×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg

Kategoriya:
- Antibiotiklar
Ishlab chiqarilish joyi:
- Hindiston
Faol modda:
Амоксициллина натрия, Клавулановая кислота
Ishlab chiqaruvchi:
- Protech Biosystems Pvt. Ltd
Vakil:
- Florence Healthcаre
ATX kodi:
- J01CR02
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan

O'xshash dorilar

SIPROZOL NV tabletkalari 500mg/600mg N10 Glopharm Laboratories Pvt. Ltd. Hindiston
ERITROMISIN maz 10g 10000YeD Татхимфармпрепараты, АО Rossiya
5 000 s`om dan
LEVOGLOB infuziya uchun eritma 100ml 0,5% Reka-Med Farm, СП ООО O'zbekiston
AZIADJIO 500 tabletkalari 500mg N3 Agio Pharmaceutical Limited Hindiston
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Eritma tayyorlash uchun kukun, rezina tiqinli va plastmassa qopqoqli rangsiz shisha flakonlarda. 1 flakon qo'llash bo'yicha yo'riqnomasi bilan karton qutida.

Keng ta'sir doirasiga ega antibiotik, amoksisillin va beta-laktamazalar ingibitori klavulan kislotasining majmuaviy preparati.

Amoksisillin bakterisid ta'sir qiladi, bakteriya hujayrasi devori peptidoglikanining sintezini susaytiradi. Grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol. Preparat tarkibiga kiruvchi klavulan kislotasi beta-laktamazalarning II, III, IV va V turlarini bostiradi, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp lar ishlab chiqaradigan beta-laktamazalarni I turiga nisbatan faol emas.

Faollik spektori

Grammusbat bakteriyalar

Aeroblar: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (metisillinga chidamlilaridan tashqari) Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes;

Anaeroblar: Clostridium spp. (Clostridium difficile dan tashqari), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.;

Grammanfiy bakteriyalar:

Aeroblar: Escherichia coli, Kebsiella spp., Proteus spp., Yersinia enterocolitica, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Brucella spp., Pasteurella multocida, Vibrio cholerae, Helicobacter pylori;

Anaeroblar: Bacteroides spp., shu jumladan Bacteroides fregilis, Fusobacterium spp.

1 flakon quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: natriyli tuzi shaklida 1000 mg amoksisillin va kaliyli tuzi shaklida 200 mg klavulan kislotasi saqlaydi.

yordamchi moddalar: mavjud emas.

Umumiy va kam uchraydigan noxush ta'sirlarni aniqlash uchun ko'pchilik klinik ma'lumotlar ishlatilgan. Barcha boshqa noxush samaralarning tez-tezligi (ya'ni <1/10000 da yuz beradigan), asosan postmarketing ma'lumotlarni ishlatib, aniqlangan va haqiqiy tez-tezligiga emas, balki xabarlar darajasiga taalluqli.

Tez-tezlikning tasnifi uchun quyidagi mezonlar ishlatilgan:

Juda keng tarqalgan >1/10, tarqalgan >1/100 va <1/10, noodatiy >1/1000 va <1/100, kam hollarda >1/10000 va <1/1000, juda kam hollarda <1/10000.

Infektsiyalar va invaziyalar:

Umumiy teri va shilliq qavat kandidozi.

Qon va limfatik tizimi:

Kam hollarda qaytuvchi leykopeniya (shu jumladan neytropeniya) va trombositopeniya.

Juda kam qaytuvchi agranulositoz va gemolitik anemiya. Protrombin vaqtini uzayishi.



Immun tizimi:

Juda kam angionevrotik shish, anafilaksiya, zardob kasalligiga o'xshash sindrom, qon tomirlarining devorini allergik yallig'lanishi.

Nerv tizimi:

Noodatiy Bosh aylanishi, bosh og'rig'i.

Juda kam qaytuvchi giperreaktivlik va tirishishlar. Tirishishlar buyrak faoliyati susaygan pasientlarda yoki katta dozalarni olayotgan pasientlarda yuz berishi mumkin.

Tomir buzilishlari:

Kam hollarda –in'ektsiya joyida tromboflebit

Vena ichiga yuborilgandan keyin me'da-ichak buzilishlari:

Umumiy – diareya, ko'ngil aynishi, qusish, me'dada buzilishlar.

Kolit (shu jumladan soxtamembranoz kolit va gemorragik kolit) – parenteral yuborilgandan keyin juda kam hollarda kuzatiladi.

Gepatobiliar buzilishlar:

Juda kam – gepatit va xolestatik sariqlik. Bu ko'rinishlar penisillinlar va tsefalosporinlar bilan davolanishda ham kuzatilgan. Jigarga ta'siri ko'proq erkaklarda va keksa pasientlarda aniqlangan va uzoq muddatli davolash bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bu ko'rinishlar juda kam hollarda bolalarda ham kuzatilgan.

Teri va teri osti to'qimalari:

Kam – ko'p shaklli eritema.

Juda kam –Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, bullyoz dermatit.

Buyrak va siydik chiqarish yo'llari:

Juda kam – interstisial nefrit, kristalluriya.

retsept bo'yicha

Koamozef quyidagi sohalarda joylashgan bakterial infektsiyalarni davolash uchun mo'ljallangan.

Yuqori nafas yo'llarining infektsiyalari (shu jumladan LOR): masalan, angina, sinusit, o'rta otit.

Quyi nafas yo'llarining infektsiyalari, masalan, surunkali bronxitni zo'rayishi, pnevmoniyalar va bronxopnevmoniyalar.

Siydik-jinsiy tizimining infektsiyalari, masalan, tsistit, uretrit, pielonefrit, ayollar jinsiy a'zolarining infektsiyalari.

Teri va yumshoq to'qimalarning infektsiyalari: masalan yaralar, yiringli yaralar, tsellyulitlar, jarohat infektsiyalari.

Suyak va bo'g'imlarning infektsiyalari: masalan, osteomielit.

Boshqa infektsiyalar: masalan, qorin bo'shlig'i infektsiyalari, sepsis.

Koamozef shuningdek me'da-ichak yo'llari, chanoq sohasi, bosh va bo'yin, yurak, buyraklar, o't-safro yo'llaridagi operasiyalar bilan bog'liq infektsiyalarni oldini olish uchun vena ichiga buyuriladi.

Faol moddalarga va har qanday penisillinlarga o'ta yuqori sezuvchanlik.

Boshqa beta-laktam preparatlariga (masalan, tsefalosporinlar, karbapenemlar yoki monobaktamlarga) zudlik bilan kechuvchi og'ir o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari.

Sariqlik yoki anamnezida amoksisillin/klavulan kislotasini qo'llash fonida jigarni boshqa shikastlanishi.

Probenesidni birga qo'llash tavsiya qilinmaydi. Probenesidlar amoksisillinning buyrak naylari orqali chiqarilishini kamaytiradi. Koamozef bilan birga ishlatilishi, klavulan kislotasining emas, balki qonda Amoksisillinning miqdorini uzoq vaqt yuqori darajada bo'lishiga olib kelishi mumkin.

Amoksisillin bilan davolash vaqtida allopurinolni birga qo'llash terida allergik reaktsiyalarning ehtimolini oshirishi mumkin. Koamozef va allopurinolni birga qo'llash bo'yicha xech qanday ma'lumotlar yo'q.

Barcha boshqa antibiotiklar kabi Koamozef xam peroral homilaga qarshi vositalarning samaradorligini pasaytirishi mumkin va pasientlarni muvofiq ravishda ogohlantirish kerak.

Infektsiyalarni davolash uchun dozalar

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar. Odatda 1200 mg dan har 8 soatda buyuriladi. Jiddiyroq infektsiyalarda intervallarni 6 soatgacha qisqartiring.

3 oylikdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar: odatda Koamozef tana vazniga 30 mg/kg dan har
8 soatda buyuriladi. jiddiyroq infektsiyalarda interallarni 6 soatgacha qisqartiring.

3 oylikkacha bo'lgan bolalar: Koamozef tana vazniga 30 mg/kg* har 12 soatda, muddatidan oldin yoki keyin tug'ilgan bolalarda perinatal davr vaqtida intervallar 8 soatgacha qisqartiriladi.

* Har 30 mg koamozef 5 mg Klavulon kislotasi va 25 mg amoksisillin saqlaydi.

Jarrohlik aralashuvlaridan keyingi infektsiyalarda dozalash: infektsiyaning yuqori xavfi bo'lgan anesteziya bilan kechuvchi operasiyalarda Koamozefning odatdagi dozasi 0,2 g ni tashkil qiladi. Masalan, kolorektal jarrohlik 24 soatli davr ichida vena ichiga 1,2 g Koamozefning uchtadan to'rttagacha dozasini talab qilishi mumkin. Bu dozalar odatda 0, 8, 16 va 24 soatda qabul qilinadi. Agar muolaja infektsiyaning xavfini ahamiyatli oshirgan bo'lsa, bir necha kun davomida shunday davom etishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligida dozalash:

Kattalarga: dozani boshqarish Amoksisillinning maksimal tavsiya qilingan darajasiga asoslangan.


Engil darajadagi buyrak etishmovchiligi

(Kreatininni chiqarilishi

> 30 ml/ml)

O'rtacha darajadagi buyrak etishmovchiligi

(Kreatininni chiqarilishi

30-10 ml/ml)

Og'ir darajadagi buyrak etishmovchiligi

(Kreatininni chiqarilishi < 10 ml/ml)

Kattalar

Dozani o'zgartirishning zarurati yo'q

1,2 g vena ichiga, ya'ni 600 mg dan vena ichiga har 12 soatda

1,2 vena ichiga, ya'ni 600 mg dan har 24 soatda.

Dializ Koamozefning zardobdagi kontsentrasiyasini kamaytiradi.

Dializ oxirida qo'shimcha 600 mg vena ichiga, ehtimol qo'shilishi lozim.

Bolalar

Dozani o'zgartirishning zarurati yo'q

30 mg/kg dan har 12 soatda

30 mg/kg har 24 soatda.

Dializ Koamozefning zardobdagi kontsentrasiyasini kamaytiradi.

Dializ oxirida kuniga 30 mg/kg darajasiga etkazib, qo'shimcha 15 mkg/kg, ehtimol qo'shilishi lozim.

Jigar etishmovchiligida dozalash: Ehtiyotkorlik bilan dozalash kerak.

Kattalarda ham, bolalarda ham jigar faoliyatini nazorat qiling.

Qo'llash usuli

Eritma tayyorlash uchun 20 ml in'ektsiya uchun suv (yakuniy hajmi 20.9 ml) kerak.

Eritish vaqtida pushti rang paydo bo'lishi mumkin.

Tayyorlangan eritma och-somon rangli bo'ladi.

Koamozef preparati eritmasining barqarorligi kontsentrasiyaga bog'liq va shuning uchun uni darhol 3-4 minut davomida ishlatish kerak.

Koamozef preparatining vena ichiga yuboriladigan eritmalari eritma tayyorlanganidan keyin 20 minut davomida ishlatilishi kerak. Koamozef vena ichiga oqim bilan yoki tomchilab yuborilishi mumkin.

Koamozefni vena ichiga in'ektsiya uchun suv yoki 0,9% natriy xloridi eritmasida yuborish mumkin. 600 mg Koamozef preparatini vena ichiga tomchilab yuborish uchun 50 ml 0,9% li natriy xloridi eritmasi kerak, 1200 mg Koamozef preparati uchun 100 ml 0,9% li natriy xloridi eritmasi kerak bo'ladi.

Eritma tayyorlangandan keyin darhol ishlatish lozim.

Davolash parenteral yuborish bilan boshlanishi va peroral qabul qilish bilan davom ettirilishi mumkin.

Mutanosiblik va barqarorlik


Koamozefni vena ichiga yuborish uchun quyidagi eritmalar bilan suyultirish mumkin. Agarda eritmalar xona haroratida tayyorlansa va saqlansa, unda vena ichiga yuborishlar keltirilgan vaqt chegaralarida tugatilishi lozim.

Vena ichiga yuborish uchun eritmalar

250S haroratdagi barqarorligi

In'ektsiya uchun suv (V.R.)

4 soat

0,9% natriy xloridi eritmasi (V.R.)

4 soat

Natriy laktat eritmasi (V.R.)

4 soat

Ringer eritmasi (V.R.)

3 soat

Ringer laktat eritmasi (Xartman eritmasi) (V.R.)

3 soat

Natriy xloridi va kaliy xloridi eritmasi (V.R.)

3 soat


Koamozef glyukoza, dekstran yoki bikarbonatlarni saqlovchi eritmalarda kamroq barqarordir.

50S haroratda saqlash uchun eritmalar oldindan sovutilgan, venaga yuborish uchun idishlarga qo'shilishi kerak, ular 8 soatgacha saqlanishi mumkin

Doza oshirib yuborilganida ko'p bo'lmagan miqdordagi pasientlarda me'da-ichak faoliyatining buzilishlari, shu jumladan stomatit va qorin og'rig'i, qusish, diareya kuzatiladi. Yuqori qo'zg'aluvchanlik yoki uyquchanlik.

Davolash: doza oshirib yuborilganida preparatni qabul qiilishni to'xtatish, simptomatik davolash, o'rnini bosuvchi choralarni o'tkazish kerak.

Hayvonlarda (sichqonlar va kalamushlar) peroral Koamozef bilan tug'ilishni tekshirishlar teratogen samaralarni ko'rsatmadi. Embrional membrananing barvaqt yirtilishi (pPROM) tashxisi bo'lgan ayollarda o'tkazilgan yagona tadqiqotda, Koamozef bilan profilaktika maqsadida davolash yangi tug'ilgan chaqaloqlarda nekrotik enterokolitni rivojlanish xavfini oshishi bilan bog'liq bo'lishi mumkinligi to'g'risida xabarlar berilgan. Barcha dorilar bilan bo'lgani kabi, preparatni homiladorlikda qo'llashdan, agarda u asosiy davolash vositasida sifatida qaralmayotgan bo'lsa, saqlanish kerak.

Emizish vaqtida qo'llanishi: Koamozefni emizish davrida buyurish mumkin. Ko'krak sutiga juda oz miqdorda chiqarilishi bilan bog'liq sensitizasiya xavfidan tashqari, emizikli bola uchun qandaydir nojo'ya samarani yo'qligi to'g'risida hech qanday ma'lumot yo'q.

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg dori vositasi Protech Biosystems Pvt. Ltd tomonidan Hindiston mamlakatida ishlab chiqarilgan.
KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
KOAMOZEF 1200 poroshok 1000mg+200mg dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Ishlab chiqaruvchining dorilari
VITABRIN inyeksiya uchun eritma 3ml N5
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Protech Biosystems Pvt. Ltd
  • Vakil: KOHINOOR FARMA MChJ
PROKOF sirop 100ml 15mg/5ml
SEFOPERAZON poroshok 1g N50
SEFOPERAZON poroshok 1g N1
Narh: 10 800 so'mdan Batafsil
PROSIPRO tabletkalari 500mg N10
PROSIPRO tabletkalari 250mg N10
PROPINEM poroshok 1g
PROMEZ kapsulalar 20mg N30
SEFOSON poroshok 1000 mg+1000 mg
SEFOSON poroshok 500 mg+500 mg
SEFOSON poroshok 250 mg+250 mg
LADEF poroshok 1g
LADEF poroshok 500mg
FASLAZEF tabletkalari 180mg N10
PROKANAZOL kapsulalar 150mg N1
PROKANAZOL kapsulalar 50mg N4
PROKSIM poroshok 750mg
PROSEFTAZDIM poroshok 1g
PROPINEM poroshok 500mg
PROLID tabletkalari 100mg N10
FILOKASIN 500 inyeksiya uchun eritma 2ml 250mg/ml N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Protech Biosystems Pvt. Ltd
SEFTRA FORTE poroshok 1000 mg/125 mg N1
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Protech Biosystems Pvt. Ltd
PROSEF FORTE poroshok 1000 mg/500 mg
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: PROTECH BIOSYSTEMS PVT. LTD
KETRON eritma 1 ml 30 mg/ml N10
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Protech Biosystems Pvt. Ltd
SEFTRA poroshok 1g
  • Ishlab chiqarilish joyi: Hindiston
  • Ishlab chiqaruvchi: Protech Biosystems Pvt. Ltd
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9