44 800 s`om dan
56 000 s`om dan
+ yetkazish
48 000 s`om dan
Продажа | Retseptsiz. |
Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi:
faol madda: 600 mg atsetiltsistein;
yordamchi moddalar: 680 mg limon kislotasi, 500 mg natriy gidrokarbonati, 20 mg aspartam, 100 mg limon aromatizatori.
Chiqarilish shakli
Vishillovchi tabletkalar 600 mg.
2 yoki 10 tabletkadan laminatsiyalangan alyumin folьga [poliamid – alyuminiy – polietilen/polietilen - alyuminiy] kontur uyali o‘ramda (blister).
1 yoki 2 blisterdan (10 tabletkadan) yoki 5 yoki 10 blisterdan (2 tabletkadan) tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Bokalsimon xujayralar tomonidan qovushqoqligi kamroq sialomutsinlarning sekretsiyasini oshiradi, bronxlarning shilliq qavatining epitelial xujayralariga bakteriyalarning adgeziyasini pasaytiradi. Bronxlarning mukoz xujayralarini rag‘batlantiradi, ularning sekreti fibrinni eritadi. LOR-a'zolarining yallig‘lanishli kasalliklarida hosil bo‘luvchi sekretga xam o‘xshash ta'sir ko‘rsatadi. Elektrofil oksidlovchi toksinlarni neytrallash qobiliyatiga ega SH-guruhi bilan bog‘liq bo‘lgan antioksidant ta'sir ko‘rsatadi. Atsetiltsistein xujayralarning ichiga yengil kiradi,
L-tsisteingacha atsetilsizlanadi, undan xujayra ichki glyutation sintezlanadi. Glyutation – yuqori reaktiv tripeptid, endogen va ekzogen erkin radikallarni va toksinlarni tutib oluvchi kuchli antioksidant, sitoprotektor. Atsetiltsistein xujayralarning oksidlovchi-qaytariluvchi jarayonlarida ishtirok etuvchi xujayra ichki glyutationning kamayib ketishini oldini oladi va sintezini oshishiga yordam beradi, shunday qilib zararli moddalarning detoksikatsiyasiga yordam beradi. Paratsetamol bilan zaharlanishda atsetiltsisteinning antidoti sifatidagi ta'siri shu bilan tushuntiriladi.
Alьfa1-antitripsinni (elastazaning ingibitori), faol fagotsitlarning miyeloperoksidazasi tomonidan ishlab chiqariladigan oksidlovchi – HOCI ning faolsizlantiruvchi ta'siridan himoya qiladi. Shuningdek yallig‘lanishga qarshi ta'sirga ega (o‘pka to‘qimasida yallig‘lanishni rivojlanishiga javobgar bo‘lgan erkin radikallar va faol kislorod saqlovchi moddalarning hosil bo‘lishini susaytirishi hisobiga).
Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga peroral qabul qilinganidan keyin 1-3 soat o‘tgach erishiladi va 15 mmolь/l ni tashkil qiladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 50%.
T1/2 – taxminan 1 soat, jigar sirrozida 8 soatgacha oshadi. Buyrak orqali nofaol metabolitlari ko‘rinishida (noorganik sulьfatlar, diatsetiltsistein) chiqariladi, ahamiyatsiz qismi ichak orqali o‘zgarmagan xolda chiqariladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi.
Tez-tezlikni har bir guruhi bo‘yicha noxush holatlar jiddiylikni kamayib borishi tartibida keltirilgan.
Tizim-a'zolari sinfi Noxush reaktsiyalar
tez-tez emas
(>1/1000 - <1/100) kam hollarda
(<1/10000 - <1/1000) juda kam hollarda (<1/10000) noma'lum
Immun tizimi tomonidan buzilishlar O‘ta yuqori sezuvchanlik Anafilaktik shok,
anafilaktik/anafilaktoid reaktsiya
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Bosh og‘rig‘i
Eshitish a'zolari va ichki quloq tomonidan buzilishlar Quloqlarda shovqin
Yurak tizimi tomonidan buzilishlar Taxikardiya
Qon tomiri tomonidan buzilishlar Qon ketishi
Nafas a'zolari, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar Bronxospazm dispnoe
Me'da-ichak buzilishlari Qusish,
diareya, stomatit, qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi Dispepsiya
Teri va teri osti to‘qimalariga tegishli buzilishlar
Eshakemi,
toshma, angionevrotik shish, qichishish
Umumiy buzilishlar va qo‘llash joyida buzilishlar
Pireksiya Yuzni shishi
Tahlillar va tekshirishlar Pasaygan arterial bosimi
Juda kam hollarda atsetiltsisteinni qo‘llanishi bilan xronologik bog‘liqlikda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi jiddiy teri reaktsiyalarini paydo bo‘lishi to‘g‘risida xabar qilingan. Ko‘pchilik hollarda bir vaqtda qo‘llanadigan hech bo‘lmaganda bitta preparat yuqorida ko‘rsatilgan shilliq-teri sindromiga jalb qilinishi mumkin. Shu sababli teri yoki shilliq qavatini biron-bir yangi o‘zgarishlari paydo bo‘lganida kechikmasdan shifokorga murojaat qilish va atsetiltsistein qabulini kechikmasdan to‘xtatish lozim.
Atsetiltsistein ishtirokida trombotsitlar agregatsiyasini pasayishi turli tadqiqotlar bilan tasdiqlangan. Klinik ahamiyati hanuzgacha aniqlanmagan.
Preparat aspartam saqlaydi, shuning uchun uni fenilketonuriyasi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Yengil oltingugurt hidini bo‘lishi, ta'sir etuvchi moddaning o‘ziga xos hididir.
Atsetiltsisteinni eritishda shisha idishdan foydalanish, metall va rezinali yuzalar bilan kontaktdan saqlanish kerak.
Atsetiltsistein gistaminni metabolizmiga ahamiyatsiz darajada ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun gistaminni o‘zlashtiraolmasligi bilan xastalangan patsiyentlarda o‘zlashtiraolmaslik simptomlari paydo bo‘lganida (bosh aylanishi, vazomotor rinit, qichishish) uzoq muddat davolash uchun preparatni qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.
Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan, transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q.
Ehtiyotkorlik bilan: me'da va 12 barmoq ichak yara kasalligi, qizilo‘ngach venalarining varikoz kengayishi, qon tupurish, o‘pkadan qon ketishi, fenilketonuriya, bronxial astma, buyrak usti bezlarining kasalliklari, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.
Tetratsiklinlar (doksitsiklindan tashqari), ampitsillin, amfoteritsin V kabi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ularni atsetiltsisteinning tiol guruhi bilan o‘zaro ta'siri bo‘lishi mumkin, bu ikkala preparatning faolligini pasayishiga olib keladi. Shuning uchun bu preparatlarni qabul qilishlar orasida interval 2 soatdan kam bo‘lmasligi kerak.
Atsetiltsistein va nitroglitserinni bir vaqtda qabul qilish, nitroglitserinning tomirlarni kengaytiruvchi va dezagregant ta'sirini kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Atsetiltsistein paratsetamolning toksik samaralarin bartaraf qiladi.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati 3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.
Tabletkalar suvda eritilganidan keyin olingan preparat eritmasi biroz tovlanuvchi, limon aromatizatorining hidi va mazasiga ega bo‘lishi kerak.
Laktatsiya davrida preparatni buyurishning zarurati bo‘lgan holda emizishni to‘xtatish kerak.
va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.