%
1,14%
Ruhiyatni buzilishi
Uyquchanlik

9,63%

5,00%
Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va ko'ks a'zolari tomonidan buzilishlar
Faringit


1,29%


1,34%

Garchi uyquchanlik soni setirizin qabul qilgan guruhda platsebo guruhiga nisbatan yuqori bo'lsa-ham, ko'pchilik hollarda ushbu noxush ko'rinishlar yengil yoki o'rtacha og'irlik darajada bo'ladi. Boshqa tadqiqotlar ramkasida o'tkazilgan ob'ektiv baholashda setirizinni sog'lom yosh ko'ngillilarda tavsiya etilgan sutkalik dozada qo'llanilishi ularning kundalik faolligiga ta'sir qilmasligini tasdiqladi.
Bolalar
Platsebo-nazoratli tadqiqotlarda 6 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda quyidagi noxush reaktsiyalar 1% va yuqori tez-tezlik bilan aniqlangan:

Nojo'ya reaktsiyalar
(JSST terminologiyasi)
Setirizin
(n =1656)
Platsebo
(n =1294)
Me'da-ichak yo'llari tomonidan buzilishlar
Diareya


1,0%


0,6%
Ruhiyatni buzilishi
Uyquchanlik

1,8%

1,4%
Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va ko'ks a'zolari tomonidan buzilishlar
Rinit



1,4%



1,1%
Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar
Charchoqlik


1,0%


0,3%

Postregistratsion qo'llash tajribasi
Postregistratsion qo'llash doirasida klinik tadqiqotlarni jarayonida va yuqorida aniqlangan noxush ko'rinishlardan tashqari quyidagi noxush reaktsiyalar kuzatilan.
Noxush ko'rinishlar MedDRA a'zolari tizimi sinfi bo'yicha va preparatning postregistratsion qo'llanishi ma'lumotlari asosida rivojlanish tez-tezligi quyida keltirilgan.
Noxush ko'rinishlarni rivojlanish tez-tezligi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100, <1/10), tez-tez emas (>1/1000, <1/100), kam hollarda (> 1/10000, <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000), tez-tezligi noma'lum (ma'lumotlar yetarli emasligi tufayli).
Qon va limfa tizimi tomonidan
Juda kam hollarda: trombotsitopeniya.
Immun tizimi tomonidan
Kam hollarda: o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.
Juda kam hollarda: anafilaktik shok.
Metabolizmni buzilishi va ovqatlanishni buzilishi
Tez-tezligi noma'lum: ishtahani oshishi.
Ruhiyatni buzilishi
Tez-tez emas: qo'zg'aluvchanlik.
Kam hollarda: agressiya, ongni chalkashishi, depressiya, gallyutsinatsiyalar, uyquni buzilishi.
Juda kam hollarda: tik.
Tez-tezligi noma'lum: suitsidal fikrlar.
Nerv tizimi tomonidan
Tez-tez emas: parestezii.
Kam hollarda: tirishishlar.
Juda kam hollarda: ta'm sezishni buzilishi, diskineziya, distoniya, xushdan ketish, tremor.
Tez-tezligi noma'lum: xotirani buzilishi, shu jumladan amneziya.
Ko'rish a'zolari tomonidan
Juda kam hollarda: akkomodatsiyani buzilishi, ko'rishni noaniqligi, nistagm.
Eshitish a'zolari tomonidan
Tez-tezligi noma'lum: vertigo.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan
Kam hollarda: taxikardiya.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
Tez-tez emas: diareya.
Gepatobiliar buzilishlar
Kam hollarda: jigar sinamalarining funktsional o'zgarishi (transaminaza, ishqoriy fosfatazalar, gamma-glutamiltransferazalar va bilirubin faolligini oshishi).
Teri tomonidan
Tez-tez emas: teri toshma, teri qichishish.
Kam hollarda: eshakemi.
Juda kam hollarda: angionevrotik shish, turg'un dori eritemasi.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan
Juda kam hollarda: dizuriya, enurez.
Tez-tezligi noma'lum: siydikni tutilishi.
Umumiy buzilishlar
Tez-tez emas: asteniya, loxaslik.
Kam hollarda: periferik shishlar.
Tadqiqotlar
Kam hollarda: tana vaznini oshishi.
Nojo'ya reaktsiyalar haqida xabar berish
Dori preparati ro'yxatdan o'tkazilgandan keyin gumon qilingan nojo'ya reaktsiyalar haqida xabar berish katta ahamiyatga ega.
Bu dori preparatining foyda/xavf nisbatini uzluksiz monitoringini olib borish imkoniyatini beradi.