111 900 s`om dan
Dorixonalardan izlash111 900 s`om dan
Bron qilish5 ampuladan polivinilxlorid plyonkali plastik kontur uyali o'ramga joylanadi. Bir plastik kontur uyali o'ram qo'llash bo'yicha yo'riqnomasi bilan birga karton qutili penalga joylanadi.
faol modda: levokarnitin – 1 g;
yordamchi moddalar: xlorid kislotasi – q.s., in'ektsiya uchun suv 5 ml gacha.
Levokarnitinni peroral qabul qilish xavfsizligi va samaradorligi buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda baholanmagan. Buyrak faoliyatini og'ir buzilishi yoki buyrak etishmovchiligining terminal bosqichidagi pasientlarda, dializda bo'lgan pasientlarda levokarnitinni surunkali peroral yuqori dozalarda qabul qilish odatda siydik bilan chiqariladigan potentsial zaxarli metabolitlar trimetiltriamin (TMA) va trimetilamin-N-oksid (TMAO) to'planishiga olib kelishi mumkin. Bunday holat levokarnitinni vena ichiga yuborilgandan keyin kuzatilmaydi.
Gemodializda bo'lgan bemorlarda ikkilamchi karnitin tanqisligi.
Uzoq vaqt gemodializda bo'lgan quyidagi holatlari:
1. Og'ir va turg'un mushak spazmlari va/yoki dializ vaqtida gipotenziya holatlari,
2. Hayot sifatiga kuchli salbiy ta'sir chaqiruvchi holdan toyish,
3. Skelet mushaklarni kuchsizlikki va/yoki miopatiya,
4. Kardiomiopatiya,
5. Uremiyada davolab bo'lmaydigan yoki eritropoetinning yuqori dozalarini talab qiluvchi anemiya,
6. To'yib ovqat emaslik oqibatida mushak massasini yo'qotishi bo'lgan pasientlarda gumon qilingan ikkilamchi karnitin tanqisligi qo'llanadi.
Muzlatilmasin.
Bolalardan himoyalangan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Yaroqlilik muddati o'tgach qo'llanilmasin.