Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

BROKS sirop 10ml 15mg/5ml N10

Kategoriya:

- Shamollash va gripp

Ishlab chiqarilish joyi:

- O'zbekiston

Faol modda:

Амброксола гидрохлорид

ko'proq ko'rsatish

Farmakologik guruhlari:

- Balg‘am ko‘chiruvchi vosita

Qadoqda soni:

- 10

Ishlab chiqaruvchi:

- Jurabek Laboratories OT MChJ

ATX kodi:

- R05СВ06

Barcha Broks dorilari

Noaniqliq haqida habar berish

O'xshash dorilar

TERAFLYU poroshok so vkusom limona N10 Новартис Консьюмер Хелс СА Shveytsariya

80 000 s`om dan

RINOMAKS XOT EFFEKT poroshok 22g N15 Nika Pharm O'zbekiston

60 000 s`om dan

DOKTOR MOM maz 20g Johnson & Johnson LLC Россия, произведено: Unique Pharmaceutical Laboratories (A.Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd) Hindiston

34 000 s`om dan

ЛИНКАС пастилки со вкусом меда и лимона N16

LINKAS pastilkalar so vkusom meda i limona N16 Herbion Pakistan (PVT) Ltd Pokiston

14 000 s`om dan

Yaroqlilik muddati (oy)

Mahsulot haqida tafsilotlar

Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!

Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

Tarkibi:

30 mg/10 ml sirop quyidagilarni s
aqlaydi:
faol modda: ambroksol gidroxloridi 30 mg;
yordamchi moddalar: 70% suyuq sorbitol, glitserin, natriy saxarinati, banan aromatizatori, in’eksiya uchun suv 10.0 ml gacha

Chiqarilish shakli
10 ml dan tibbiy polietilen yoki polipropilenli yunidozalarda (ampulalarda) 30 mg/10 ml sirop.
Yunidozalar (ampulalar) karton qutida tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga.

Dori shakli

Ichga qabul qilish uchun sirop

Tarkibi

30 mg/10 ml sirop quyidagilarni s aqlaydi: faol modda: ambroksol gidroxloridi 30 mg; yordamchi moddalar: 70% suyuq sorbitol, glitserin, natriy saxarinati, banan aromatizatori, in’eksiya uchun suv 10.0 ml gacha

Farmakodinamikasi

Mukolitik va balg‘am ko‘chiruvchi preparat. Broks benzilamin – bromgeksinning metabolitini namoyon qiladi. Bromgeksindan metil guruhini bo‘lmasligi va siklogeksil halqaning para-trans holatida gidroksil guruhining bo‘lishi bilan farq qiladi. Sekretomotor, sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta’sirga ega. Ichga qabul qilingandan so‘ng ta’siri 30 minutdan keyin namoyon bo‘ladi va 6-12 soat davomida davom etadi (qabul qilgan dozaga qarab). Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar Broks bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini rag‘batlantirishini ko‘rsatdi. Kipriksimon epiteliy hujayralarini faollashtirib va balg‘am yopishqoqligini kamaytirib, mukotsiliar transportni yaxshilaydi. Broks 2 tip alveolyar pnevmotsitlar va kichik nafas yo‘llaridagi Klar hujayralariga bevosita ta’sir qilib, surfaktant xosil bo‘lishini faollashtiradi. Hujayra kulturalaridagi va xayvonlardagi tekshiruvlar, Broksning kattalardagi va embrion bronxlari va alveolalari yuzasidagi faol moddalar(surfaktant)ning ajralishini va xosil bo‘lishini rag‘batlantirishini ko‘rsatdi. Shuningdek, klinikagacha bo‘lgan tekshiruvlarda preparatning antioksidant ta’siri isbotlangan. Broks antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksitsiklin) bilan birga qo‘llanganda ularning konsentratsiyasini balg‘amlar va bronxial ajralmalarda oshiradi.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi: ichga qabul qilinganida MIY deyarli to‘liq so‘riladi. Metobolizmi: Smax ga ichga qabul qilgandan keyin 1-3 soatda erishiladi. Tizim oldi metabolizmi tufayli preparatning mutloq biokiriaolishligi ichga qabul qilgandan so‘ng tahminan 1/3 ga pasayadi. Buni natijasida hosil bo‘lgan metabolitlar (dibromoantranil kislotasi, glyukuronidlar kabi) buyraklar orqali chiqariladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 85% (80-90%) ni tashkil etadi. Broks orqa miya suyuqligiga va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, shuningdek ko‘krak suti bilan ajraladi. Chiqarilishi: plazmadan yarim chiqarilish davri 7 dan 12 soatgachani tashkil etadi. Broks va uning metabolitlarini umumiy yarim chiqarilish davri qariib 22 soatni tashkil etadi. Asosan metabolitlar ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi – 90%, 10 % dan kami o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi. Plazma oqsillari bilan yuqori bog‘lanishini hisobga olib, katta taqsimlanish hajmi va to‘qimalardan qonga sekin qayta taqsimlanishi, dializda Broksning chiqarilishi yoki forsirlangan diurez yuz bermaydi. Alohida klinik holatlardagi farmakokinetikasi Jigarning og‘ir kasalliklari bor patsiyentlarda klirens 20-40% ga kamayadi. Buyrak funksiyasi og‘ir darajada buzilgan patsiyentlarda metabolitlarning yarim chiqarilish davri oshadi.

Nojo'ya samaralari

Allergik reaksiyalar: ba’zida – teri toshmasi, eshakemi, angionevrotik shish, gipertermiya, xansirash: juda kam hollarda – anafilaktik shok. Ovqat xazm qilish tizimi tomnidan : ba’zida – diareya, og‘iz qurushi, qabziyat; uzoq qo‘llaganda- abdominal og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish. Teri qoplamlari tomonidan: juda kam hollarda- toksik epidermal nekroliz, Stvens-Djons sindromi. Umumiy buzilishlar: kam hollarda - isitma, holsizlik, bosh og‘rig‘i. Boshqalar: kam hollarda - og‘iz va nafas yo‘llari shilliq qavati qurushi, ekzantemalar, dizuriya, rinoreya kuzatilishi mumkin.

Sotish shartlari

Shifokor retseptisiz.

Maxsus shartlar

Balg‘am ajralishini qiyinlashtiradigan yo‘talga qarshi dorilar vositalar bilan birga qo‘llash mumkin emas. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni faqat shifokor tavsiyasiga ko‘ra qo‘llash mumkin. Teri yoki shilliq pardalar o‘zgarsa, darhol shifokor bilan maslahatlashing va preparatni qabul qilishni to‘xtating. Buyrak funksiyasi buzilishlarida faqat shifokor tavsiyasi bilan foydalanish kerak. Sorbitol preparatning tarkibida yengil bo‘shashtiruvchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Homiladorlik va laktatsiya davri Homiladorlik. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Xususan, bu homiladorlikning birinchi 28 haftasiga tegishli. Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlar teratogen ta’sirni aniqlamadi. Homiladorlik (II-III uchoyligi) paytida Broksdan foydalanish xavf/foyda nisbatini yaxshilab baholagandan so‘ng, faqat shifokor retsepti bo‘yicha berilishi mumkin. Laktatsiya davri. Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlar Broksning ona sutiga kirib borishini ko‘rsatdi. Laktatsiya davrida bilan boqish paytidagi ayollarda preparatdan foydalanish yetarli o‘rganiliaganligi uchun, Broksdan foydalanish xavf/foyda nisbatini yaxshilab baholagandan so‘ng, faqat shifokor retsepti bo‘yicha berilishi mumkin. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatish Tranportni haydash va mashinalar va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri xozirgi vaqtda ma’lum emas.

Qo'llanilishi

Balg‘am ajralishi va transportini buzilishi bilan kechgan nafas yo‘llarining o‘tkir va surunkali kasalliklari: - o‘tkir va surunkali bronxit; - pnevmoniya; - o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalliklari (O‘SOK); - balg‘am ajralishi qiyin bo‘lgan bronxial astma; - bronxoektatik kasallik; - mukovitsidozda qo‘llaniladi.

Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning biriga yuqori sezuvchanlik; Homiladorlik( I uchoylik) Saxaraza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukozo-galaktoza kam so‘rilishi. Ehtiyotkorlik bilan: - homiladorlikning II va III uchoyliklarida, - laktatsiya davrida; - bronxlarning motor funksiyasining buzilishi va balg‘am hosil bo‘lishining ortishi (xarakatsiz kiprikchalar sindromida); - me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasining o‘tkir fazasida; - buyrak funksiyasi kasalliklari yoki og‘ir jigar kasalligida. Ushbu toifadagi patsiyentlarda Broksni juda ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak, shuningdek patsiyentlar dozalar orasidagi uzoq oraliqlarni kuzatishlari yoki preparatni past dozada olishlari kerak.

Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Yo‘tal refleksining kuchayishi tufayli Broks va yo‘talga qarshi vositalardan bir vaqtda foydalanilganda sekretning yig‘ilishi yuzaga kelishi mumkin. Shuning uchun bunday majmualar ehtiyotkorlik bilan tanlanishi kerak. Antibiotiklar amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksitsiklin bilan birga Broksni qabul qilganda balg‘am va bronxial sekretsiyalarda ularning konsentratsiyasi oshadi.

Maxsus saqlash sharoitlari

Yorug‘likdan himoyalangan, quruq joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda saqlansin. Yaroqlilik muddati 2 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin!

Ta'rifi

Shaffof, rangsiz yoki biroz sariq, o‘ziga xos banan xidiga ega siropsimon eritma

Dozirovkasi

Siropni ovqatdan keyin ichish kerak. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga 10 ml (30mg) dan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza 90 mg. Davo samarasiz bo‘lganda kattalar sirop dozasini 20 ml (60 mg) gacha kuniga 2 martaga oshirishlari mumkin (bir kunda 120 mg ambroksol gidroxloridi). Keyingi kunlarda 10 ml (30mg) siropni kuniga 2 marta qabul qilish kerak (bir kunda 60 mg ambroksol gidroxloridi). Davo davomiyligi kasallik kechishiga ko‘ra individual ravishda tanlanadi. Broksni shifokor ko‘rsatmasisiz 4-5 kundan ortiq qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparatning mukolitik samarasi katta miqdorda suyuqlik ichganda namoyon bo‘ladi, shuning uchun davo vaqtida ko‘p suyuqlik ichish tavsiya etiladi. Preparatni bevosita uyqudan oldin ichilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Broks ichga qilganda 25 mg/kg/sutkagacha dozada qabul qilinganda yaxshi o‘zlashtiriladi. Broksning dozasi oshirib yuborilganda alohida intoksikatsiyaning xarakterli belgilari aniqlanmagan. Nerv qo‘zg‘alishi va diareya haqida xabarlar mavjud. Dozani oshirib yuborishning og‘ir darajasi holatida, so‘lak ajralishining oshishi, ko‘ngil aynishi, qusish va arterial qon bosimining pasayishi kuzatilishi mumkin. Davolash. Qusishni keltirib chiqarish, me’dani yuvish kabi intensiv davolash usullari, faqat dori olgandan so‘ng birinchi 1-2 soat ichida, og‘ir dozani oshiib yuborish hollarda foydalanish kerak. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Fikr qoldirish